오피오이드 수용체 작용제 또는 길항제
1, 약한 흥분제: 메타돈, 아편팅크, 덱스트란.
일부 흥분제: 사이클로스포린과 부틸 프로 페놀핀.
길항제: naloxone 과 naloxone. -응?
해독 약물의 비교
1, 아편류 약물: 통제 증상이 좋고, 약물 불량반응이 적다는 장점이 있지만, 주된 단점은 중독성이 있다는 것이다. 엄격하게 통제하지 않으면, 부적절한 사용은 새로운 마약이 될 것이다.
2. 비아편류 약: 상대적으로 금단 증상의 통제가 전자보다 못하며, 약물 불량반응이 더 뚜렷하고, 어떤 것은 심각하다. 이것은 단점이지만 중독성이 없다. 이것이 가장 큰 장점이다.
마약을 끊는 관리 방법.
보건부는 2005 년 6 월 1995 일' 금독약품 관리 방법' 을 반포했다. 중화인민공화국 약품관리법' 과' NPC 금독상무위원회 결정' 의 관련 규정에 따라 이 방법을 제정한다.
제 1 장 총칙
첫 번째
마약 중독 관리를 강화하고, 마약 중독의 질을 보장하고, 마약 중독자에 대한 효과적인 치료를 실시하기 위해,' 중화인민공화국 약품 관리법' 과' NPC 마약 금지 상무위원회 결정' 의 관련 규정에 따라 이 방법을 제정한다.
둘째
마약을 끊는 약은 아편류 중독자들이 증상과 징후를 급격히 끊는 약이다.
마약이 들어 있는 마약 마약을 약칭하여 마약이라고 한다. 마취약을 함유하지 않은 마약을 마약이라고 한다.
문장
국가는 금독약품의 연구, 계량, 공급 및 사용을 엄격히 관리한다.
제 4 조
국가는 전통 의약의 발전을 장려하고, 마약을 끊는 데 있어서 그것의 역할을 충분히 발휘할 것을 장려한다.
제 5 조
보건부는 전국 금독 사업의 감독 관리를 담당하고 있다.
제 2 장 마약 중독 약물 개발, 임상 연구 및 승인
제 6 조
마약 중독 약품 발전 계획은 현지 성 자치구 직할시 보건 행정부의 제 1 심 동의를 보고한 후 보건부 약품감독청에 보고하여 비준해야 한다.
제 7 조
마약을 끊는 약품의 분류와 심사 규정은' 신약 심사 방법' 중양약 부분의 규정에 따라 처리한다.
제 8 조
마약 중독자는 임상실험이나 검증을 진행하기 전에 보건부 약품감독청에 신청해' 신약 심사 방법' 규정에 따라 자료와 샘플을 제출하고 보건부 약품감독국의 승인을 받은 뒤 지정된 마약 치료 의료기관에서 임상연구를 진행해야 한다. 수출입을 신청한 기관은 마약을 수입할 때 보건부 약품감독관리청에 직접 자료를 제출해 승인을 받은 후 지정된 금독의료기관에서 임상연구를 진행한다.
제 9 조
임상 연구가 끝난 후 마약 중독자들은 보건부 약품감독청에 신청서를 제출하고 심사를 거쳐 신약 증명서를 발급해야 한다.
제 10 조
의학 연구기관이 약물치료 연구를 전개하는 것은 반드시 성급 보건 행정부의 동의를 거쳐 보건부 약품감독청에 보고하여 비준해야 한다.
제 11 조
마약 중독 국가 기준은 보건부 약위원회가 심사하여 보건부의 비준을 요청했다.
제 3 장? 마약을 끊는 약의 생산과 공급.
제 12 조
마약 중독용 마약의 생산은' 마약관리법' 규정에 따라 국가가 지정한 약품 생산업체에 이르기까지 진행되어야 하며, 마약 해독용 비마취제는' 약품관리법' 규정에 부합하는 약품 생산업체에서 생산해야 한다.
제 13 조
마약 중독 약품이 생산에 들어갈 때,' 의약품 생산업체 허가증' 을 획득한 생산단위나 연구단위는 신약 금독증명서 사본을 가지고 보건부에 이 약품을 생산하는 신청서를 제출하고 샘플을 제공하여 보건부에서 심사하여 비준문호를 발급해야 한다.
제 14 조
의약품 생산업체는 반드시 품질 검사 기관을 설립하여 생산 전 과정의 품질을 엄격히 통제해야 한다. 마약 중독자는 공장을 떠나기 전에 반드시 제품이 국가 표준에 부합하는지 검사해야 한다.
제 15 조
주정부 보건 행정부는 매년 10 이 끝나기 전에 요약 관할 구역 내 다음 해 마약 중독용 마약 수요 계획을 검토하여 보건부 약품감독청에 보고해야 한다. 필요한 소량의 품종은 마약 치료 의료기관에서 직접 현지 보건국에 신청할 수 있다. 심사동의를 거친 후 보건부 약품감독관리국에 보고하여 비준한 후 지정된 기관에서 공급한다. 마약을 끊는 의료기관은 관련 규정에 따라 약품 경영 단위에서 마약을 끊는 비마취약을 구매할 수 있다.
제 16 조
마약의 수출입과 수출은' 마약관리방법' 의 규정에 부합해야 하고, 비마취제의 수입은' 수입약품관리방법' 의 규정에 부합해야 한다. 마약을 끊는 약품의 수출입 검사는 보건부 약품감독관리국이 지정한 약품검사소가' 수입약품관리방법' 의 관련 규정에 따라 처리한다.
제 17 조
텔레비전, 라디오, 신문, 잡지 등 대중매체를 이용하여 마약을 끊는 것을 홍보해서는 안 된다.
제 4 장 마약 중독자 포장 및 운송
제 18 조
마약을 끊는 약품의 포장은 포함된 성분에 따라 각각' 약품 관리법' 과' 마취약 관리법' 의 규정에 부합해야 한다.
제 19 조
마약을 끊는 데 쓰이는 마취제의 운송은' 마취약 관리 방법' 의 규정에 따라 처리한다.
제 5 장 마약 중독의 사용
제 20 조
금독약품은 국가가 금독치료를 허가한 금독의료기관에만 공급된다. 의사는' 아편 약물 의존자 임상 사용 지침' 에 따라 합리적으로 사용해야 한다. 마약을 끊는 약품은 마취성 마약 처방을 남용하는 것을 엄금하고, 규정에 따라 2 년 동안 보관해 조사를 준비한다.
제 21 조
금독용 마취제의 생산 공급 사용 단위는 분기별 재고에 따라 약품수지 장부를 작성해야 하며, 금독의료기관에서 구매한 마취약은 본 기관에서만 사용할 수 있으며 전매해서는 안 된다.
제 6 장 부칙
제 22 조
본 방법 규정을 위반한 단위나 개인은 현급 이상 보건 행정부가' 약품관리법' 과 관련 행정법규의 규정에 따라 처벌해 범죄를 구성하는 경우 사법기관이 법에 따라 형사책임을 추궁한다.