2022 년 6 월 5438+ 10 월 1 일부터 화장품 콘텐츠 제제에만 종사하는 새로 설립된 기업은 소재지 주 자치구 직할시 약품감독관리부에 신청해 화장품 생산 허가증을 취득한 후에야 생산할 수 있다. 2022 년 6 월 65438+ 10 월 1 이전에 화장품 콘텐츠 조제에 종사하는 기업은 2023 년 6 월 65438+ 10 월/KLOC-0 에 있어야 합니다
첫째, 화장품에 대한 등록자와 신고자. 202 1, 1, 1 부터' 특수 목적 화장품 등록증' (특수 목적 화장품 행정허가 승인 서류) 또는 일반 화장품 (비특수 목적 화장품) 을 신고한 기업이나 기타
둘째, 화장품 등록 및 서류 관리에 관한 것이다. 202 1 1 1 화장품과 화장품의 신원료에 대한 서류는 서류자료를 제출할 때 완성된다. 약품감독관리부는' 조례' 에 규정된 절차와 기한에 따라 등록관리와 관련된 업무를 전개해야 한다.
셋째, 헤어 케어 등 다섯 가지 특수 용도의 화장품에 대한 과도기 관리. 202 1 1 1 부터' 화장품 위생감독조례' 에 규정된 육성, 제모, 미가슴, 보디 빌딩, 탈취 등 특수 용도 화장품은 더 이상 특수 용도 화장품 관리, 국가의약품
넷째, 비누와 치약 관리에 관한 것이다. 202 1 1 1 일부터 특별한 미용 효능이 있다고 주장하는 비누는 규정에 따라 특수 화장품 등록을 신청하고 등록증을 받아야 한다.
동사 (verb 의 약어) 효능 선언의 평가 및 레이블 관리. 조례' 는 시행 전 배합된 화장품 분류 규칙과 카탈로그, 화장품 효능 주장 평가 규범, 화장품 라벨 관리 방법 등을 발표했다. 화장품 등록자와 기록인은 당분간 제품 효능 평가 데이터 요약을 발표할 필요가 없다. 화장품 효능은 평가와 라벨 관리가 기존 관련 규정에 따라 집행된다고 주장한다.
여섯째, 화장품 생산 허가에 관하여. 202 1 1 1 일부터 원래 취득한 화장품 생산허가증은 유효기간 동안 계속 유효하며, 새로운 화장품 생산허가증과 허가증 변경, 연기, 교환증은' 조례' 규정에 따라 시행됩니다. 조례' 에 배합된' 화장품 생산 허가 관리 관련 규정' 이 공포되기 전에 화장품 생산 허가에 대한 자료는' 화장품 생산 허가 업무 규범' 의 규정에 따라 신판 화장품 생산 허가를 교환해야 한다. 인증서 형식은 첨부 파일을 참조하십시오. 전자 인증서를 발급하고 사용하는 지역에서는 전자 인증서의 스타일이 새 용지 인증서의 스타일과 일치해야 합니다.
법적 근거:
화장품 감독 관리 조례 제 12 조 화장품 신원료 등록 또는 신고를 신청하려면 다음 자료를 제출해야 한다.
(a) 등록 신청자 및 신고자의 이름, 주소 및 연락처 정보
(b) 새로운 원료 개발 보고서;
(3) 신원료의 제비 공예, 안정성 및 품질 관리 기준에 대한 연구 자료
(d) 신원료의 안전성 평가 자료.
등록 신청자와 서류인은 제출한 자료의 진실성과 과학성에 대해 책임을 져야 한다.