1. 혈역의 품질 관리 기준에 대해서는 다음 설명이 정확하다
A/ 중화인민공화국 헌혈법에 의거하다. 오-바
B/ 규범은 혈역 품질 관리의 기본 규범으로, 채혈 및 관련 서비스를 제공하는 일반 혈역에 적용된다. Vfhk \ K；;
C/ 규범은 혈역 품질 관리의 기본 규범으로, 채혈 및 관련 서비스를 제공하는 모든 혈역에 적용된다. & ltU^EMq
D/ 규범은 혈역 품질 관리의 최고 준칙으로, 채혈 및 관련 서비스를 제공하는 일반 혈역에 적용된다. & gtKR88CnV-
2. 품질 관리 의무와 관련하여, 다음 설명은 틀렸다: (d) at > F>. R ";
A/ 법정대표인은 혈역 품질의 제 1 책임자이며, 법정대표인은 품질체계의 수립, 시행, 감시 및 개선에 대한 책임을 져야 한다. 4F * 5&
법정 대리인은 예정된 간격으로 품질 관리 체계를 검토해야 한다. 품질 관리 시스템의 개선을 감독하여 적합성, 적합성 및 유효성을 보장합니다. 4 X8? E+
C/ 모든 직원은 책임 범위 내의 품질에 대한 책임이 있습니다. [yq7/%
모든 직원은 관리 감사의 정보와 내용을 기록하고 저장해야 합니다. {M.sK & ltbr & GT3. 기관 및 인력에 대한 다음 설명은 정확합니다. (d) U6+/FM
C/ 이 직원은 제안된 직무 책임 관련 문서 및 실제 기술에 대한 교육을 받아야 하며, 평가 결과 유능하다는 것을 알 수 있습니다. -응? 을 눌러 섹션을 인쇄할 수도 있습니다 Q5Q|v
사원 서명은 반드시 등록하고 저장해야 하며, 필요에 따라 정기적으로 갱신해야 하며, 이전 레코드는 보관해야 합니다. B8@8Y
5. 품질 시스템 파일과 관련하여 다음 설명이 정확합니다. (a) AXR U6a.
A/ 품질 시스템 파일에는 품질 설명서, 프로세스 문서, 운영 절차 및 기록이 포함되어야 합니다. @Qu: MI*w
Sop 를 만들고 실행하여 문서 및 문서 관리를 형성합니다. \u5azaa*
C/ 폐기 문서의 정본과 사본은 표시를 하고 보관해야 하며, 폐기 서류는 작업현장에 나타나서는 안 된다. 을 눌러 섹션을 인쇄할 수도 있습니다 D*d]a}E#
D/ 직원들이 조직 내에서 직무와 관련된 서류를 쉽게 입수하고 올바르게 사용할 수 있도록 합니다. $|GA
6. 건축, 시설 및 환경, 다음 설명이 정확합니다: (c); Ty4bw ]m
A/ 헌혈자 상담구와 신체검사 구역은 헌혈자에 대한 효과적인 검진을 실시하여 헌혈자의 자격을 정확하게 판단할 수 있다. {U~ZZklL
B/ 재사용, 오염 및 오류를 피하기 위해 채혈 구역의 지정된 지역에 혈액 봉투를 안전하게 배치하고 폐기합니다. 。 E. 만약! W
C/ 헌혈 후 휴게소는 헌혈자가 적절한 휴식을 취할 수 있도록 보장해야 한다. HgdB *<-
D/ 혈액 저장고, 검사 대기 중인 혈액 격리 구역과 폐기 혈액 격리 구역을 설치해야 한다. 7#"6pCl@
7. 장비, 다음 설명이 잘못되었습니다: (d) (Fw=zb.
장비가 예상 사용 요구 사항을 충족하도록 장비 확인, 유지 관리, 교정 및 지속적인 모니터링과 같은 관리 시스템을 구축하고 구현해야 합니다. B/ 미터기는 검사 요구 사항을 충족해야 하며, 뚜렷한 주기검사 합격 표시가 있어야 한다. | VO & ampj=7
C/ 대형 및 주요 장비는 고유한 레이블로 표시해야 하며 유지 관리 및 교정 주기를 명시해야 합니다. 서류는 전담자가 관리해야 하며 사용, 유지 관리 및 교정한 기록이 있어야 한다. Q,, WVq@
D/ 모든 비상 대기 핵심 장비는 특별한 관리가 필요합니다. 3 & ampVvcGGMu
8. 자료, 다음 설명이 정확하다: (b) pa7g "r (&; 엑스선
A/ 혈액 채취에 사용된 재료는 국가 관련 기준에 부합하며 혈액의 질에 악영향을 주어서는 안 된다. MDy*:tA+,
B/ 주요 자료를 구매하는 제조업체와 공급업체는 국가법규에 규정된 해당 자질을 가지고 있으며, 1 년에 한 번 검토한다. 5 피트 높이
C/ 온도, 습도 또는 기타 조건에 대한 특별한 요구 사항이 있는 품목은 하루 4 회 온도 및 습도 모니터링을 수행해야 합니다. 4 & gtwq 1#g%G\
D/ 자재 보존 기간 및 유효 기간은 입고일로부터 설정됩니다. 일반적으로 반년, 최대 1 년을 넘지 않으며 라벨을 붙입니다. 6YVS9wgY
9. 안전과 건강, 다음 설명이 올바르지 않습니다: (c) 4 @ W7.
A/ 최소한 직장의 안전과 건강을 보장하는 조직과 직원의 책임을 포함하는 안전 및 건강 관리 시스템을 개발하고 구현합니다. E_pf% (
B/ 안전과 건강을 담당하는 사람이 있어 법정 대표에게 직접 책임을 진다. 파이낸셜 타임즈 및 amp (mvw
C/ 직원 건강 기록 작성, 2 년마다 직원에 대한 혈원성 병원체 감염 검사. B 형 간염 바이러스 표면 항체 음성 직원은 B 형 간염 백신을 접종해야 한다. ] p byyb < #)t
D/ 헌혈자와 직원을 보호하기위한 효과적인 조치를 취하십시오. 혈액 수집, 검사, 준비, 보관, 포장 및 운송 과정에서 혈액, 혈액 샘플 및 환경 오염을 피하십시오. SMz & ampVm5
10. 컴퓨터 정보 관리 시스템, 다음 설명이 정확합니다. (b) \p "
혈액 채취의 주요 과정을 관리하려면 컴퓨터를 사용해야 한다. }9 eDy#`9
B/ 관리 정보 시스템의 개발, 설계, 변경 및 확인은 소프트웨어 엔지니어링의 개발, 설계, 변경 및 확인의 기본 원칙을 따라야 합니다. |E|X sC8
C/ 혈액 공급 보장. 양방향 전기를 설정해야 합니다. ! 1r_! ""
D/ 사용자가 중요한 데이터에 대한 권한을 변경하지 못하도록 사용자 권한 부여 설정을 지웁니다. 9d; 다우
10. 혈액의 감별 및 추적 성, 다음과 같은 설명이 잘못되었습니다: (c) {lr; +< Br & gtA/ 라벨의 바탕색은 흰색이어야 하며, 혈백에 단단히 붙여야 하며, 방수 내마모성이 가능하며, 뒷면의 접착제는 혈액 품질에 영향을 주어서는 안 된다. 레이블 정보는 인쇄 또는 인쇄를 통해 생성된 검정 전용 글꼴을 사용하는 것이 좋습니다. 7k/msb CK < Br & gtB/ 혈액라벨의 내용은' 혈역 관리방법' 과' 전혈 및 성분 품질 요구 사항' 의 관련 규정을 준수해야 하며, 최소한 헌혈번호, 품종표시, 혈액형 표시, 유효기간 표시 등 4 개 부분을 포함한다. Z8V)' 7J<；; E & ltbr & gtC/ 헌혈 바코드의 코드화 프로그램은 헌혈 코드의 고유성을 보장해야 하며, 같은 헌혈 코드는 최소 30 년 동안 반복해서는 안 된다. Qg T ~ RDHo & ltbr & gtD/ 명시적으로 표시해야 할 단계와 요구 사항은 한 번에 한 봉지의 혈액과 동원혈액 샘플만 표시하고 조회단핵구와 쌍으로 표시해야 한다. HmL]tuh & lt；; Br> 1 1. 레코드, 다음 설명이 정확합니다: (d) # s {> Ju+z! & ltbr & gtA/ 는 혈액 수집, 검사, 준비, 저장, 분배 및 운송의 전 과정을 포함합니다. 9QZod * Ir & ltbr & gtB/ 헌혈, 검사, 혈액 공급의 원시 기록은 10 년 정도 보존해야 합니다. N "XLD-xO & lt；; Br & gtC/ 데이터 정보는 주요 참고 자료로 사용할 수 있어야 합니다. H6tPry & ltbr & gtD/ 는 헌혈자의 프로필, 헌혈 정보, 혈액 검사 결과 및 그에 상응하는 혈액 정보를 비밀로 하여 무단 접촉과 대외 유출을 방지한다. Ku g FDP fa & ltbr & gt12. 모니터링 및 지속적인 개선, 다음 설명이 정확합니다. (a) BCK (GGR
A/ 채혈 전에 헌혈자 자료를 체크해 채취한 혈액이 헌혈자 건강검진 요건을 충족하는 헌혈자에서 나온 것인지 확인한다. YsYtt x
B/ 채혈하기 전에 혈액봉투와 혈액보존액의 외관을 검사하여 혈액주머니가 손상되지 않고 곰팡이가 생기지 않도록 하고 유효기간 내에 있습니다. VwISP-g#
C/ 같은 헌혈자의 혈백, 표본관, 헌혈기록이 일일이 대응하고 로고가 정확한지 확인하기 위해 표시 과정을 엄격히 통제해야 한다. 8\ qLl
D/ 혈액 채취가 끝나면 관련 기록을 작성하십시오. [/고호 9? \s
17. 헌혈 기록에 대해 (d) 6a @ y0} e 라는 설명이 올바르지 않다.
A/ 헌혈 기록에는 최소한 헌혈자의 개인 정보가 포함되어야 한다. G"~T9t~ `
B/ 건강 상담 결과는 헌혈자와 컨설턴트가 서명한다. 7bFNt:Q
C/ 신체 검사 결과는 신체 검사자가 서명합니다. Z}XaQ93
D/ 헌혈의 날짜, 수량 및 반응은 왕진의사가 서명한다. J R3U /@
18. 혈액 성분 샘플링, 다음 설명이 정확하다: (c) "V5 eejcuv.
A/ 이 작업은 반드시 훈련된 간호원이 수행해야 하며, 훈련된 의료진은 감시를 책임져야 한다. #e_=4 SIa
B/ 혈구 분리기는 안전과 유효성을 보장하기 위해 매일 유지 및 모니터링해야 합니다. Xf! & gtfB\4b
C/ 미국 식품의약감독국이 승인하고 등록해야 하는 일회용 혈액성분분리관을 사용해야 한다. 8 mue) yw
D/ 적시에 폐기 및 폐기 장치에 사용된 모든 일회성 성분 분리 파이프. 。 =S_! B'
19. 혈액검사, 다음 설명이 정확하다: (c) XH, = Rh>G
A/ 혈액검사 업무를 전개하는 혈액검사실에서 혈액검사실험실은 반드시' 혈역 품질관리규범' 의 집업 증명서를 받아야 한다. 5C p~hSO7
B/ 혈액검사 업무를 하지 않는 혈액역은 인수인계수속만 완료하고 혈액샘플이 정확한지 확인하기만 하면 된다. %=HtBJW
C/ 검사 보고서의 올바른 수신 및 사용을 보장하기 위해 검사 보고서를 받고 사용하는 절차를 수립하고 구현합니다. 조다! C}}
D/ 혈역 품질 관리 실험실은 혈역 품질 관리 규범의 관련 요구 사항을 준수해야 한다. TFb[xE
20. 혈액 준비, 다음 설명은 틀렸다: (a) E, Z.
A/ 준비한 혈액은 반드시 혈역 품질 관리 규범의 요구 사항을 준수해야 한다. Z5#MT\sF
B/ 혈액 준비, 라벨 부착, 포장 및 보관 절차를 수행합니다. 을 눌러 섹션을 인쇄할 수도 있습니다 Za'9lq\
C/ 혈액준비 환경은 청결하고, 정기적으로 소독하고, 주변 온도를 조절하고, 혈액이 안전하고 효과적이라는 것을 보장해야 한다. W me Q
D/ 혈액 준비는 가능한 한 폐쇄 시스템에서 수행되어야합니다. 개방체계에서만 조제할 수 있다면 미생물 오염을 피하기 위해 엄격하게 통제해야 한다. -응? T CI~7)
2 1. 혈액준비, 다음 설명이 정확하다: (d) ngnn {] m.
A/ 모든 혈액 준비 장비는 안정적이고 안정적인 작동을 보장하기 위해 규정에 따라 유지 및 교정해야 합니다. EY 53/udC
B/ 혈액 준비 절차 및 방법은 확인할 필요가 없습니다. F4= 7'Q+h
C/ 혈액제비를 위한 일회용 플라스틱 혈백은 품질 관리 부서에서 확인한 후에야 사용할 수 있습니다. ! ,% GFS
D/ 일반 혈액 샘플링 절차를 수행하고, 샘플링 결과에 대한 통계 분석 및 편차 조사를 수행하고, 수정 및 예방 조치를 취합니다. 5#r.5_4
22. 혈액과 그 포장 라벨에 대하여 다음 묘사가 정확하다: (b) CW'
A/ 콤비네이션 백을 사용할 때, 원백과 전송봉투를 분리하기 전에 원백에 헌혈 바코드의 일관성을 점검해야 한다. : kxx#8n'
B/ 일체화되지 않은 혈백이 혈액에 사용될 때 각 혈백에 정확한 헌혈 바코드가 붙어 있는지 확인해야 합니다. -kxWVX
C/ 통합 혈백으로 채혈할 때는 각 혈백에 정확한 헌혈 바코드가 붙어 있는지 확인해야 합니다. G, B 1? 여덟；팔
D/ 자격을 갖춘 혈액을 표기할 때 조회표의 정보를 다시 한 번 검사한다. 3Z! X9`bS
23. 혈액준비기록과 관련하여 다음 묘사가 정확하지 않다: (b) b #' ut C.
A/ 혈액 준비 과정에서 사람, 장비, 혈액원, 원료, 방법 및 절차, 환경 조건 등 관련 정보의 추적 가능성을 확보합니다. Ww 1 VD`lA
B/ 추적 가능성에는 최소한 혈액 이전, 성분 준비 과정, 기기 사용, 유지 관리 및 교정, 성분 준비 환경 제어 등이 포함됩니다. Za~r? *> 최고의 브랜디 (특진급)
C/ 추적 가능성에는 최소한 혈액 이전, 성분 준비 과정, 성분의 정규 샘플링 검사 및 품질 결과 분석, 기기 사용, 유지 관리 및 교정, 성분 준비의 환경 통제, 의료 폐기물 처리 등이 포함됩니다. V' & gtqK#z
D/ 기록은 운영자가 서명해야합니다. D"st7x'
24. 자격을 갖춘 혈액의 방출 절차는 다음 원칙을 따른다. 다음 설명이 올바르지 않습니다: (d) ~ x9oib $+
A/ 석방인원은 석방에 종사하기 전에 훈련, 합격, 허가를 받아야 하며, 품질 관리자는 혈액의 석방을 감시해야 한다. OMJ"4d['
B/ 각 혈액 배치의 불합격 혈액을 모두 검사하고 정확하고 안전하게 이전한 후에만 합격한 혈액을 방출한다. Pb; 7 유럽 수은 기둥
C/ 각 혈액 배치의 모든 배합된 자격을 갖춘 혈액을 확인하고 자격을 갖춘 혈액 라벨을 붙인다. 비준을 거친 후에야 격리고에서 자질이 있는 저장고로 옮겨서 임상 배송을 할 수 있다. 을 눌러 섹션을 인쇄할 수도 있습니다 X ~ xmtms {
D/ 불합격한 모든 혈액은 인벤토리와 검증 직후 소각해야 한다. 뮤직 비디오! } l
혈액 보존 관리 절차는 (c) 를 제외하고 다음 요구 사항을 충족해야합니다. 1Qo|@rCB
A/ 혈액 저장장에는 방화, 도난 방지, 마우스 방지 조치가 있어야 하며, 허가받지 않은 인원은 들어갈 수 없습니다. ) "Vs8 ^F
B/ 혈액 저장 장치는 균형 온도, 온도 기록 장치 및 경보 장치와 함께 안정적으로 작동해야 합니다. J5BVRS2J
C/ 보존 상태를 모니터링하여 혈액이 유효 조건 하에서 보존되도록 합니다. H @ r-it
D/ 저장 요구 사항에 따라 품종, 혈액형이 다른 혈액을 분리하고 명확하게 표시한다. U|5Zcr
26. 혈액의 분포와 수송에 대해서는 (d) (6DO) GWP 가 정확하다.
A/ 혈액 분배 절차를 수립하고 시행하다. 선진 후출의 원칙을 따라야 한다. H {7<y
B/ 혈액운송관리절차를 수립하고 실시하여 혈액이 항상 4 C 이하로 운송되도록 합니다. 밥. 7d _ 0
C/ 운송 과정 전반에 걸쳐 혈액의 저장 온도를 지속적으로 모니터링해야 한다. O||VQZ
D/ 혈액형 및 운송 목적지를 나타내는 혈액운송함을 표시해야 합니다. `% {j；; F & ltbr & gt27. 혈액재고 관리 절차 요구 사항에 대해 (c) LBG/, =%
D/ 혈액 재고는 정기적으로 점검해야합니다. MMRb & gt
28. 채혈과 관련하여 다음 묘사가 정확하지 않다: (c) OJNW
혈액 수집 절차는 채집할 혈액, 채집을 담당하는 사람, 그 책임을 확인하기 위해 수립되고 시행되어야 한다. Fj1[g.
B/ 언제든지 혈액 품질 불만과 결함에 대한 답변과 처리를 보장하고, 이미 발급된 혈액을 신속히 회수하거나 혈액의 행방을 추적하여 관련 기관에 적절한 조치를 취할 것을 제때에 통지할 수 있도록 보장한다. Okqa
C/ 심각한 품질 결함이 있는 혈액회수 후 즉시 처리해야 합니다. E! M * m[j & amp；;
D/ 혈액 회수 기록에는 결함 혈액의 회수, 추적, 분석, 검토 및 폐기, 시정 및 예방 조치가 포함되어야 합니다. & gt3a & gtaK(Cz
29. 혈액질 불만 처리 절차에 대해서는 (c) :}! X2-
A/ 혈액은행 책임자를 지정하다. =l_! 스포츠 게임
B/ 지정된 품질 관리 실험실 직원의 책임. # I < M o `}
C/ 품질 관리 실험실 및 품질 관리 부서 인력을 지정합니다. U@ 입니다. # 전계 효과 트랜지스터
D/ 중대한 혈액 품질 문제에 대한 불만을 받았을 때, 즉시 성급 보건 행정부에 보고하다. =Q`oF d
30. 혈역 주요 직위 직원 자격 요건에 대한 다음 설명은 정확하다: (d) 6DT)Oci5Mi.
A/ 신체검사원 직위, 본과 이상 학력, 보조의사 이상, 혈액안전과 응급훈련을 받았습니다. ]Wf nHRs$
B/ 검사주임직, 전문대 이상 학력, 초급 이상 직함, 혈액안전훈련, 업무와 일치하는 전문방식의 훈련 또는 연수 3 개월 이상. BKT^)ml
C/ 정보관리직, 컴퓨터 관련 전문 대학 이상 학력, 초급 이상 직함, 관련 자질 또는 전문 (교육) 자격증, 94$cS6 xW 의 혈액안전교육을 받았습니다.
D/ 품질 관리직, 관련 전문대 이상 학력, 초급 직함 이상, 혈액안전훈련을 받은 적이 있습니다. C#-bJ
둘째, 다중 선택 Kl u；; 보통
1, 품질 관리 책임, 다음 설명이 정확합니다: (abcd) 8E=XJ{
A/ 품질 체계는 혈액 채취 및 관련 서비스의 모든 과정을 포괄해야 한다. 8K+2|l'@ 9
B/ 법정대표인은 혈역 품질의 제 1 책임자이며, 법정대표인은 품질체계의 수립, 시행, 감시 및 개선을 담당한다. R}'rj/
C/ 법정 대리인은 예정된 간격으로 품질 관리 시스템을 검토해야 합니다. 품질 관리 시스템의 개선을 감독하여 적합성, 적합성 및 유효성을 보장합니다. K * \ MB% p 달러
품질 체계는 법률, 규정, 표준 및 규범의 요구에 부합한다. BJfc Vc
2. 조직과 개인, 다음 설명은 정확합니다: (acd) 0. \7nZ+M[
업무에 적합한 조직 구조를 구축해야 합니다. 。 @ (대기열
B/ 보건 기술자는 전체 직원 수의 85% 이상을 차지해야 한다. 3 페이지
C/ 혈액센터와 중심혈역의 법정대표인 또는 주요 책임자는 대학 본과 이상 학력을 가져야 한다. SL & amp+ 고주파
D/ 신기술 및 경영진은 학부 이상 학력을 가져야 하며 60% 이상이어야 합니다. =A\4 T
3. 품질 시스템 파일에서 다음 설명이 올바르지 않습니다. (ab) k: pav/+W..
A/ 품질 시스템 문서는 혈액 채취 사업의 주요 프로세스를 다룹니다. & amphbD'3"h+
B/ 사용 중인 파일은 승인된 버전이어야 합니다. B0)%gJL 1
C/ 는 정기적으로 문서를 검토하고 문서 개정 상태 목록과 문서 발행 목록을 나열해야 합니다. 곡종인이 흩어지다
D/ 파일이 공식적으로 구현되기 전에 관련 직원을 교육하고, 역량을 평가하고, 관련 기록을 보관해야 합니다. `znx
4. 건축, 시설 및 환경, 다음 설명이 정확합니다: (ABCD)g | n h & amp；; 에드 (남자 이름)
A/ 혈액 채취 업무, 생활, 관리, 물류 및 보조 구역의 전반적인 레이아웃은 합리적이어야 하며 서로 방해해서는 안 된다. -응? 43 회계연도
B/ 혈액 채취 작업장의 배치는 업무 요구를 충족시켜야 하고, 흐름은 합리적이고 질서 정연해야 하며, 인원과 혈액이 오염되는 것을 방지해야 한다. 7p46JL~f
C/ 안전하고 효과적인 비상 전원 공급 장치 시설을 갖추고 있습니다. 0) p |] &
D/ 소방, 오수 처리, 의료 폐기물 처리 등의 시설은 국가 관련 규정에 부합한다. 。 }HS)-73qN
5. 장치, 다음 설명이 정확합니다: (acd) :5q VD
A/ 장비 구성은 혈액 은행 업무의 요구를 충족시켜야 한다. O$+)I0-
B/ 측정 장비는 2 년마다 교정해야 한다. RTRNi & amp4l
C/ 결함이 있거나 고장난 장비는 오용을 방지하기 위해 명확하게 표시해야 합니다. S $ sb & ampN6
D/ 핵심 장비의 응급조치는 혈역의 정상적인 업무와 혈액의 질에 영향을 주어서는 안 된다. -응? Vh. [~NGi
6. 자료, 다음 설명이 정확하다: (abc) RI8)PY
A/ A 관리제도를 세우고, 주요 물자 목록을 명확히 하고, 혈액 채취품의 조달, 검수, 보관, 발행 및 사용을 규범화해야 한다. /6fh [d < 셋；삼；3
B/ 핵심 재료의 품질을 제어하여 자격을 갖춘 재료만 사용할 수 있도록 합니다. IX|-A
C/ 합격품, 검사품 및 불합격품은 엄격하게 관리하고 지역별로 보관해야 합니다. 재고 영역과 유사한 주요 품목에 대해 쉽게 식별할 수 있는 상태 범주가 있습니다. = 1- 1DJl/
D/ 재료는 규정된 서비스 수명에 따라 저장해야 하며, 유효기간 동안 사용할 수 있도록 선입선출 원칙을 따라야 합니다. 나 & ltU~U:
8. 안전 건강, 다음 설명이 정확하다: (ABCD)! ZCPqaX
A) 직업 노출 예방 및 치료, 등록, 모니터링 및 보고를 포함한 직업 노출 예방 및 통제 절차를 수립하고 시행합니다. 8`PdXLOjW
B/ 작업장 내에서는 식사, 흡연, 안전과 위생에 영향을 미치는 액세서리 착용이 허용되지 않습니다. *sFvA[ vu
C/ 소독 및 청소 절차 개발, 소독과 청소가 필요한 지역, 장비 및 품목, 소독 및 청소 방법 및 빈도를 규정하여 작업 영역을 깔끔하게 유지합니다. -네! & gtFg4^
D/ 의료 폐기물 관리에 관한 규정을 집행하고 의료 폐기물을 수집하고 처리한다. T) 나 $@L
9. 컴퓨터 정보 관리 시스템, 다음 설명이 정확합니다: (abcd) [2! =fH6r,
A/ 관리 정보 시스템의 유지 관리에는 하드웨어, 소프트웨어, 문서 및 인력 교육과 같은 시스템의 모든 구성 요소가 포함되어야 합니다. Q 1rI% 1~o? ~
B/ 데이터 보안을 보장하고, 데이터베이스를 정기적으로 백업하며, 백업 인벤토리 지점이 운영 데이터베이스와 효과적이고 안전하게 분리되도록 조치를 취해야 합니다. /o 4r! Y 달러
C/ 사용자는 전자 암호의 보안을 보장하고 컴퓨터 바이러스를 예방, 검사 및 제거해야 합니다. {:0 ` 3
D/ 모든 운영자 로그인 및 운영 활동의 날짜, 시간 및 내용을 상세히 기록해야 합니다. L."V `
10. 혈액의 감별 및 추적 성, 다음 설명은 정확합니다: (abd) TgVYi "(
A/ 모든 혈액이 해당 헌혈자 및 헌혈 과정, 사용된 주요 재료의 로트 번호, 모든 준비 및 검사의 전체 기록으로 거슬러 올라갈 수 있도록 혈액 표시 관리 절차를 수립하고 구현해야 합니다. R"T_+pc+
B/ 라벨 바탕색은 흰색이어야 하며, 혈백에 단단히 붙어 있어 방수가 가능하고 내마모성이 있으며, 뒷면은 혈액 품질에 영향을 주지 않습니다. 라벨 정보는 굵은체이므로 반드시 인쇄로 만들어야 한다. ~}4aDAP, z
C/ 혈액 표시는 바코드 기술을 사용하여 각 봉지의 혈액이 고유한 표시와 추적 가능성을 갖도록 해야 합니다. ARWq|){kv
D/ 바코드 기술은 다른 프로세스 상태에서 다양한 종류의 혈액과 혈액형을 식별할 수 있어야 합니다. 매번 헌혈할 때마다 고유한 바코드 로고가 있고 헌혈자로 거슬러 올라갈 수 있도록 해야 한다. LM-Sknuq 입니다. U