제 1 장 총칙 제 1 조는 출입국 유전자 변형 제품 검사 검역 관리를 강화하고, 인체 건강과 동식물, 미생물의 안전을 보장하고, 생태환경을 보호하기 위해 중화인민공화국 수출입 상품검사법, 중화인민공화국 식품위생법 규정에 따라 중화인민공화국 출입국동식물검역법 및 시행조례,' 농업 유전자 변형 생물안전관리조례' 등 법령 제 2 조 이 방법은 각종 방법 (무역, 재료 가공, 우편, 운반, 생산, 복제, 과학 연구, 교류, 전시, 원조, 증정 등) 을 통해 적용된다 제 3 조이 조치에서 언급 된 "유전자 변형 제품" 은 "농업 유전자 변형 생물 안전 관리 규정" 에 규정 된 농업 유전자 변형 생물 및 기타 법률 및 규정에 규정 된 유전자 변형 생물 및 제품을 의미한다. 제 4 조 국가질량감독검사검역총국 (이하 국가검사총국) 은 전국 출입국 유전자 조작제품의 검사검역관리를 담당하고, 국가검사총국이 설립한 출입국검사검역기구 (이하 검사검역기구) 는 본 지역 출입국 유전자 조작제품의 검사검역과 감독관리를 담당하고 있다. 제 5 조 국가품질 검사총국은 국경을 넘어 농업 유전자 변형 제품을 이전하는 것에 대해 허가 제도를 실시한다. 국경을 넘어 이전한 기타 유전자 변형 제품은 국가가 별도로 규정한 경우를 제외하고 관련 규정에 따라 집행된다. 제 2 장 입국 검사 검역 제 6 조 국가품질 검사총국은 수입 유전자 변형 동식물과 그 제품, 미생물, 그 제품 및 식품에 대해 신고제도를 실시한다. 제 7 조 화주 또는 그 대리인은 입국 검사 수속을 할 때' 입국화물 검사서' 의 명칭란에 유전자 변형 제품인지 여부를 표시해야 한다. 유전자 변형 제품으로 신고된 경우 필요에 따라 관련 서류를 제공하는 것 외에도 농업 유전자 변형 생물 안전 증명서 (또는 관련 승인 문서, 이하 승인 문서) 및 법률 규정에 규정된 주관 부서에서 발급한 농업 유전자 변형 생물 로고 심사 승인 승인 서류도 제공해야 합니다. 제 8 조 라벨 관리를 실시하는 수입 유전자 변형 제품의 경우, 검사 검역 기관은 라벨을 검사하여 농업 유전자 변형 생물체의 승인 서류에 부합하고 입국을 허가해야 한다. 요구에 따라 표기되지 않은 경우 다시 표기해야 입국할 수 있습니다. 표기되지 않은 것은 입국할 수 없다. 제 9 조' 표지관리를 실시하는 농업 유전자 변형 생물 목록' (국무원 농업 행정 주관부에서 제정 및 발표) 에 포함된 수입 유전자 변형 제품에 대해 유전자 변형을 신고하는 경우, 검사 검역 기관은 유전자 변형 프로젝트에 대한 적합성 검사를 실시해야 한다. 비유전자 전환을 신고하는 경우 검사 검역 기관은 유전자 변형 물품을 추출 검사해야 한다. 검역기관은' 꼬리표 관리를 실시하는 농업 유전자 변형 생물 목록' 이외의 수입 동식물과 그 제품, 미생물, 그 제품 및 식품에 대해 상황에 따라 유전자 변형 프로젝트를 점검할 수 있다.
검사 검역 기관은 국가가 인정한 검사 방법과 기준에 따라 유전자 변형 프로젝트를 검사해야 한다. 제 10 조 유전자 변형 시험에 합격하여 입국을 허가하다. 다음 상황 중 하나가 있는 경우 검사 검역 기관은 화주나 그 대리인에게 화물을 반송하거나 소각하도록 통지해야 한다.
(a) 유전자 변형 제품으로 신고되어 유전자 변형 성분이 승인 서류와 일치하지 않는 것으로 확인되었습니다.
(b) 비 유전자 변형 제품으로 신고되었지만 유전자 변형 성분을 함유 한 것으로 검출되었다. 제 11 조 전시를 위해 수입된 유전자 변형 제품은 법률법규에 규정된 주관부에서 발급한 관련 승인 서류를 취득해야 입국할 수 있으며 전시기간 동안 검역기관의 감독을 받아야 한다. 전시회가 끝난 후, 모든 유전자 변형 제품은 반드시 반송되거나 파괴되어야 한다. 특별한 이유로 용도 변경이 필요한 경우 관련 규정에 따라 입국 검사 검역 수속을 밟아야 한다. 제 3 장 통과 검사 검역 제 12 조 통과 유전자 변형 제품, 화주 또는 그 대리인은 미리 국가검사총국에 통과 허가 신청을 제출하고 다음 자료를 제출해야 한다.
(a) "유전자 변형 제품의 대중 교통 허가 신청서" 를 작성한다.
(2) 수출국가 또는 지역 관련 부서에서 발급한 해당 연구가 이미 국가 밖에서 진행되었거나 해당 용도로 사용할 수 있도록 허용된 문서입니다.
(3) 유전자 변형 제품의 사용 지침 및 취해야 할 안전 조치
(4) 기타 관련 정보. 제 13 조 국가품질 검사총국은 신청서를 접수한 날로부터 270 일 이내에 답변을 하고, 요구에 부합하는 유전자 변형 제품의 통과 이전 허가증을 발급하고, 입국항 검역기관에 통지해야 한다. 조건에 맞지 않는 경우 통과이전증 (첨부 참조) 을 발급하고 이유를 설명합니다. 제 14 조 트랜스 제닉 제품이 입국할 때, 화주나 그 대리인은 필요한 서류와 통과 이전 허가증을 가지고 입국항 검역기관에 신고해야 한다. 검역기관의 검사에 합격하여 통과를 허가하고 출국항 검역기관은 출국을 감독해야 한다. 원래 포장을 바꾸고 통과 노선을 바꾸는 통과 유전자 변형 제품은 규정에 따라 통과 수속을 다시 밟아야 한다. (윌리엄 셰익스피어, 햄릿, 운송, 운송, 운송, 운송, 운송, 운송, 운송) 제 4 장 출국 검사 검역 제 15 조 출국 제품은 유전자 변형 검사를 실시하거나 비유전자 변형 증명서를 발급해야 하며, 화주 또는 그 대리인은 현지 검사 검역 기관에 미리 신청해야 하며 수입국이나 지역 정부에서 발급한 유전자 변형 제품의 입국 요구를 제공해야 한다.