당초 보건식품 신고 기능은 22 가지로 제한되었다. 2003 년에는 27 종으로 조정되었는데, 그 중 2 1 항목은 인체 실험이 필요하다. 기능 제한은 사실상 보건식품 산업의 발전을 제한하는 중요한 요인이 되었다. 보건식품 생산업체는 반드시 GMP 를 통과해야 한다.

당시 보건부는 면역조절, 혈지 조절, 혈당 조절, 노화 지연, 기억력 향상, 명목, 납 배설 촉진, 청인윤목, 혈압 조절, 수면 개선, 최유, 돌연변이 방지, 피로 방지, 저산소증 내성, 방사선 저항성 등 22 가지 보건 기능만 승인했다

확장 데이터

2004 년 4 월 20 일, 미국 식품의약감독청 (SFDA) 은 5 월 15 일까지 관련 의견을 의약품 등록부에 회답하도록 요구하는 보건식품등록관리방법 (구의고) 을 발표했다.

8 월 초 SFDA 는 새로운' 보건식품등록관리방법' 이 국무원과 미국 식품의약감독국의 승인을 받아 연말에 정식으로 공포될 것이라고 보도했다. 즉, 올해 말부터 보건식품 등록에 대한 일부 규칙이 바뀌고 보건식품의 비준권이 보건부에서 SFDA 로 옮겨질 것으로 보인다.

인민망-10 신보건식품법의 큰 변화