의약품 창고의 과학적 규범 관리를 보장하고, 계약 제품을 합리적으로 저장하고, 의약품 저장의 품질을 보장하고,' 의약품 관리법',' 의료기관 약품 품질 관리 규범' 등 법규에 따라 본 제도를 제정한다. 의약품 보관 및 보관의 기본 책임은 안전 보관, 품질 보장, 손실 감소, 사고 방지, 약품의 다양한 자연 속성에 따른 과학적 저장으로 오류, 혼동, 변질을 방지하는 것이다.
약품 저장 관리 제도를 시행해야 하며, 창고 안의 약품은 주요 제형의 저장 및 유지 관리 요점에 따라 저장해야 한다. 약품은 보관 온도와 습도의 요구에 따라 냉장, 상온 보관, 냉장 보관을 나누어야 한다.
기초약품 관리 내용
회사는 필요에 따라 규제 코드 수집 설비를 갖추어야 하며, 약품 전자감독망을 통해 경영한 약품에 대한 데이터를 수집하고 제출해야 한다. 품질관리부 검수팀은 구매 또는 애프터 반품의' 약품 인터넷 목록' 에 열거된 약품에 대한 전면적인 검사 검수를 담당한다. 제조일이 20xx 10 3 1 이후인 이런 약품을 발견하면 재고로 판매할 수 없습니다.
요구 사항을 충족하고, 보관을 허용하며, 물류부에 입고 데이터 수집을 통지합니다. 물류부는 입항 약품 목록에서 약품의 출납 데이터를 수집하는 일을 담당하고 있다. 검수팀은 검수 조건에 따라 요구 사항을 충족하는 약품에 대해 입고 수속을 밟을 것이다. 물류부는 보관 데이터를 수집한 후 회계를 진행할 것이며, 요구 사항을 충족하지 않는 약품을 거부할 권리가 있다. 이런 약품은 출고할 때 반드시 데이터를 수집해야 한다.