첫 번째
처방전 관리를 규제하고, 처방전의 질을 향상시키고, 합리적 약물 사용을 촉진하고, 의료 안전을 보장하며,' 집업의사 법',' 의약품 관리법',' 의료기관 관리조례',' 마취약 및 정신의약품 관리조례' 등 관련 법규에 따라 이 방법을 제정한다.
둘째
이 방법에서 처방이라고 부르는 것은 등록 집업 의사와 집업 보조의사 (이하 의사) 가 진료 활동에서 환자를 위해 발급한 약학 전문기술직 자격을 획득한 약학 전문 기술자 (이하 약사) 가 검토, 배치, 검사 및 환자 약용 증빙으로 쓰이는 의료문서다. 처방전에는 의료기관 병실 약 의사의 지시가 포함되어 있다. 이 방법은 의료기관과 처방전, 조제, 저장과 관련된 인원에게 적용된다.
문장
보건부는 전국 처방, 조제 및 저장 관련 업무의 감독 관리를 담당하고 있다. 현급 이상 지방위생행정부는 본 행정구역 내 처방 조제 저장 관련 업무의 감독 관리를 담당하고 있다.
제 4 조
의사는 Yamatonokusushi 를 처방할 때 안전, 효과, 경제의 원칙을 따라야 한다. 처방약은 의사의 처방에 따라 판매, 배치 및 사용해야 한다.
제 2 장 처방 관리 일반 원칙
제 5 조
처방전 기준 (첨부 1) 은 보건부가 통일적으로 규정하고 있으며, 처방전 형식은 각 성 자치구 직할시 보건 행정부 (이하 성급 보건 행정부) 가 통일하고, 처방은 의료기관이 규정된 기준과 형식에 따라 인쇄한다.
제 6 조
처방전 작성은 (1) 환자의 일반 상황 및 임상 진단이 명확하고 완전하며 의료 기록과 일치하는 규칙을 준수해야 합니다. (b) 처방전당 한 명의 환자만 사용할 수 있다. (3) 글씨가 또렷하여 고쳐서는 안 된다. 수정이 필요하면 수정처에 서명하고 수정일을 표시해야 한다. (4) 약품명은 규범적인 중국어 명칭으로 써야 하고, 중국어 명칭이 없는 것은 규범적인 영어 명칭으로 쓸 수 있다. 의료기관, 의사 및 약사는 약어를 직접 작성하거나 코드를 사용할 수 없습니다. 약품의 이름, 복용량, 규격, 용법, 사용량은 정확하게 규범적이어야 하며, 약품 용법은 규범적인 중국어, 영어, 라틴어 또는 약어로 쓸 수 있지만,' 의사의 지시 준수',' 자용' 등의 모호한 단어는 사용할 수 없다. (5) 환자의 나이는 족령, 신생아, 아기의 날짜와 월령을 기입해야 하며, 필요한 경우 체중을 표시해야 한다. (6) 양약과 중성약은 각각 처방할 수도 있고, 한 장의 처방을 할 수도 있으며, 한약은 각각 처방해야 한다. (7) 양약과 중성약의 처방은 각 약품마다 새로 열거해야 하며, 각 처방은 5 가지 약물을 초과할 수 없다. (8) 한약 조각 처방은' 군, 신하, 조, 사' 의 순서에 따라 써야 한다. 약품의 오른쪽 위에는 조제, 달임약의 특수한 요구 사항을 명시하고, 천 포장, 사전 프라이, 후강하 등과 같은 괄호를 넣는다. 조각의 산지와 포제에 대한 특별한 요구가 있는 것은 약품명 앞에 표기해야 한다. (9) 약품의 용법과 사용량은 약품설명서에 규정된 일반 용법과 사용량에 부합해야 한다. 특수한 상황에서는 과량약이 필요하니 원인을 밝히고 다시 서명해야 합니다. (10) 특별한 경우를 제외하고는 임상 진단을 표시해야 한다. (11) 처방전이 나온 후 공백에 사선을 그어 처방전이 다 열렸음을 나타낸다. (12) 처방자의 서명 스타일과 전용장은 병원 약제과에서 보존한 샘플 양식과 일치해야 하며, 마음대로 변경해서는 안 됩니다. 그렇지 않으면 다시 등록해야 합니다.
제 7 조
약물의 복용량과 수량은 아라비아 숫자로 쓰여진다. 복용량은 그램 (G), 밀리그램 (mg), 마이크로그램 (μg), 나크 (ng) 등의 법정 복용량 단위를 사용해야 합니다. 용량 단위는 리터 (L) 와 밀리리터 (ML) 입니다. 국제 단위 (IU), 단위 (u); 한약 조각 단위는 그램 (g) 이다. 알약, 환약, 캡슐제, 알갱이제는 각각 알약, 환약, 알갱이제, 봉지제로 쓰인다. 용액은 막대와 병 단위입니다. 연고와 크림은 막대 모양과 상자 모양으로 되어 있다. 주사제는 막대와 병 단위로, 함량을 표시해야 한다. 한약 조각은 복용량을 단위로 한다.
제 3 장 제한 권리 획득
제 8 조
등록 집업 의사는 이미 집업 장소에서 상응하는 처방권을 얻었다. 의료기관 등록 집업 보조의사가 발행한 처방은 집업 의사가 집업 소재지에 서명하거나 전용 도장을 찍어야 유효하다.
제 9 조
등록 집업 보조의사는 향, 민족향, 읍, 마을의 의료기관에서 독립적으로 전과 집업 활동에 종사하며, 등록집업소에서 상응하는 처방권을 얻을 수 있다.
제 11 조
의료기관은 관련 규정에 따라 본 기관의 집업 의사에 대해 마취약과 정신의약품 지식과 규범 관리에 대한 교육을 실시해야 한다. 집업 의사는 심사에 합격한 후 마취제와 제 1 류 정신의약품 처방을 발행할 권리가 있으며, 약사는 심사에 합격한 후 마취제와 제 1 류 정신약품을 조제할 자격이 있다. 의사가 처방권을 취득한 후에야 본 기관에서 마취제와 제 1 류 정신의약품 처방을 발행할 수 있지만, 자신을 위해 이런 약품을 처방할 수는 없다. 약사가 마취제와 제 1 류 정신약품제 자격을 획득한 후에야 본 기관에서 마취제와 제 1 류 정신약품을 조제할 수 있다.
제 12 조
감외 집행인이 발행한 처방은 해당 의료기관에서 처방전권을 가진 집업 의사가 심사하고, 서명하거나 전용 도장을 찍어서 유효해야 한다.
제 13 조
연수를 받은 의사, 전문근무능력의 실제 상황은 연수를 받은 의료기관이 확인한 후 그에 상응하는 처방권을 부여한다.
제 4 장 처방 제작
제 14 조
의사는 진료규범과 약품설명서에 나오는 의료, 예방, 보건요구, 적응증, 약리작용, 용법, 사용, 금기증, 불량반응, 주의사항 등에 따라 처방약을 처방해야 한다. 의료용 독성 약품과 방사성 약품의 처방은 관련 법률, 규정 및 규정을 엄격히 준수해야 한다.
제 15 조
의료기관은 그 성격, 기능, 임무에 근거하여 약품 처방집을 마련해야 한다.
제 16 조
의료기관은 약품감독관리부에서 비준하고 발표한 약품의 통용명에 따라 약품을 구매해야 한다. 일반명, 주사형, 경구제형이 같은 약품은 두 가지를 넘지 않아야 하며, 처방은 1 ~ 2 가지 유사한 복방제로 구성된다. 그러나 특수진료에는 다른 투약형과 복용량 규격을 사용해야 하는 약은 예외다.
제 17 조
의사는 처방을 발행할 때 약품 통용명, 신활성화합물 특허 약품명, 약품감독관리부의 승인과 공고를 받은 복방제제명을 사용해야 한다. 의사는 병원 제제 처방을 발행할 때 성급 보건 행정부와 약품감독관리부가 승인한 이름을 사용해야 한다. 의사는 보건부에서 발표한 약품 습관명을 이용해 처방할 수 있다.
제 18 조
처방은 발행일에 유효하다. 특수한 경우는 유효기간을 연장해야 하며, 처방전 의사는 유효기간을 명시해야 하지만 유효기간은 최대 3 일을 초과할 수 없습니다.
제 19 조
처방전은 일반적으로 7 일을 초과 할 수 없습니다. 응급 처방은 일반적으로 3 일을 초과 할 수 없습니다. 일부 만성병, 노인병 또는 특수한 상황에서는 처방전 복용량을 적당히 연장할 수 있지만, 의사는 원인을 밝혀야 한다. 의료용 독성 약품과 방사성 약품의 처방 복용량은 국가 관련 규정에 따라 엄격하게 집행해야 한다.
제 20 조
의사는 보건부가 제정한' 마취약과 정신의약품 임상 적용 지침 원칙' 에 따라 마취제와 제 1 종 정신의약품 처방을 발행해야 한다.
제 21 조
암통 환자와 중등도 만성 통증 환자는 마취제와 제 1 류 정신약품을 장기간 사용해야 하며, 첫 진료의사는 직접 환자를 위해 적절한 병력서를 작성하고 정보동의서에 서명해야 한다. 의료 기록은 다음 자료의 사본을 보관해야 합니다. (1) 2 급 이상 병원에서 발급한 진단 증명서 (2) 환자의 호적부, 신분증 또는 기타 관련 유효 신분증 서류 (c) 환자 대리인의 신원 확인 서류.