I. 허용 가능한 사항

화장품이 생산을 위탁하여 기록을 제출하다.

둘째, 기록 조건

화장품 위생감독조례',' 화장품 위생감독조례 시행세칙',' 화장품 생산업체 위생규범' 의 기본 요구 사항을 충족한다.

셋. 정보를 제출하다

1, "화장품 위탁 생산 서류 신청서"

2. 위탁측이 소재한 지방, 시급 화장품 감독부에서 발급한 위탁생산 사전등록통지서 및 기타 지방감독부에 통보된 증명서자료. (양 당사자가 모두 본 성에 있는 경우 필요 없음)

3. 위탁측이 위탁측과 체결한 위탁생산가공계약 및 공증서의 공증 사본 (원본으로 확인). 4. 위탁기업과 위탁기업의 영업허가증 사본 (검사 원본);

5. 위탁받은 화장품 생산업체 위생허가증과 화장품 생산허가증 사본;

6. 특수 목적 화장품 생산을 위탁한 경우 특수 목적 화장품 승인 서류 사본 (원본으로 확인) 을 제공해야 합니다.

7. 위탁제품의 레시피 (함량 제외, 제한물질 제외).

8, 생산을 위탁한 화장품 라벨, 제품설명서 (샘플). 라벨 설명서는 관련 규정의 요구 사항을 준수하고 쌍방 단위의 이름, 주소, 의뢰인의 위생 허가증 및 생산 허가증 번호를 표시해야 하며, 특수 목적 화장품 생산에는 특수 목적 화장품 승인 번호를 표시해야 합니다.

9, 고객 및 수탁자 제품 건강, 안전 및 품질 관리 시스템 문서

10. 신청인은 신청자료를 제출한다. 신청인 본인은 법정대표인이 아니며, 허가위임서와 신청인 신분증 사본을 제출해야 한다.

1 1. 식품의약감독부에서 제공해야 한다고 생각하는 기타 자료.

넷. 자료 제출 요청 및 설명

1. 신고와 관련된 위생법, 규정, 위생규정 및 기준은 신고 및 승인의 기초입니다. 신청자 및 관련 인원은 자신의 권리와 의무를 잘 읽어야 한다.

2. 단위명을 보고할 때, 신고 단위는 공상행정관리부가 법에 따라 승인한 전체 이름을 사용해야 합니다. 제품명은 "건강 관련 제품 명명 규정" 을 준수해야 하며, 제품의 중국어와 영어 이름은 신고 자료의 신고 단위 이름과 정확히 일치해야 합니다. 모든 신청 자료는 A4 용지에 인쇄해야합니다. 중국어는 4 번 모조송, 영어용 12 를 추천합니다. 카탈로그 순서에 따라 한 페이지씩 제본하고, 도장을 찍고, 자료 원본 사본을 제출해야 하며, 사본은 원본과 정확히 일치해야 한다. 4. 신청서는 마이크로컴퓨터 프린트로 작성해야 하고, 내용은 완전하고 명확해야 하며, 고쳐서는 안 된다. 신고할 필요가 없는 항목은 "없음" 을 명시하고 빈 항목은 허용되지 않습니다. 신청인은 허베이 미국 식품의약청 웹사이트에서 다운로드한 신청서를 사용한다.

5. 신청자료에서 같은 항목을 기입하는 것은 일치해야 하며, 어쩔 수 없이 일치해야 한다. 신청자의 이름은 공식 인장과 일치해야합니다.