규정에 따르면 화장품 생산업체는 국가 관련 규정에 따라 생산 전에 국가식품의약품감독관리부에 기재한 후 생산과 판매를 해야 한다. 기록을 취소한 화장품은 판매할 수 없고, 그렇지 않으면 상응하는 처벌을 받게 된다. 화장품 서류 취소는 이 화장품의 서류 승인이 취소되고, 원래 서류는 이미 효력을 상실하고, 제품 승인 소식은 법 집행의 근거가 될 수 없다는 뜻이다. 서류 취소 후 화장품은 생산과 판매를 할 수 없기 때문에 사고 싶은 화장품이 기록 상쇄된 화장품이라는 것을 발견하면 사지 않는 것이 좋다.

화장품 신고 절차:

1. 제품 검사: 필요한 자료: 영업 허가증 스캔, 화장품 생산 허가증 스캔, 신청 서류 테스트 신청서 자료, 제품 설명서, 화장품 가공 레시피 등을 제공합니다.

2. 제품 기록: 의뢰인이 서류시스템에 로그인하여 필요한 제품 데이터와 정보를 업로드합니다. 검사 기관의 검수를 거친 후 검사 검수 번호를 취득하다. 화장품 가공고객은 번호를 화장품 생산업체에 보내고, 수탁자 즉 화장품 가공업체는 관련 서류 작업을 한다.

3. 검사 유형: 일반 제품은 미생물 검사가 필요하고, 이화검사는 수은, 납, 비소, 카드뮴 검사가 필요하며, 기타 프로젝트는 포름알데히드, 포름알데히드 함유 제품, 포름알데히드 완화 시스템 원료 등 다양한 레시피와 주장에 따라 검사해야 합니다.

4. 검사 주의사항: 미생물 프로젝트의 경우 제품이 다른 유형의 화장품 조합인 경우 별도로 검사해야 합니다. 이화 프로젝트는 각 부분에 따라 별도로 검사해야 한다. 화장품 및 제품에 사용된 원료의 특성에 따라 국가의약제품관리국은 제품에 존재할 수 있는 안전위험이 있는 물질에 대한 검사 항목 증가를 요구할 수 있다.

요약하면, 기록 취소 후 앞으로는 화장품을 더 이상 생산할 수 없지만, 취소 전에 생산된 화장품은 유통기한 내에 정상적으로 판매할 수 있어 불법이 아니다.

법적 근거:

화장품 등록 기록 관리 조치 제 34 조

일반 화장품이 상장되거나 수입되기 전에 신고자는 국가의료용품관리국의 요구에 따라 정보서비스 플랫폼을 통해 서류자료를 제출한 후 서류를 완성했다.

제 36 조 일반 화장품은 이미 기재되어 있으니 정당한 이유 없이 제품명을 마음대로 변경해서는 안 된다. 충분한 과학적 근거가 없으면 효능 주장을 마음대로 바꿀 수 없다.

기재된 일반 화장품은 원자재 출처 변화로 인해 제품 배합표에 약간의 변화가 발생하는 경우를 제외하고는 제품 배합표를 마음대로 변경해서는 안 된다.

기록인과 국내 책임자의 주소 변경으로 인해 기록관리 부서가 변경되는 경우 기록인은 다시 등록해야 합니다.

제 37 조 일반 화장품 신고자는 매년 서류관리를 실시하는 약품감독관리부에 생산, 수입 상황, 법규 준수, 강제성 국가기준 및 기술규범을 보고해야 한다.

이미 기재한 제품은 더 이상 생산하거나 수입하지 않으며, 기록인은 제때 서류관리를 담당하는 약품감독관리부에서 서류를 철회해야 한다.