4. 1 메커니즘
4. 1. 1 검사 검사 기관은 법에 따라 설립되어 해당 법적 책임을 맡을 수 있는 법인 또는 기타 조직이어야 합니다. 검사 검사 기관 또는 해당 조직은 명확한 법적 지위를 가지고 있으며, 해당 검사 데이터 및 결과에 대한 책임을 져야 하며, 그에 따른 법적 책임을 져야 합니다. 독립 법인 자격이 없는 검사 검사 기관은 해당 법인이 승인해야 한다.
4. 1.2 검사 테스트 기관은 조직 구조와 관리, 기술 운영 및 지원 서비스 간의 관계를 명확히 해야 합니다. 검사 검사 기관은 검사 활동에 필요한 인력, 시설, 장비, 시스템 및 지원 서비스를 갖추어야 합니다.
4. 1.3 검사 기관 및 그 인원은 국가의 관련 법규 규정을 준수하고 객관적, 독립, 공평함, 정의, 성실신용의 원칙을 따르고 직업도덕을 준수하며 사회적 책임을 져야 한다.
4. 1.4 검사 및 테스트 기관은 공정성과 무결성을 수립하고 유지해야 하는 절차입니다. 검사 기관 및 해당 인력은 내외부의 부당한 상업, 재무 등의 압력과 영향을 받지 않고 검사 데이터와 결과가 진실하고 객관적이며 정확하며 추적 가능한지 확인해야 합니다. 검사 검사 기관은 형평성 위험을 식별하는 장기적 메커니즘을 세워야 한다. 형평성 위험이 확인되면 검사 기관은 해당 위험이 제거되었거나 감소했음을 증명할 수 있어야 합니다. 검사 및 실험 기관이 있는 조직이 검사 및 실험 이외의 활동에 종사하는 경우 잠재적 이익 충돌을 피하기 위한 조치를 취해야 합니다. 검사 검사 기관은 동시에 두 개 이상의 검사 검사 기관에서 일한 인물을 사용해서는 안 된다.
4. 1.5 검사 및 테스트 기관은 고객의 비밀과 소유권을 보호하는 절차를 수립하고 유지해야 하며, 절차에는 결과 정보의 전자 저장 및 전송을 보호하는 요구 사항이 포함되어야 합니다. 검사 및 검사 기관 및 해당 직원은 검사 및 검사 활동에서 알려진 국가 비밀, 영업 비밀 및 기술 비밀에 대한 기밀 유지 의무를 지고 적절한 기밀 유지 조치를 수립하고 시행합니다.
4.2 명
4.2. 1 검사 및 파일럿 기관은 인력 자격 확인, 임명, 승인 및 역량 유지 관리를 규제하기 위한 인력 관리 절차를 수립하고 유지해야 합니다. 검사 및 검사 기관은 인력과 노동, 고용 또는 고용 관계를 수립하고, 기술자와 경영진의 직무 책임, 직무 요구 사항 및 업무 관계를 명확히 하여 직무 요구 사항을 충족하고 필요한 권한과 자원을 보유하도록 해야 합니다. 관리 체계를 수립, 구현, 유지 및 지속적으로 개선하는 책임을 이행하다. 검사 및 실험 기관에서 검사 및 실험 활동에 영향을 줄 수 있는 모든 사람. 내부 및 외부 인원은 모두 관리 체계의 요구에 따라 공평하게 행동하고, 감독을 받고, 업무를 감당하고, 의무를 이행해야 한다.
4.2.2 검사 및 실험 기관은 전적으로 책임있는 관리자를 식별해야 하며, 관리자는 관리 시스템에 대한 주도적 역할과 약속을 이행해야 합니다.
A. 공정성에 대한 약속 B. 경영 시스템 구축 및 효과적인 운영을 책임진다. C. 경영 시스템에 필요한 자원을 보장한다. 품질 방침 및 품질 목표 개발을 보장한다. E. 관리 시스템 요구 사항이 검사 및 실험에 통합되도록 하는 전 과정 F. 조직 및 관리 시스템의 경영 검토; G. 경영 시스템이 원하는 결과를 달성하도록 보장한다. H. 관련 법률 및 규정 및 고객 요구 사항을 충족합니다. 첫째, 고객 만족도를 향상시킵니다. 프로세스 방법을 사용하여 관리 시스템을 구축하고 위험과 기회를 분석합니다.
4.2.3 검사 기관의 기술 책임자는 중급 이상 관련 전문 기술 직함 또는 동등한 능력을 갖추어 기술 운영을 전면적으로 책임져야 합니다. 품질 책임자는 품질 관리 시스템이 구현되고 유지되는지 확인해야 합니다. 즉, 주요 경영진의 대리인을 임명해야 합니다.
4.2.4 검사 및 실험 기관의 공인 서명자는 중급 이상의 전문 기술 직함 또는 동등한 능력을 갖추어야 하며 자격 인증 부서의 승인을 받아야 합니다. 무단 서명자는 검사 보고서나 증명서를 발급해서는 안 된다.
4.2.5 검사 및 실험 기관은 장비를 조작하는 사람의 능력을 샘플링, 검사 및 실험을 통해 확인하고, 검사 및 실험 보고서 또는 인증서를 발행하며, 해당 교육, 교육, 기술 및 경험에 따라 의견과 설명을 제출해야 합니다. 실습생을 포함한 검사와 실험인원은 검사와 실험 목적, 절차, 방법 및 결과 평가에 익숙한 사람이 감독해야 한다.
4.2.6 검사 및 파일럿 기관은 인력 교육 절차를 수립 및 유지하고, 인력 교육 및 교육 목표를 결정하고, 교육 요구 사항을 결정하고, 인력 교육을 실시하며, 이러한 교육 활동의 효과를 평가해야 합니다. 교육 프로그램은 검사 기관의 현재 및 예상 작업에 적응해야 합니다.
4.2.7 검사 및 시험 기관은 역량 요구 사항 결정, 인력 선택, 인력 교육, 인력 감독, 인력 승인 및 인력 역량 모니터링을 포함한 인력 관련 자격, 역량 확인, 승인, 교육, 교육 및 감독 기록을 유지해야 합니다.
4.3 위치
4.3. 1 검사 테스트 기관은 관련 법률 규정, 표준 또는 기술 사양을 준수해야 하는 고정, 임시, 이동 가능 또는 여러 장소를 보유하고 있어야 합니다. 검사 및 실험 기관은 검사 및 실험 활동에 필요한 장소 및 환경 요구 사항을 기록해야 합니다.
4.3.2 검사 및 실험 기관은 작업 환경이 검사 및 실험의 요구 사항을 충족하는지 확인해야 합니다. 검사 및 검사 기관이 고정 장소 외부에서 검사 또는 샘플링할 경우 환경 조건이 검사 기준 또는 기술 사양을 충족하는지 확인하는 적절한 제어 요구 사항을 제시해야 합니다.
4.3.3 검사 및 실험 기준 또는 기술 사양에서 환경 조건 또는 환경 조건이 검사 및 실험 결과에 영향을 미치는 경우 환경 조건을 모니터링, 제어 및 기록해야 합니다. 환경 조건이 검사와 실험의 전개에 불리하면 검사와 실험 활동을 중지해야 한다.
4.3.4 검사 및 실험 기관은 안전 및 환경 요인을 고려하는 검사 및 실험 장소의 내무 관리 절차를 수립하고 유지해야 합니다. 검사 및 검사 기관은 비호환 활동의 인접 영역을 효과적으로 격리하고 간섭 또는 교차 오염을 방지하며 검사 테스트 품질에 영향을 미치는 상위 도메인의 사용 및 액세스를 제어하고 상황에 따라 제어 범위를 결정해야 합니다.
4.4 장비 및 시설
4.4. 1 장비 및 시설
검사 검사 기관은 검사 검사 요구 사항을 충족하는 장비 및 시설 (샘플링, 샘플 제작, 데이터 처리 및 분석 포함) 을 갖추어야 합니다. 검사와 실험에 사용되는 시설은 검사와 실험의 정상적인 발전에 도움이 되어야 한다. 장비에는 검사 및 실험 활동에 필요한 검사 결과에 영향을 미치는 장비, 소프트웨어 측정 기준, 표준 물질, 참조 데이터, 시약, 소모품, 보조 장비 또는 해당 조합 장치가 포함됩니다. 검사 검사 기관이 본 기관 이외의 장비를 사용할 때 본 규격의 요구 사항을 충족하는지 확인해야 합니다.
검사 기관의 임대 기기 설비를 검사하고 검사를 실시할 때, 반드시 다음을 보장해야 한다.
A) 임대 기기 설비 관리는 본 검사 기관의 관리 시스템에 포함됩니다. B) 검사 및 테스트 기관은 스스로 사용할 수 있습니다. 즉, 임대한 기기 설비는 본 검사 기관의 인원이 운영, 유지 관리, 검사 또는 교정하여 사용 환경 및 저장 조건에 의해 통제됩니다. C) 임대 계약은 사용권, 공동 사용, 예비 세트 D) 동일한 장비는 서로 다른 검사 및 실험 기관에서 동시에 임대 및 검증을 허용하지 않습니다.
4.4.2 장비 시설 유지 보수
검사 검사 기관은 검사 장비 및 시설을 검사하는 관리 절차를 수립하고 유지하여 장비 및 시설의 구성, 유지 관리 및 사용이 검사 검사의 요구 사항을 충족하는지 확인해야 합니다.
4.4.3 장치 관리
검사 테스트 기관은 검사 테스트 결과 및 샘플 결과의 정확성과 유효성 또는 측정 추적 요구 사항이 있는 장비 (환경 조건 측정을 위한 보조 측정 장비 포함) 를 검증하거나 교정해야 합니다. 장비를 사용하기 전에 검사, 검증 또는 교정을 수행하여 검사 및 실험 요구 사항을 충족하는지 확인해야 합니다. 검증, 교정 또는 유효 기간이 필요한 모든 장치는 레이블, 인코딩 또는 기타 방법으로 식별해야 합니다. 사용자가 확인 및 교정을 용이하게 하려면 하드웨어 및 소프트웨어를 포함한 검사 및 테스트 장비를 보호하여 검사 및 테스트 결과가 기계를 떠날 때 무효화되는 것을 방지해야 합니다. 검사 교육 기관의 참조 기준은 추적 가능성 요구 사항을 충족해야 합니다. 국가 또는 국제 측정 기준으로 거슬러 올라갈 수 없는 경우 검사 검사 기관은 검사 결과의 관련성이나 정확성에 대한 증거를 유지해야 합니다. 중기 검증을 사용하여 장비 검증 또는 교정 상태의 신뢰성을 유지해야 하는 경우 관련 절차를 수립하고 유지해야 합니다. 표준 물질에 포함된 교정 결과 또는 참조 값으로 인한 교정 정보의 경우 검사 기관은 해당 검사 결과 및 관련 기록에 사용하고 백업 및 업데이트를 수행해야 합니다.
장치 제어
검사 검사 기관은 검사 테스트에 영향을 미치는 장치와 해당 소프트웨어의 기록을 보관해야 합니다. 가능한 경우 검사 및 테스트에 사용되는 결과에 영향을 미치는 장치와 해당 소프트웨어를 고유하게 식별해야 합니다. 검사 및 실험 설비는 공인자가 조작하고 정상적으로 유지 관리해야 한다. 장치가 검사 및 테스트 기관의 직접 제어 범위 내에 있지 않은 경우 장치가 반환되기 전에 기능, 검증 및 교정 상태를 확인하고 만족스러운 결과를 얻을 수 있도록 해야 합니다.
문제 해결
장비에 장애가 발생하거나 이상이 발생할 경우 검사 감지 기관은 장비가 복구되고 검증, 교정 또는 검증을 통해 제대로 작동할 때까지 사용 중지, 격리 또는 식별 등의 조치를 취해야 합니다. 이러한 결함이나 규정된 한계를 초과하여 이전 검사 결과에 미치는 영향을 검사해야 합니다.
참고 자료
검사 및 테스트 기관은 표준 물질 관리 표를 수립하고 유지해야 합니다. 가능한 경우 참조 자료는 호수 소스에서 S 단위까지 또는 인증된 참조 자료에서 가져와야 합니다. 검사 검사 기관은 절차에 따라 표준 물질을 중간 검증해야 한다.
4.5 관리 시스템
4.5. 1 일반 규칙
검사 및 테스트 기관은 활동 범위에 적합한 관리 시스템을 구축, 구현 및 유지하고 정책, 시스템, 계획, 절차 및 지침을 문서화해야 합니다. 관리 시스템 문서는 관계자에게 전달되어야 하며 관계자가 수집, 이해 및 집행해야 합니다. 검사 및 검사 기관의 관리 시스템에는 최소한 관리 시스템 파일, 관리 시스템 파일 제어, 기록 제어, 위험 및 기회에 대한 조치, 개선 및 수정 조치, 내부 감사 및 관리 검토가 포함되어야 합니다.
정책 목표
검사 및 실험 기관은 품질 방침을 명확히 하고, 품질 목표를 설정하고, 관리 심사 시 심사를 진행해야 합니다.
파일 제어
검사 및 실험 기관은 관리 시스템의 내부 및 외부 파일을 제어하는 절차를 수립하고 유지해야 하며, 문서의 승인, 게시, 식별, 변경 및 폐지를 명확히 하여 유효하지 않거나 유효하지 않은 문서의 사용을 방지해야 합니다.
계약 심사
검사 및 테스트 기관은 고객 요구 사항, 입찰 및 계약을 검토하는 절차를 수립하고 유지해야 합니다. 요구 사항, 입찰 및 계약의 편차 및 변경은 고객의 승인과 통지를 받아야 합니다. 고객이 요구하는 검사 및 실험 보고서 또는 인증서에 표준 또는 사양을 준수하는 선언 (예: 합격 또는 불합격) 이 포함되어 있는 경우 검사 및 실험 기관은 고객과 적절히 소통해야 합니다. 표준 또는 사양에 결정 규칙이 포함되지 않은 경우 검사 및 테스트 기관은 이러한 규칙을 획득해야 합니다.
하도급
검사 검사 기관이 검사 검사 항목을 하청해야 하는 경우 법률에 따라 자격을 취득하고 하도급 프로젝트를 완료할 수 있는 검사 기관에 하청을 해야 합니다. 구체적인 하도급 검사 및 파일럿 프로젝트는 사전에 위탁자의 승인을 받아야 하며, 검사 및 파일럿 보고서 또는 인증서를 발행할 때 하도급 항목을 구분해야 합니다. 하도급 전에 검사 및 검사 기관은 검사 및 검사 업무 협상, 계약 검토 및 계약 서명 과정에서 하도급 절차를 수립하고 유지해야 합니다. 검사 및 검사 기관은 법률, 규정, 기술 표준 등의 문서에 의해 금지된 항목을 하청할 수 없습니다.
4.5.6 구매
검사 및 실험 기관은 검사 및 실험 품질에 영향을 미치는 서비스 및 공급품을 선택하고 구매할 수 있는 절차를 수립하고 유지해야 합니다. 서비스, 소모품, 시약 및 소모품에 대한 조달, 검사 및 보관 요구 사항을 명확하게 파악하고 공급업체의 평가 기록을 보관합니다.
서비스 고객
검사 및 실험 기관은 고객과의 의사 소통 유지, 고객 만족도 조사, 고객 수요 추적, 고객 또는 그 대표가 합리적으로 해당 지역에 들어가 검사와 실험을 할 수 있도록 하는 절차를 수립하고 유지해야 합니다.
불만
검사 및 테스트 기관은 불만 처리 절차를 수립하고 유지해야 합니다. 불만 접수, 확인, 조사 및 처리 책임을 명확히 하고, 불만을 추적 및 기록하고, 적절한 조치를 취하고, 개인의 회피에 주의를 기울여야 합니다.
4.5.9 작업 통제를 준수하지 않음
검사 및 테스트 기관은 불합격품을 처리하는 절차를 수립하고 유지해야 합니다. 검사 및 실험 기관의 활동 또는 결과가 자체 절차 또는 고객과의 요구 사항을 충족하지 못할 경우 검사 및 실험 기관은 이 절차를 구현해야 합니다. 이 절차는 다음을 보장해야합니다.
A. 부적격 업무를 관리할 의무와 권한을 규정한다. B. 위험 수준에 따라 조치를 취한다. C. 과거 결과에 미치는 영향 분석을 포함하여 불합격 작업의 심각성을 평가합니다. D. 부적격 작업의 수용 가능성에 대한 결정을 내린다. E. 필요한 경우 고객에게 알리고 작업을 취소합니다. F? 작업 책임 재개를 위한 규정 승인: 설명된 불합격 작업 및 조치를 기록합니다.
4.5. 10 시정 조치, 위험 및 기회에 대한 대응 조치 및 개선 조치
검사 및 실험 기관은 불합격이 발견되면 시정 조치를 취할 수 있도록 절차를 수립하고 유지해야 합니다. 검사 및 실험 기관은 품질 방침 및 목표 구현, 감사 결과 적용, 데이터 분석, 수정 조치, 관리 검토, 인사 제안, 위험 평가, 역량 검증 및 고객 피드백을 통해 관리 시스템의 적합성, 적합성 및 효율성을 지속적으로 개선해야 합니다. 검사 및 실험 기계는 검사 및 실험 활동과 관련된 위험과 기회를 고려하여 관리 시스템이 원하는 결과를 달성할 수 있도록 해야 합니다. 목표를 달성 할 수있는 기회를 잡으십시오. 검사 및 실험 활동에서 불리한 영향과 잠재적 실패를 방지하거나 줄입니다. 관리 체계의 완벽을 실현하다. 검사 및 실험 기관은 이러한 위험과 기회에 대처하는 조치를 계획해야 합니다. 관리 시스템에서 이러한 조치를 통합하고 구현하는 방법 이 조치의 효과를 어떻게 평가합니까?
4.5. 1 1 레코드 제어
검사 및 실험 기관은 각 검사 및 실험 활동에 대한 기술 기록 정보가 충분한지 확인하고 기록의 식별, 저장, 보호, 검색, 보존 및 폐기가 요구 사항을 충족하는지 확인하기 위해 기록 관리 절차를 수립하고 유지해야 합니다.
내부 감사
검사 및 테스트 기관은 관리 시스템 내부 감사 절차를 수립하고 유지하여 해당 운영이 관리 시스템 및 본 사양의 요구 사항을 충족하는지, 관리 시스템이 효과적으로 구현 및 유지되는지 확인해야 합니다. 내부 감사는 보통 일 년에 한 번 실시한다. 품질 책임자는 내부 감사를 계획하고 감사 계획을 수립합니다. 내부 감사원은 반드시 훈련을 받고 자격을 갖추어야 한다. 자원이 허락한다면 내부 감사관은 감사되는 활동과 독립적이어야 한다. 검사 및 시험 기관은
A) 관련 프로세스의 중요성, 검사 및 파일럿 기관에 영향을 미치는 변경 사항 및 이전 감사 결과에 따라 감사 계획을 계획, 개발, 구현 및 유지합니다. 감사 계획에는 빈도, 방법, 책임, 계획 요구 사항 및 보고서가 포함됩니다. B) 각 감사의 감사 기준 및 범위를 규정한다. C) 감사자를 선택하고 감사를 실시한다. D) 감사 결과가 관련 관리자에게 보고되도록 보장한다. E) 적시에 적절한 시정 및 시정 조치를 취한다. F) 문서화된 정보를 감사 계획 구현 및 감사 결과 증거로 저장합니다.
경영진 검토
검사 및 실험 기관은 관리 검토 절차를 수립하고 유지해야 합니다. 관리 검토는 보통 65,438+02 개월마다 진행되며 경영진이 책임진다. 관리자는 관리 시스템의 적합성, 적합성 및 유효성을 보장하기 위해 관리 검토를 수행한 후 얻은 적절한 변경 또는 개선 조치를 확인해야 합니다. 관리 검토 기록은 보관해야합니다. 관리 검토 입력에는 다음 정보가 포함되어야 합니다.
A) 검사 및 시험 기관과 관련된 내부 및 외부 요인의 변화 B) 목표의 타당성 C) 정책 및 절차의 적용 가능성; D) 이전 경영 검토에서 취해진 조치에 관한 정보; E) 최근 내부 감사 결과; F) 시정 조치; G) 외부 기관의 검토; H) 작업량과 직종의 변화 또는 검사 및 실험 기관의 활동 범위 변화 I) 고객 및 직원의 피드백; 불만 사항 K) 구현 개선의 효과; I) 자원의 합리성; M) 위험 식별의 통제 가능성; N) 결과 품질의 지원 가능성; O) 감독 활동 및 훈련과 같은 기타 관련 요인.
관리 검토 결과에는 다음이 포함되어야합니다.
A) 관리 시스템 및 프로세스의 효과 B) 이 표준의 요구 사항을 충족하는 개선 사항 C) 필요한 자원을 제공한다. D) 변경 요청.
4.5. 14 검사 방법 선택, 검증 및 확인
검사 및 실험 기관은 검사 및 실험 방법에 대한 제어 절차를 수립하고 유지해야 합니다. 검사 방법에는 표준 및 비표준 방법 (자체 제작 방법 포함) 이 포함됩니다. 표준 방법을 우선적으로 사용해야 하며 표준의 유효한 버전을 확보해야 합니다. 표준 방법을 사용하기 전에 검증해야 합니다. 비표준 방법 (자체 제작 방법 포함) 을 사용하기 전에 확인, 검사 기관은 방법의 변경 사항을 추적하고 재검증 또는 확인해야 합니다. 필요한 경우 검사 및 검사 기관은 작업 지침을 작성해야 합니다. 이 방법에서 벗어나야 하는 경우 문서를 만들고, 기술적 판단과 승인을 수행하고, 고객의 동의를 얻어야 합니다. 고객이 제안한 방법이 부적절하거나 기한이 지났을 때, 비표준 방법 (자제 방법 포함) 을 사용하는 것은 사전에 고객의 동의를 구하고 관련 방법이 존재할 수 있는 위험을 고객에게 알려야 한다는 것을 고객에게 알려야 한다. 필요한 경우 검사 및 실험 기관은 자체 제작 방법 개발을 위한 제어 절차를 수립하고 유지해야 하며, 자체 제작 방법은 확인되어야 합니다. 검사 및 실험 기관은 확인 증거로 사용되는 정보, 사용된 확인 절차, 규정된 요구 사항, 방법 성능 측정, 얻은 결과 및 설명 방법이 원하는 목적을 달성한 유효성 선언을 기록해야 합니다.
측정 불확실성
검사 및 실험 기관은 필요에 따라 측정 불확실성에 대한 평가 절차를 수립하고 유지해야 합니다. 검사 및 실험 항목에 측정 불확실성이 필요한 경우 검사 및 실험 매커니즘은 측정 불확실성을 적용하는 절차를 수립하고 유지해야 합니다. 검사 검사 기관은 해당 수학 모델을 설정하고 해당 검사 능력의 평가와 측정 불확실성의 사례를 제공해야 합니다. 임계값, 내부 품질 관리 또는 고객 요구 사항이 있을 경우 검사 및 테스트 기관에서 측정 불확실성을 보고해야 할 수 있습니다.
4.5. 16 데이터 정보 관리
검사 및 실험 기관은 검사 및 실험 활동에 필요한 데이터와 정보를 얻고 정보 관리 시스템을 효과적으로 관리해야 합니다. 검사 및 테스트 기관은 계산 및 데이터 전송을 체계적이고 적절하게 검사해야 합니다. 컴퓨터 또는 자동화 장비를 사용하여 검사 및 실험 데이터를 수집, 처리, 기록, 보고, 저장 또는 검색할 때 검사 및 실험 기관은 다음을 수행해야 합니다.
A. 자체 개발한 컴퓨터 소프트웨어를 파일화하고, 사용하기 전에 적용 가능성을 확인하고, 확인, 변경 또는 업그레이드 후 정기적으로 재확인하여 확인 기록을 보관합니다. B? 데이터 무결성, 신뢰성 및 기밀성을 보호하기 위한 보호 절차 수립 및 유지 ： 컴퓨터 및 자동화 장비를 정기적으로 유지 관리하여 제대로 작동하는지 확인합니다.
샘플링
검사 및 실험 기관에서 물질, 재료 및 제품 샘플링에 대한 후속 검사 및 실험이 필요한 경우 샘플링 제어 절차를 설정하고 유지해야 합니다. 샘플링 방안은 적절한 통계 방법에 따라 작성되어야 하며, 샘플링은 검사 결과의 유효성을 보장해야 한다. 고객이 샘플링 절차를 벗어나면 관련 직원에게 상세히 기록하고 통지해야 합니다. 고객이 요구한 편차가 검사 결과에 영향을 미친다면 보고서와 증명서에 설명해야 한다.
4.5. 18 샘플 처리
검사 및 실험 기관은 샘플의 무결성을 보호하고 고객에 대한 상태를 유지하기 위해 샘플 관리 절차를 수립하고 유지해야 합니다. 검사 검사 기관은 샘플 표시 제도를 갖추어야 하며 검사 검사 기간 내내 표시를 유지해야 한다. 샘플을 받을 때 샘플의 정상 상태를 기록하거나 검사 및 실험 방법과의 편차를 기록해야 합니다. 운송, 입고, 폐기, 보호, 보관, 보존, 청소 또는 반환 과정에서 샘플을 통제하고 기록해야 합니다. 샘플을 저장하거나 유지 관리해야 하는 경우 환경 조건을 유지, 모니터링 및 기록해야 합니다.
결과의 유효성
검사 검사 기관은 모니터링되는 결과의 유효성을 확립하고 확보해야 한다. 검사 테스트 기관은 정기적으로 표준 물질을 사용하고, 정기적으로 인증 또는 교정된 추적 가능한 대체 기기를 사용하고, 장비의 기능을 검사하고, 작업 표준 및 관리 차트를 사용하고, 동일하거나 다른 방법을 사용하여 반복 검사 및 테스트를 수행하고, 재검사를 위해 샘플을 저장하고, 샘플의 다양한 결과에 대한 관련성을 분석하고, 보고 데이터를 검토하고, 참여 능력 검증 또는 기관 간 대응, 기관 내 비교, 블라인드 검사 및 테스트를 수행할 수 있습니다. 검사 기관의 모든 데이터를 기록하는 방식은 그 추세를 쉽게 파악할 수 있어야 한다. 만약 사전 규범에서 벗어난 것을 발견하면, 잘못된 결과를 방지하기 위해 효과적인 조치를 취해야 한다. 품질 관리에는 적절한 방법과 계획이 있어야 하며 평가를 받아야 한다.
4.5.20 결과 보고서
검사 검사 기관은 검사 검사 결과를 정확하고, 명확하고, 명확하고, 객관적으로 발행하고, 검사 방법의 규정에 부합하여 검사 검사 결과의 유효성을 보장해야 한다. 결과는 일반적으로 검사 보고서 또는 인증서 형태로 발행해야합니다. 검사 보고서 또는 인증서에는 최소한 다음 정보가 포함되어야 합니다.
A) 제목 B) 자격 식별 표시를 표시하고 검사 및 실험 인감 (해당되는 경우) 을 찍습니다. C) 검사 및 실험 기관의 이름과 주소, 검사 및 실험 장소 (검사 및 실험 기관의 주소와 다른 경우) D) 검사 보고서 또는 인증서의 고유 id (예: 일련 번호) 및 각 페이지의 id 를 확인하여 페이지가 검사 보고서 또는 인증서의 일부로 인식되도록 하고 검사 보고서 또는 인증서의 끝을 나타내는 명확한 id 를 표시합니다. E) 고객 이름 및 연락처 정보 F) 사용 된 시험 방법의 표시; G) 검사 샘플의 설명, 상태 및 표시; H) 검사 및 실험 날짜, 검사 및 실험 결과의 유효성 및 적용에 큰 영향을 미칠 경우 샘플 또는 샘플을 받은 날짜를 명시해야 합니다. I) 검사 및 실험 결과의 유효성 또는 적용이 영향을 받을 때 검사 및 실험 기관 또는 기타 기관에서 사용하는 샘플링 계획 및 절차에 대한 설명을 제공합니다. J) 검사 보고서 또는 인증서 발급자의 이름, 서명 또는 동등한 신분증 및 발행일 K) 검사 결과의 측정 단위 (해당되는 경우); L) 검사 및 실험 기관이 샘플링 (샘플이 고객이 제공한 경우) 을 책임지지 않는 경우 보고서 또는 인증서에 해당 결과가 건고객이 제공한 샘플에만 적용된다고 명시해야 합니다. M) 검사 결과가 외부 공급자로부터 나온 경우 명확하게 표시합니다. N) 검사 및 실험 기관은 본 기관의 승인 없이는 보고서 또는 인증서 (전체 텍스트 복제 제외) 를 복사할 수 없다고 선언해야 합니다.
4.5.2 1 결과 설명
검사 결과를 설명해야 하는 경우 검사 보고서 또는 인증서에는 다음이 포함되어야 합니다.
A) 검사 및 실험 방법의 편차 증가 또는 삭제, 특정 검사 및 실험 조건 정보 (예: 환경 조건) B) 적용 가능한 경우 요구 사항 또는 사양을 충족하거나 준수하지 않는 진술을 제공합니다. C) 불확실성이 테스트 결과의 유효성 또는 적용과 관련된 경우 또는 고객 요구 사항 또는 측정 불확실성 영향이 규정 제한을 충족하는 경우 검사 보고서 또는 인증서에도 불확실성 정보가 포함되어야 합니다. D) 적용 가능하고 필요한 경우 의견과 설명을 제출한다. E) 고객이 요구하는 특정 검사 방법 또는 추가 정보 및 고객이 제공한 데이터는 보고서 또는 인증서에 명확하게 식별되어야 합니다. 고객이 제공한 정보가 검사 결과의 유효성에 영향을 줄 수 있는 경우 검사 보고서에 면책 조항이 있어야 합니다.
샘플링 결과
검사 검사 기관이 샘플링 검사 검사에 종사할 때 검사 보고서 또는 인증서를 지원하는 완전하고 충분한 자료가 있어야 합니다.
의견과 해석
보고서 또는 인증서에 대한 설명 및 설명이 필요한 경우 검사 및 테스트 기관은 설명 및 설명의 근거를 기록해야 합니다. 의견 및 설명은 검사 보고서 또는 인증서에 명시적으로 표시해야 합니다.
하도급 결과
검사 보고서 또는 인증서에 하청업체가 발행한 검사 결과가 포함된 경우 이러한 결과를 명시적으로 표시해야 합니다.
전송 및 형식
검사 결과가 전화, 팩스 또는 기타 전자 또는 전자기 방식을 통해 전송되는 경우 이 표준의 데이터 제어 요구 사항을 충족해야 합니다. 검사 보고서 또는 인증서의 형식은 다양한 검사 유형에 적합하도록 설계되어야 하며 오해나 오용의 가능성을 최소화해야 합니다.
수정
검사 보고서나 인증서가 발급된 후에는 수정이나 보충을 기록해야 합니다. 개정된 검사 보고서 또는 인증서는 대체 보고서 또는 인증서로 표시되고 고유한 식별자로 표시되어야 합니다.
기록 및 저장
검사 검사 기관은 검사 검사 원본 기록, 보고서 또는 인증서를 보관하여 추적 가능성을 보장하고 검사 원본 기록, 보고서 또는 인증서의 보존 기간이 6 년 미만이어야 합니다.