(2004 년 제 2005 호 공포) 18 국가시장감독총국 10 월 2 1, 20 19)

제 1 장 총칙

첫째, 제품 품질 감독 관리를 강화하고, 제품 품질 감독 및 현장 검사를 표준화하고, 소비자의 합법적 인 권익을 보호하고, "중화 인민 공화국 제품 품질 법" 및 "중화 인민 공화국 소비자 권리 보호법" 에 따라이 조치를 공식화합니다.

제 2 조 시장감독관리부는 본 행정구역 내에서 생산되고 판매되는 제품에 대해 감독검사를 실시하여 이 방법을 적용한다.

법률, 행정 법규 및 부서 규정은 제품 품질 감독 추출 검사에 대해 별도로 규정하고 있으며, 그 규정에서 규정하고 있다.

제 3 조이 조치에서 언급 된 "감독 및 현장 검사" 는 시장 감독 및 관리 부서가 제품 품질을 감독하기 위해 중화 인민 공화국에서 생산 및 판매되는 제품에 대해 법에 따라 샘플링, 검사 및 처리되는 활동을 의미합니다.

제 4 조 감독 추찰은 국가시장감독관리총국이 조직한 국가감독추찰과 현급 이상 지방시장감독관리부서가 조직한 지방감독추찰로 나뉜다.

제 5 조 국가시장감독관리총국은 전국감독추찰의 총괄관리, 지도, 조정을 담당하고, 전국감독추찰을 조직하고, 전국감독추찰정보를 총괄분석하여 분석한다.

성급 시장감독관리부는 본 행정구역 내 현지 감독현장 점검의 통일관리를 담당하고, 본 수준의 감독현장 점검을 조직하고, 본 행정구역 내 감독현장 검사 정보를 총괄하여 분석합니다.

시, 현급 시장감독관리부는 본 수준의 감독검사를 조직하고, 본 행정구역 내 감독추출 정보를 총괄분석하고, 상급시장감독관리부서와 함께 본 행정구역 내 추출 작업을 전개하고, 감독검사 결과 처리를 담당한다.

제 6 조 감독 추찰에 필요한 샘플의 샘플링, 구매, 운송, 검사, 처리 및 검토 등의 비용은 국가 관련 규정에 따라 동급 재정 예산을 포함한다.

제 7 조 생산자, 판매자는 감독 추찰에 협조해야 하며, 감독 추찰에 필요한 자료와 자료를 진실하게 제공해야 하며, 어떠한 방식으로도 감독 추찰을 방해하거나 거부해서는 안 된다.

제 8 조 같은 시장감독관리부는 6 개월 이내에 같은 생산자가 같은 기준에 따라 생산하는 같은 상표, 같은 규격의 제품 (이하 같은 제품) 에 대해 두 번 이상 감독검사를 실시해서는 안 된다.

샘플링된 생산자, 판매자는 같은 제품이 6 개월 이내에 상급시장감독관리부에 의해 조사되었다는 것을 증명할 수 있으며, 하급시장감독관리부는 반복적으로 점검해서는 안 된다.

감독추찰에서 발견된 불합격 제품에 대한 후속 추찰과 돌발사건에 대응하기 위한 감독추찰에 대해서는 앞의 두 가지 규정이 적용되지 않습니다.

제 9 조 샘플링 분리 시스템의 감독 및 현장 검사. 현장 검사 외에 샘플러는 그 샘플링 제품의 검사 작업을 맡을 수 없다.

제 10 조 조직 감독 추찰의 시장 감독 관리 부서는 법률, 행정 법규의 관련 규정에 따라 감독 검사 결과를 발표해야 한다.

조직감독검사를 거치지 않은 시장감독관리부의 동의에 따라 어떤 기관이나 개인도 감독 검사 결과를 무단으로 공개해서는 안 된다.

제 2 장 감독 및 현장 검사 조직

제 11 조 국가시장감독관리총국은 국가감독검사년도계획을 제정하고 성급 시장감독관리부에 통지한다.

현급 이상 지방시장감독관리부는 본급 연간 감독현장 검사 계획을 제정하고 1 급 시장감독관리부에 신고해야 한다.

제 12 조 조직 감독 및 현장 검사를 담당하는 시장 감독 및 관리 부서는 해당 수준의 연간 감독 및 현장 검사 계획에 따라 감독 및 현장 검사 및 시행 세부 사항을 수립해야한다.

감독 추출 계획에는 제품 범위, 분업 및 진도 요구 사항이 포함되어야 합니다. 감독 검사 실시 세칙에는 샘플링 방법, 검사 항목, 검사 방법 및 판정 규칙이 포함되어야 한다.

감독 추출 시행 세칙은 샘플링 전에 사회에 발표해야 한다.

제 13 조 조직 감독 및 현장 검사를 담당하는 시장 감독 및 관리 부서는 정부 조달의 관련 요구 사항에 따라 감독 및 현장 검사를 담당하는 샘플링 기관 및 검사 기관을 결정하고 권리, 의무 및 계약 위반에 대한 책임을 명확히하기 위해 위임 계약서에 서명해야합니다.

법률, 행정 법규는 샘플링 기관과 검사 기관의 자질을 규정하고 있으며, 법정 자질을 갖춘 기관에 위탁해야 한다.

제 14 조 샘플링 기관과 검사 기관은 위탁 범위 내에서 샘플링 검사 작업을 수행하여 샘플링 검사 작업과 그 결과의 객관적, 정의, 진실성을 보장해야 한다.

샘플링 기관 및 검사 기관은 다음과 같은 행동을 할 수 없습니다.

(1) 샘플링하기 전에 샘플링된 생산자, 판매자 감독 추출 방안의 관련 내용을 어떤 식으로든 통보한다.

(2) 하도급 검사 임무 또는 조직화되지 않은 감독 검사가 있는 시장 감독 관리 부서가 하도급 검사 임무에 동의합니다.

(3) 거짓 검사 보고서를 발행한다.

(4) 감독 추출 기간 동안 샘플링된 생산자, 판매자와 동류 제품 감독 검사 유상 서비스 계약을 체결하거나 샘플링된 생산자, 판매자와 같은 제품에 대한 위탁 검사를 받습니다.

(5) 감독 검사 결과를 이용하여 제품 추천과 평가를 실시하고, 감독 추출 증명서와 편액을 발급한다.

(6) 감독, 추출, 검사, 불법적이거나 부당한 이익을 취하는 것을 이용한다.

(7) 규정을 위반하여 샘플링 생산자, 판매자에게 샘플링, 검사 등 감독 추출 관련 비용을 부과한다.

제 3 장 샘플링

제 1 절 현장 샘플링

제 15 조 시장 감독 관리 부서는 자체 또는 위탁 샘플링 기관에 샘플링을 의뢰하고 관련 규정에 따라 무작위로 샘플링된 생산자, 판매자 및 무작위 추출 샘플러를 추출해야 한다.

샘플러는 관련 법률, 행정 규정, 부서 규정 및 기준에 익숙해야 합니다.

제 16 조 샘플인원은 2 명 미만이어야 하며, 샘플링된 생산자, 판매자에게 조직감독추찰을 하는 시장감독관리부에서 발행한' 감독추찰통지서' 와 샘플인원의 신분증을 제시해야 한다. 샘플링 기관이 샘플링 임무를 수행할 때, 조직 감독 추찰의 시장 감독 관리 부서에서 발행한 위탁서 사본도 제시해야 한다.

샘플러는 샘플링된 생산자, 판매자에게 제품 범위와 샘플링 방법을 알려야 합니다.

제 17 조 샘플은 샘플링된 생산자와 판매자가 판매하는 제품에서 무작위로 추출해야 하며 샘플링된 생산자, 판매자가 스스로 샘플링해서는 안 된다.

추첨 인원은 추첨된 생산자, 판매자가 무증 위법 혐의를 받고 있는 것으로 밝혀졌으니, 추첨을 중단하고, 즉시 조직감독검사를 감독하는 시장감독부에 보고하고, 동시에 추첨된 생산자, 판매자가 위법 혐의를 받고 있는 현급 시장감독부에 보고해야 한다. (윌리엄 셰익스피어, 윈스턴, 판매자, 판매자, 판매자, 판매자, 판매자)

제 18 조 다음 상황 중 하나가 있는 경우 샘플러는 샘플링할 수 없습니다.

(1) 판매할 제품의 수가 감독 추출 시행 세칙에 부합하지 않는 경우;

(2) 샘플링된 제품이 판매에 사용되지 않거나 수출용으로만 사용되고 수출 계약은 제품 품질에 대해 별도로 규정되어 있다는 충분한 증거가 있다.

(3) 제품 또는 포장에 "시험 생산", "처리", "샘플" 등의 글자가 표시되어 있다.

제 19 조 샘플링 인원은 감독 추출 시행 세칙에 규정된 샘플링 방법에 따라 샘플링해야 한다.

샘플러는 규정된 샘플링 증명서를 사용하여 샘플링 정보를 기록하고 사진 촬영이나 비디오 등을 통해 샘플링 장소, 저장 환경, 제품 ID, 재고 수량, 샘플링 프로세스 등을 수집해야 합니다.

샘플 파일은 샘플러와 샘플링된 생산자, 판매자가 서명해야 합니다. 샘플링된 생산자, 판매자가 서명을 거부하는 경우 샘플러는 샘플 증명서에 상황을 표시해야 하며, 필요한 경우 관계자를 초대할 수 있습니다.

샘플 문서는 수정 또는 보충이 필요하며 샘플링된 생산자, 판매자가 수정 또는 보충 문서에 서명하거나 도장을 찍어야 합니다.

제 20 조 샘플링된 생산자, 판매자는 생산변화나 폐업 등의 이유로 샘플을 샘플링할 수 없는 경우, 샘플러는 사실대로 기록하고 조직감독검사를 감독하는 시장감독관리부에 제출해야 한다.

제 21 조 샘플링된 생산자, 판매자가 명백히 불합리한 샘플 가격으로 샘플을 차단, 거부 또는 거부하는 경우, 샘플러는 사실대로 기록하고, 즉시 조직감독검사를 감독하는 시장감독관리부에 보고하고, 샘플링된 생산자, 판매자가 소재한 현급 시장감독관리부에 보고해야 한다.

제 22 조 샘플은 검사 샘플과 예비 샘플로 나뉜다.

검사는 파괴적인 실험을 통해 진행되지 않고 샘플 품질에 실질적인 영향을 미치지 않는 한 샘플러는 검사 샘플을 구입해야 합니다. 검사 샘플을 구입하는 가격은 생산판매한 제품의 표시 가격을 기준으로 한다. 정찰가격이 없는 것은 동종 제품의 시장가격을 기준으로 한다.

샘플링된 생산자, 판매자는 미리 예비 샘플을 무료로 제공해야 한다.

법률, 행정 법규 및 부서 규정은 샘플 수집에 대해 별도로 규정되어 있으며, 그 규정에서 나온다.

제 23 조 샘플러는 효과적인 해체 조치를 취하여 검사 샘플과 대체 샘플을 각각 보관해야 하며, 샘플은 샘플업자와 샘플링된 생산자, 판매자가 서명하여 확인해야 합니다. (데이비드 아셀, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 샘플명언)

제 24 조 샘플은 샘플자가 소지하거나 검사 기관에 보내 검사해야 한다. 깨지기 쉬운 제품, 위험한 화학 물질 등 운송과 보관에 대한 특별한 요구 사항이 있는 견본의 경우, 견본의 운송과 저장이 국가 관련 규정에 부합하고 검사 결론의 변화에 영향을 미치지 않도록 효과적인 조치를 취해야 한다.

샘플은 샘플링된 생산자나 판매자에 미리 보관해야 하므로 보관해야 합니다. 샘플링된 생산자, 판매자는 봉인된 샘플을 잘 보관해야 하며 숨기거나, 이전하거나, 판매하거나, 훼손해서는 안 된다.

섹션 ii 네트워크 샘플링

제 25 조 시장감독관리부는 본 행정구역 내 생산자가 생산하는 제품과 전자상거래경영자가 본 행정구역 내에서 판매하는 제품을 샘플링할 때 소비자의 이름으로 샘플을 구매할 수 있다.

제 26 조 시장감독관리부에서 인터넷 추출 검사를 할 때는 추출 검사원, 지불 계좌, 등록계좌, 배달 주소, 연락처 등의 정보를 기록해야 한다. 샘플러는 샘플링된 판매자의 정보, 샘플 웹 페이지에 표시되는 정보, 주문 정보, 지불 기록 등을 기록해야 합니다. 스크린 샷, 사진 또는 비디오를 통해.

제 27 조 샘플러가 구매한 샘플에는 검사 샘플과 예비 샘플이 포함되어야 한다.

제 28 조 샘플맨이 샘플을 받은 후, 사진이나 비디오를 통해 포장 해제 과정을 기록하고, 포장, 샘플 포장, 샘플 표시 및 샘플 배송을 점검하고, 테스트 샘플과 대체 샘플을 각각 보관하고, 테스트를 위해 테스트 샘플과 대체 샘플을 휴대하거나 검사 기관에 보내야 합니다.

샘플러는 샘플 상황에 따라 샘플 파일을 작성해야 합니다. 샘플링 증명서는 샘플인원이 서명하고 샘플링 단위 공인을 첨부한 후' 감독 추출 통지서' 와 함께 샘플링된 판매자에게 보내집니다. 샘플링 기관이 샘플 구매 임무를 수행하는 경우, 조직 감독 추찰의 시장 감독 관리 부서에서 발행한 위탁서 사본도 보내야 한다.

제 4 장 검사

제 29 조 검사원은 샘플을 받은 후 사진이나 비디오 등을 통해 샘플의 외관, 상태, 봉인 파손 등 검사 결론에 영향을 줄 수 있는 상황을 점검하고 샘플과 샘플링 증명서의 기록이 일치하는지 확인해야 한다.

기준에 맞지 않는 견본에 대해서는 검사원이 접수하지 않고 이유를 서면으로 설명하고, 동시에 조직 감독 추찰을 하는 시장 감독 관리 부서에 보고해야 한다.

네트워크 샘플의 검사 샘플과 대체 샘플은 관련 요구 사항에 따라 별도로 식별하고 보관해야 합니다.

제 30 조 샘플링 제품은 생산 허가, 필수 제품 인증 등의 관리를 실시하며, 검사자는 검사 전에 샘플 생산자가 해당 요구 사항을 충족하는지 확인해야 한다.

검사원은 샘플 생산자가 무증 위법 혐의를 받은 것으로 밝혀졌으니 검사를 중단하고 즉시 조직감독추찰의 시장감독관리부에 보고하고, 위법 샘플 생산자가 있는 현급 시장감독관리부에 보고해야 한다.

제 31 조 검사원은' 감독 검사 실시 세칙' 에 규정된 검사 항목, 검사 방법 및 판정 규칙에 따라 검사해야 한다.

검사에서 샘플 실효 또는 기타 원인으로 검사를 실시할 수 없는 것으로 밝혀졌으니 검사자는 사실대로 기록하고 관련 증빙 자료를 제공하고 조직감독검사를 담당하는 시장감독관리부에 제출해야 한다.

제 32 조 검사 기관은 내용이 진실하고, 데이터가 정확하고, 결론이 명확한 검사 보고서를 발행하고, 관련 규정에 따라 서명하고 도장을 찍어야 한다.

검사 기관과 검사원은 그들이 낸 검사 보고서에 대해 책임을 져야 한다.

제 33 조 검사 기관은 정해진 시간 내에 조직 감독 추찰의 시장 감독 관리 부서에 검사 보고서 및 관련 자료를 제출해야 한다.

제 34 조 검사 결론 후 무료로 제공되는 합격견본은 조직감독추찰을 조직한 시장감독관리부는 이의처리 신청 기한이 만료된 후 제때에 반환해야 한다.

전항의 규정 이외의 견본에 대해서는 조직감독추찰을 조직한 시장감독관리부는 이의처리 신청 기한이 만료된 후 관련 규정에 따라 처리해야 한다.

제 5 장 이의 처리

제 35 조 조직 감독 추찰의 시장 감독 관리 부서는 즉시 검사 결론을 추찰된 생산자, 판매자에게 서면으로 통지하고, 동시에 법에 따라 누릴 권리를 통지해야 한다.

판매자 현장에서 샘플을 채취하는 경우, 조직 감독 현장 검사를 하는 시장 감독 관리 부서도 동시에 샘플의 공칭 생산자를 서면으로 알려야 한다.

인터넷 샘플을 통해 샘플을 구매하는 경우 전자 상거래 플랫폼 운영자와 샘플의 공칭 생산자도 서면으로 알려야 합니다.

제 36 조 샘플링된 생산자, 판매자가 이의를 제기하는 경우, 검사 결론서 통지를 받은 날로부터 15 일 이내에 조직감독추찰의 시장감독관리부에 이의를 처리하는 서면 신청서를 제출하고 관련 자료를 제출해야 한다.

제 37 조 샘플링된 생산자, 판매자는 샘플링 과정, 샘플의 진실성 등에 이의가 있으며, 이의 처리 신청을 받은 시장감독관리부는 이의 처리를 조직하고 처리 결론을 신청자에게 서면으로 알려야 한다.

샘플링된 생산자, 판매자는 검사 결론에 이의가 있고, 서면 재검사 신청서를 제출하고, 이유를 설명하는 경우, 이의 처리 신청을 받은 시장감독관리부는 연구를 조직해야 한다. 재검사가 필요하고 검사 조건을 갖춘 사람은 재검사를 조직해야 한다.

재검사를 조직하는 시장 감독 관리 부서는 샘플링된 생산자, 판매자에게 대체 샘플 비용을 지불해야 하지만, 파괴적인 실험을 하지 않고 검사를 해야 하며, 샘플 품질이 실질적으로 영향을 받지 않는 경우는 예외이다.

제 38 조 신청자는 시장감독관리부의 재심통지서를 받은 날로부터 7 일 이내에 재심 수속을 밟아야 한다. 기한이 지나서 처리하지 않는 것은 재검사를 포기하는 것으로 간주된다.

제 39 조 시장감독관리부는 신청인이 재검사 수속을 한 날부터 10 일 이내에 상응하는 자격을 갖춘 검사기관을 확정해 재검사를 해야 한다.

재검사 기관과 초검기관은 같은 기관이 될 수 없지만, 성급 이상 시장감독관리부가 감독검사를 조직한 행정구역 내 또는 시 현급 시장감독관리부가 감독검사를 조직한 성급 관할 구역 내에는 상응하는 자격을 갖춘 검사기구가 한 가구밖에 없다.

제 40 조 샘플링된 생산자, 판매자가 대기 샘플을 숨기기, 이전, 판매 또는 훼손한 경우 재검사가 종료되고 1 차 검사 결론이 최종 결론이다.

제 41 조 재검사 기관은 기록된 예비 샘플의 외관, 상태, 봉인 파손 등 검사 결론에 영향을 줄 수 있는 상황을 사진이나 녹화하고, 예비 샘플이 샘플링 증명서의 기록과 일치하는지 확인해야 한다.

제 42 조 재검사 기관은 규정 시간 내에' 감독 추찰 실시 세칙' 에 규정된 검사 방법 및 판정 규칙에 따라 이의와 관련된 검사 항목을 재검사해야 하며, 재검사 결론을 제때에 조직 재검사의 시장 감독 관리 부서에 제출해야 한다. 조직 재검사의 시장 감독 관리 부서는 재검사 신청자에게 서면으로 통지해야 한다. 재검사의 결론은 최종적이다.

제 43 조 재검사비는 신청인이 재검사 기관에 선납한다. 재검사 결론은 초검 결론과 일치하며, 재검사 비용은 신청인이 부담한다. 초검 결론과 일치하지 않는 경우, 재검사 비용은 조직 감독 추찰의 시장 감독 관리 부서가 부담한다.

제 6 장 결과 처리

제 44 조, 감독 및 현장 검사를 조직하는 시장 감독 및 관리 부서는 감독 및 현장 검사 결과를 요약하고, 법에 따라 사회에 발표하고, 현지 인민 정부, 상위 수준의 시장 감독 및 관리 부서 및 동료 관련 부서에 감독 및 현장 검사를 통보해야한다.

현지 감독 및 현장 검사를 조직하는 시장 감독 관리 부서는 불합격 제품이 본 행정 구역 밖의 생산자가 생산한 것으로 밝혀졌으므로 생산자가 있는 동급시장 감독 관리 부서에 제때에 통보해야 한다.

제 45 조 샘플링된 생산자, 판매자는 검사 결론에 불합격한 것으로 판명되었으니, 즉시 같은 제품의 생산과 판매를 중단해야 한다.

제 46 조 결과 처리를 담당하는 시장감독관리부는 불합격 제품의 생산자, 판매자를 추첨하여 시정하라는 명령을 받은 날로부터 60 일 이내에 시정하도록 명령해야 한다.

제 47 조 결과 처리를 담당하는 시장 감독 관리 부서는 명령일로부터 75 일 이내에 감독 추출 시행 세칙에 따라 검토를 조직해야 한다.

추첨된 생산자, 판매자 재검사 불합격, 결과 처리를 담당하는 시장감독관리부는 성급 시장감독관리부에 단계적으로 보고하고, 성급 시장감독관리부에서 사회에 공고해야 한다.

제 48 조 결과 처리를 담당하는 시장감독관리부는 공고일로부터 60 일, 90 일 전에 샘플링된 생산자, 판매자에 대한 재검사를 조직해야 한다. 재검사는 여전히 불합격이며,' 중화인민공화국 제품질량법' 제 17 조에 의거하여 휴업하여 정비를 명령한다. 정류가 만료된 후, 심사를 거쳐 여전히 불합격하여 영업 허가증을 해지하다.

제 49 조 재심에 필요한 샘플은 샘플링된 생산자와 판매자가 무상으로 제공한다.

재검사에 필요한 샘플을 제공하는 것 외에, 샘플링된 생산자, 판매자는 결과를 처리하는 시장감독관리부에서 재검사 합격을 인정할 때까지 같은 제품의 생산과 판매를 재개할 수 없다.

제 50 조 감독추찰에서 제품에 지역적, 산업적 품질 문제가 있는 것으로 밝혀졌으며, 시장감독관리부는 다른 관련 부서 및 산업조직과 함께 품질분석회를 열어 관련 제품의 생산자, 판매자를 지도하여 품질관리를 강화할 수 있다.

제 7 장 법적 책임

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