법률 분석: (1) 수약 구매인은 수약 품질과 시장 동태 정보를 수집하여 수약 구매 계획을 세워야 한다. 구매 계획은 품질 책임자의 심사를 거쳐 기업 책임자가 승인한 후에야 구매할 수 있다. (2) 수약 구매는 반드시' 수약 관리 조례',' 계약법',' 수약 품질 관리 규범' 등 관련 법규와 규정에 따라 엄격하게 진행해야 한다. (3) 수의약은 반드시 합법적인 자질을 갖춘 합법적인 기업에서 구입해야 한다. 공급자는 수약 생산 (경영) 허가증과 영업허가증을 가지고 있어야 하며, 경영 방식과 경영 범위는 허가 내용과 일치해야 한다.

법적 근거: "중화 인민 공화국 의약품 관리법"

제 20 조 의료기관에 제제실을 설치하는 것은 소재지 성 자치구 직할시 인민정부 위생 행정부에 신청서를 제출하고 동급 인민정부 약품감독관리부에 승인을 받아야 한다. 성, 자치구, 직할시 인민정부 약품감독관리부에서 합격한 것을 검사하고,' 의료기관제제 허가증' 을 비준하여 발급한다.

성, 자치구, 직할시 인민정부 보건 행정부, 약품감독관리부는 신청서를 접수한 날로부터 30 일 (영업일 기준) 이내에 비준 또는 불승인 결정을 내려야 한다.

제 28 조 약물 비임상 안전성 평가 연구 기관은 반드시' 약물 비임상 연구 품질 관리 규범' 을 집행해야 하고, 약물 임상 실험 기관은' 약물 임상 실험 품질 관리 규범' 을 집행해야 한다. "약물 비임상 연구 품질 관리 규범" 과 "약물 임상 실험 품질 관리 규범" 은 각각 국무원 약품감독관리부에서 국무원 과학기술 행정부와 국무원 위생 행정부에서 제정한다.

제 56 조 약품감독관리부 (성급 인민정부 약품감독관리부가 법에 따라 설립한 약품감독관리기관 포함) 는 법에 따라 약품의 연구, 생산, 경영 및 사용을 감독한다.