현재 위치 - 법률 상담 무료 플랫폼 - 법률 지원 - 우리나라의 의약품 관리 분야에는 어떤 법률, 행정 법규, 부서 규정이 있습니까?
우리나라의 의약품 관리 분야에는 어떤 법률, 행정 법규, 부서 규정이 있습니까?
의약품에 관한 법률 및 규정은 주로 다음을 포함합니다:

중화인민공화국 약품관리법',' 중화인민공화국 약품관리법 시행조례',' 중화인민공화국약전',' 야생약재자원보호관리조례',' 의료용 독성약품관리법',' 방사성 약품 관리법',' 혈액제품 보호조례',' 마취약품 및 정신약품관리조례' 등

의약품 규정에는 주로 다음이 포함됩니다.

약품 감독 행정 처벌 절차 규정, 약품 수입 관리 방법, 약품 불량반응 보고 및 모니터링 관리 방법, 생물제품 배치 발급 관리 방법, 약품 등록 관리 방법, GMP, GCP, GMP. "의약품 생산 품질 관리 규범 부록", "의약품 경영 품질 관리 규범 시행 세칙", "의약품 생산 감독 관리 방법", "의약품 경영 허가 감독 관리 방법", "의약품 유통 감독 관리 방법", "처방약 및 처방전 없는 의약품 분류 관리 방법", "단백질 동화제 및 펩타이드 호르몬 수출입 관리 방법" 등 의료기관 제제 감독 및 관리 조치 "등. "인터넷 의약품 정보 서비스 관리 방법", "의약품 설명서 및 라벨 관리 규정", "의약품 광고 심사 방법", "의약품 광고 심사 발표 기준", "GAP", "약품 리콜 관리 방법" 등

의약품 분야의 R&D 활동과 기술 혁신을 장려하기 위해 신약 R&D 승인 표준화, 의약품 감독 관리 강화, 의약품 시장 질서 유지, 약물 안전 보장, 국민 건강 보장 등을 위해 중국은 관련 지적재산권 법률과 행정법규를 잇달아 반포했다. 중화인민공화국 특허법',' 중화인민공화국 상표법',' 신약 심사 방법',' 신약 보호 및 기술 양도 규정',' 중화인민공화국 반부당경쟁법' 을 포함한다.