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의약품 관리법에는 어떤 약품이 포함되어 있습니까?
법적 주관성:

의약품 관리법' 의 입법 목적은 약품 관리를 강화하고, 약품의 품질을 보장하고, 공공 약물 안전과 합법적인 권익을 보호하고, 공중 보건을 보호하고 증진하는 것이다. 약품관리는 인민건강을 중심으로 위험관리, 전과정 통제, 사회공치의 원칙을 고수하고 과학적이고 치밀한 감독체계를 세우고 약품의 질을 전면적으로 향상시키고 약품의 안전, 효과, 접근성을 보장해야 한다.

법적 객관성:

중화인민공화국약품관리법 제 1 조는 약품관리를 강화하고 약품의 질을 보장하며 대중의 약안전과 합법적인 권익을 보장하고 공중건강을 보호하고 증진하며 본법을 제정한다. 제 2 조는 중화인민공화국 경내에서 약품의 연구, 생산, 경영, 사용 및 감독 관리에 종사하며 본 법을 적용한다. 본 법에서 말하는 약품은 인체 질환을 예방, 치료, 진단하고, 인체 생리 기능을 목적지 적으로 조절하며, 적응증이나 기능 주치, 사용량을 규정하는 물질 (한약, 화학약품, 생물제품 포함) 을 가리킨다. 제 3 조 약품 관리는 인민 건강을 중심으로 위험 관리, 전 과정 통제 및 사회지배의 원칙을 고수하고 과학적이고 엄격한 감독 관리 체계를 수립하며 약품의 질을 전면적으로 개선하고 약품의 안전, 효과 및 접근성을 보장해야 한다.