1, 가짜 약 판매, 불법 생산 판매의 약품과 불법 소득 몰수, 생산을 중단하고 휴업을 명령하고, 약품 승인 증명서를 철회하고, 불법 생산 판매약품의 가치액 15 배 이상 30 배 이하의 벌금을 부과한다.

2. 가짜 약을 판매하는 사람은 3 년 이하의 징역이나 구속, 그리고 벌금을 부과한다.

3. 줄거리가 심하면 형사처벌, 가짜 약 판매, 3 년 이하의 징역 또는 구속, 벌금형을 병행한다.

가짜 약의 생산 및 판매에는 다음 상황 중 하나가 있으며, 입건해야 한다.

1, 과도한 독성 및 유해 물질 포함;

2, 표시된 활성 성분을 포함하지 않으면 진료가 지연될 수 있습니다.

3. 적응증이나 기능 주치의가 규정 범위를 벗어나면 진료가 지연될 수 있습니다.

4, 응급 처치를 표시하는 데 필요한 활성 성분이 부족합니다.

법적 근거

중화 인민 공화국 의약품 관리법

제 98 조는 생산 (조제, 하동 포함), 판매 또는 가짜 약품의 사용을 금지한다.

가짜 약을 위해 다음 상황 중 하나가 있습니다.

(1) 약품에 함유된 성분이 국가약품기준에 규정된 성분과 일치하지 않는다.

(2) 비약품으로 약품을 사칭하거나 다른 약품으로 약품을 사칭하는 것

(c) 변성 약;

(d) 약물 적응증 또는 기능 어텐딩이 규정 범위를 벗어납니다.

다음과 같은 상황 중 하나가 나쁜 약이다.

(a) 의약품 함량이 국가 의약품 기준에 부합하지 않는다.

(b) 오염 된 의약품;

(3) 유효 기간을 명시하거나 변경하지 않은 의약품;

(4) 제품 로트 번호를 명시하거나 변경하지 않은 의약품;

(5) 기한이 지난 의약품;

(6) 방부제 및 부형제의 무단 첨가 의약품;

(7) 약물 기준에 부합하지 않는 기타 의약품.

의약품 승인 증명서가없는 의약품 생산 및 수입은 금지되어 있습니다. 규정에 따라 심사 비준을 거치지 않은 원자재, 포장재, 용기 생산 약품의 사용을 금지하다. 제 99 조 의약품 감독 관리 부서는 법률 및 규정의 규정에 따라 의약품 개발, 생산, 운영 및 의약품 사용자의 약물 사용 상황을 감독하고 검사해야 한다. 필요한 경우 약품을 개발, 생산, 판매, 사용하기 위해 제품이나 서비스를 제공하는 단위와 개인을 확장 점검할 수 있으며, 관련 기관과 개인은 협조해야 하며 거부하거나 숨겨서는 안 된다.

약품 감독 관리 부서는 고위험 약품에 대해 중점 감독 검사를 실시해야 한다.

안전위험이 있을 수 있다는 증거가 있다. 약품감독관리부는 감독 검사 상황에 따라 경고, 약속, 기한 정류, 생산 정지, 판매, 사용, 수입 등의 조치를 취하고 검사 및 처리 결과를 제때에 발표해야 한다.

약품감독관리부에서 감독검사를 할 때 증명서류를 제시하고 감독검사에서 알고 있는 영업비밀을 비밀로 해야 한다.

중화인민공화국의 형법

제 141 조 가짜 약을 생산하고 판매하는 사람은 3 년 이하의 징역이나 구속, 그리고 벌금을 부과한다. 인체 건강에 심각한 해를 입히거나 다른 심각한 줄거리가 있는 경우 3 년 이상 10 년 이하의 징역과 벌금형을 선고받습니다. 사망을 초래하거나 다른 심각한 줄거리가 있는 사람은 10 년 이상 징역, 무기징역 또는 사형을 선고받고 벌금형을 받거나 재산을 몰수한다.

기교

위의 대답은 현재의 정보와 본인의 법률에 대한 이해를 결합하는 것에 대해서만 신중히 참고하시기 바랍니다!

만약 당신이 이 문제에 대해 아직 의문이 있다면, 관련 자료를 정리하고 전문가와 상세히 소통할 것을 건의합니다.