현재 위치 - 법률 상담 무료 플랫폼 - 법률 자문 무료 플랫폼 - 제품 품질 감독법 전체 텍스트
제품 품질 감독법 전체 텍스트
법적 객관성:

제품 품질 감독 검사 작업 절차: 1. 법 집행의 근거는' 중화인민공화국 제품 품질법',' 장쑤 성 제품 품질 감독 관리 방법',' 장쑤 성 생산 판매 위조 상품 조례' 이다. 2. 작업 절차에는 계획 및 결정, 태스크 지정, 샘플링 작업, 검사 작업, 검사 결론의 통지 및 승인, 샘플 처리 및 결과 통지가 포함됩니다. 1, 계획 확정 시 제품 품질 감독 검사 계획은 품질감독국이 편성하고, 주관국장은 심사하고, 성 품질기술감독국의 승인을 받아 확정한다. 2. 품질감독관리부는 확정된 계획에 따라 분기별 조직에 따라 하달된 임무를 수행하고, 지난 분기 말에 다음 분기 감독검사 임무를 하달한다는 통지를 내린다. 3. 샘플링 검사를 담당하는 품질 검사 기관은 피검기관에 우리 국에서 발급한 감독 검사 임무 통지서와 샘플인원 (최소 2 명) 의 유효 증명서 (검사자 증명서) 를 제시해야 한다. 위의 두 가지 증명서가 완전하지 않은 경우 피검자는 샘플링을 거부할 권리가 있다. 샘플링은 돌격 추출 방식을 취해야 하며, 피검기관에 미리 누설해서는 안 된다. 샘플은 밀봉하고 검사 기관의 공식 도장을 찍어야 한다. 기업 표준에 따라 생산된 제품의 경우, 기준이 법에 따라 기록되는지 여부를 심사해야 하며, 필요한 경우 피검자는 표준 (사본) 을 기업 제품의 검사 근거로 제공할 수 있다. 국가에 대한 생산허가증 관리 및 강제안전인증관리를 실시하는 제품은 기업이 생산허가증을 취득하는지 (유효기간 내에 있는지) 또는 안전인증을 통과하는지, 그리고 샘플목록 주석란에 검사기록을 기입해야 한다. 4. 검사 품질 검사 기관은 감독 검사 임무를 맡고, 품질 검사 기관의 품질 수첩에 규정된 제도에 따라 검사 작업의 공정성, 과학성, 정확성, 적시성을 엄격하게 보장해야 하며, 그 검사 결론에 대한 법적 책임을 져야 한다. 검사 기간 동안 검사 기관과 인원은 검사 상황을 누설해서는 안 된다. 승인 없이 품질 검사 기관은 어떤 형태로든 검사 결과를 발표할 수 없으며, 검사 기관에 대한 기술 비밀을 지켜서 지적 재산권이 침해되지 않도록 해야 합니다. 5. 검사 결론의 통지와 승인 검사가 끝난 후, 검사 기관은 제품 검사 보고서를 피검기관에 제출해야 한다. 검사 결론이 불합격한 경우, 기업에 이의를 제기할 권리와 기한이 있다는 것을 동시에 알리고,' 불합격 결론 승인 통지서' 형식으로 검사 기관에 인가를 통보한 후 검사 보고서를 제출해야 한다. 기업이 검사 결론에 이의가 있는 경우, 검사 기관은 이의 내용을 진지하게 연구하고 제때에 회답해야 한다. 원래 검사 결론은 확실히 오판이나 오판이 있으니 바로잡아야 한다. 기업이 검사 결론에 대해 중재를 요청하는 것은 품질 감독 관리소에서 접수한다. 품질 중재 검사 비용은 신청자와 책임자가 선불합니다. 피검기관이 정해진 기한 내에 이의를 제기하거나 중재검사를 신청하지 않은 것은 검사 결론을 받는 것으로 간주된다. 6. 샘플 처리 검사 후 샘플 보존 기간이 만료된 후 검사 손실 부분 및 법률 규정에 따라 환불되지 않는 경우를 제외하고 나머지 샘플은 검사 기관에 30 일 이내에 수령하도록 통지해야 합니다. 기한이 지나도 받지 않는 것은 주인 없이 처리한다.