연방제약은 1990 에서 홍콩에 창립되어 의약품 개발, 생산, 판매를 통합하는 대형 현대화 하이테크 기업이 되었다. 주로 약품제, 원료약, 의약중간체, 캡슐의 생산과 판매에 종사한다.
이 회사는 3000 여 명의 직원을 보유하고 있으며, 연간 매출이 80 억 위안을 넘는다. 현재 홍콩 제약공장, 주해 원료공장, 중산제약공장, 청두 원료공장, 개평캡슐 공장, 내몽골 중간체 공장 5 대 생산기지를 보유하고 있습니다. 전국 최초의 전 공장 모든 투약형이 국가 GMP 인증을 한 번에 통과한 약업체인데, 일부 제품이 유럽 COS 를 신청하고 있나요? 미국은요? FDA? 인증.
제품 소개
연방제약은 선진 제약 기술을 도입하여 의약품 중간체, 화학원료약, 화학제, 한약, 생물제품 등 여러 치료 분야 (예: 항생제, 해열 진통제, 항히스타민제, 항바이러스, 심혈관 등) 를 포괄하는 혁신적인 제품을 적극 내놓고 있다.
각종 제형을 생산할 수 있는 제제, 연간 생산능력은 654.38+0 억 2 천만 캡슐, 4 억 8 천만 정제, 7500 여만 포과립, 2 천만 포현제, 900 여만 병 구강 액, 3 천만 병 분말 주사, 654.38+0.3 만 정제 연고, 50
연방제약은 20 1 1 중국 의약업계 100 대 순위에서 14 위를 차지했다.
20 12 10 10 월 23 일, 주사용 메로페난을 포함한 12 개 연방 의약품 품종이 미국 FDA 현장 검사를 한 번에 통과했으며 결함이 없습니다
무균분침제 (주사용 메로페난) 는 FDA 검사를 통해 중국 본토 최초의 분침제가 FDA 검사를 통과한 기업으로 연방의약품을 만들었다. 장쑤 항서수침제, 청두강홍금경기 냉동가루제에 이어 세 번째로 FDA 검사를 통과한 주사업체다.
이번에 FDA 현장 검사를 통과한 연방제약품종은 1 무균가루 주사 (주사용 메로페난), 무균 원료약 5 개
FDA 를 통한 현장 검사는 연방 제약 브랜드의 가치를 높일 뿐만 아니라 투자자들의 신뢰도를 높인다. 이와 함께 FDA 검사를 통해 연방의약품의 GMP 관리가 국제 선진 수준에 이르렀다는 표시를 통해 연방의약품의 국제화 속도를 높이고 국제 하이엔드 의약 시장으로 나아갈 수 있는 든든한 기반을 마련했다. 앞으로 더 많은 연방의약품의 하이엔드 제품이 국제 시장에 진출할 것이다.
위 내용 참조: Baidu 백과 사전-연방 제약