(a) 식품 초안 작성 (식품 첨가물, 건강식품 포함, 하동), 의약품 (한약, 민족약 포함, 하동), 의료기기, 화장품 감독 관리법 초안 작성, 정책 계획 수립, 부처 규정 제정, 식품안전기업 주체 책임 및 지방인민정부 총책임 이행 메커니즘 추진.

(b) 식품 의약품 정보보고 시스템을 구축하고 지역 및 체계적인 식품 의약품 안전 위험을 방지하기 위해 시행 및 감독 검사를 조직합니다.

(3) 식품 행정 허가 시행 방법을 제정하고 시행을 감독할 책임이 있다. 식품 안전 위험 조사 관리 메커니즘을 확립하고, 국가 식품 안전 검사 연간 계획을 세우고, 중대한 시정 관리 방안을 조직하다.

(4) 통일된 식품안전정보발표시스템을 구축하고 중대한 식품안전정보를 발표할 책임이 있다. 식품 안전 위험 모니터링 계획 및 식품 안전 표준 개발에 참여하고 식품 안전 위험 모니터링 프로그램에 따라 식품 안전 위험 모니터링을 수행합니다.

(5) 국가약전 등 약품과 의료기기 표준 및 분류 관리 제도를 조직하고 발표하며 시행을 감독한다. 의약품 및 의료 기기의 연구 개발, 생산, 운영 및 사용에 대한 품질 관리 표준을 개발하고 구현을 감독합니다. 의약품 및 의료 기기의 등록, 감독 및 검사를 담당합니다.

(6) 의약품 불량반응과 의료기기 불량사건 모니터링 시스템을 구축하여 모니터링과 폐기 작업을 실시하다. 집업약사 자격 준입 제도를 제정하고 보완하며 집업약사 등록 업무를 지도하고 감독한다. 국가 필수 의약품 목록 작성에 참여하여 국가 필수 의약품 제도의 시행에 협조하다. 화장품 감독 관리 방법을 제정하고 시행을 감독하다.

(7) 식품 의약품 의료기기 화장품 감독 관리 검사 제도를 제정하고 시행을 조직하여 중대한 위법 행위를 조사하여 처리하다. 결함 제품 회수 및 처분 제도를 수립하고 시행을 감독한다.

(8) 식품의약품 안전사고 응급체계 건설을 책임지고 식품의약품 안전사고 응급처치 및 조사처리를 조직하고 사고 조사 실시를 감독한다.

(9) 식품 의약품 안전 과학 기술 발전 계획을 수립하고 시행을 조직하여 식품 의약품 검사 검사 시스템, 전자 감독 추적 시스템 및 정보화 건설을 추진한다.

(10) 식품 의약품 안전 홍보, 교육 훈련, 국제 교류 및 협력을 담당한다. 신용체계 건설을 추진하다.

(11) 지방식품약품감독관리를 지도하고 행정집행행위를 규범화하고 행정집행과 형사사법의 연계 메커니즘을 보완한다.

(12) 국무원 식품안전위원회의 일상적인 업무를 맡다. 식품 안전 감독 관리의 종합 조정을 책임지고 조정 연계 메커니즘을 추진하고 개선하다. 성급 인민정부가 식품안전감독관리직을 수행하는 상황을 감독하고 심사평가를 책임진다.

(13) 국무원과 국무원 식품안전위원회가 제출한 기타 업무를 맡다.

확장 데이터:

첫째, 특별 식품 등록 관리부의 책임:

(1) 보건식품, 유아용 조제분유 제품, 특수의학용 조제식품 등 특수식품 (이하 특수식품) 의 등록관리제도를 연구하고 감독실시를 조직한다.

(b) 특수 식품 등록 관리 기술 사양을 연구하고 제정하여 시행을 조직하다.

(3) 특수 식품 등록심사, 등록검사, 기능평가, 현장검증의 업무 규범을 연구하고 제정한다.

(4) 특수 식품 등록의 행정 심사 및 서류 관리를 맡다.

(5) 특수 식품 등록 행정심사 및 서류관리와 관련된 검사와 감독을 조직한다.

(6) 관련 부서와 협력하여 국제교류, 생산경영허가, 감독관리, 검사처리특수식품관리업무를 실시한다.

(7) 총국이 지정한 기타 업무를 청부한다.

둘째, 의약품 및 화장품 등록관리부 (한의학 및 국가의약감독부) 의 책임:

(a) 의약품, 화장품 등록 관리 제도를 조직하고 시행을 감독한다.

(2) 의약품, 화장품 관련 기준 제정을 조직하고 시행을 감독한다.

(3) 법규에 규정된 조건과 절차에 따라 일부 화장품에 대한 약품 등록과 행정허가를 엄격히 처리하고 의료기관제 성간 배치 승인에 대한 책임을 지고 등록과 행정허가 관리 프로세스를 최적화한다.

(4) 의약품 및 화장품 등록과 관련된 기술 지침 원칙을 조직한다.

(5) 백신 감독 품질 관리 체계와 약품 행정 보호 평가 업무를 맡다.

(6) 한약 품종 보호 제도의 시행을 조직하다.

(7) 처방약과 처방전이 없는 약의 전환과 등록을 담당하고, 약물 비임상 연구 품질 관리 규범과 약물 임상 실험 품질 관리 규범을 실시하고, 한약조각 가공 규범을 조직한다.

(8) 의약품, 화장품 등록의 수락, 심사, 검사, 검사 및 서류 작업을 지도하고 감독한다.

(9) 하급 행정기관에 약품재등록, 약품의 내재적 품질을 바꾸지 않는 보충 신청, 의료기관제 조제, 일부 화장품 허가 등 관련 행정허가 업무를 엄격히 실시할 것을 촉구하고, 감독 관리 책임을 이행하고, 위법과 위법행위를 제때에 발견하고 시정할 것을 촉구한다.

(10) 마약, 향정신약, 의료용 독성 약품, 방사성 약품, 약품류 이독 화학 물질에 관한 행정 허가 업무를 맡다.

(11) 총국이 지정한 기타 업무를 청부한다.

중국 식품의약청 주요 책임-중국 식품의약청

중국 식품의약감독국-의약품 화장품 등록관리사 (한약민족약감독사) 의 직책

중국 식품의약감독청-특수식품등록관리부 책임