현행 약품법의 내용은 주로 총칙, 의약품 생산업체 관리, 의약품 경영기업 관리, 의약품 경영기업 관리, 의약품 가격 및 광고 관리, 의약품 포장 관리, 법적 책임, 부칙을 포함한다. 식품의약품 안전은 매우 중요하므로 국가 관련 부문의 높은 관심을 불러일으켜야 한다. 여러 차례 금지된 약품 위조 사건도 우리나라 의약업의 발전에 큰 영향을 미쳤다.
법적 근거
중화인민공화국약품관리법 제 1 조는 약품관리를 강화하고 약품의 질을 보장하고, 공공약품의 안전과 합법적인 권익을 보장하며, 공중건강을 보호하고 촉진하고, 본법을 제정한다.
중화인민공화국 약품관리법 시행조례 제 1 조는 중화인민공화국 약품관리법 (이하' 약품관리법') 에 따라 본 조례를 제정한다.
한약 품종 보호 조례 제 1 조는 한약 품종의 질을 높이기 위해 한약 생산업체의 합법적 권익을 보호하고 한약 발전을 촉진하며 본 조례를 제정한다.
마약 및 향정신성 물질 관리 규정 제 1 조는 마약 및 향정신성 물질의 관리를 강화하고 합법적, 안전하고 합리적인 사용을 보장하며 불법 채널로 유입되는 것을 막기 위해' 의약품 관리법' 및 기타 관련 법률의 규정에 따라 본 조례를 제정한다.