에이즈 백신이 실제로 개발되었나요? 하지만 최근 에이즈 백신, 즉 HIV 백신의 연구 진척에 대한 보도가 온라인상에서 주목을 받고 있다. 보도에 따르면 한 회사는 "세계 최초의 에이즈 백신 인체 임상 실험 결과를 발표한 결과 자원봉사자들이 에이즈 백신에 대한 내성이 양호한 것으로 나타났다" 고 보도했다. 또한 "100% 가 항에이즈 바이러스 항체 생성", "HIV 에 한 번 접촉한 후 감염 위험 94% 감소" 와 같은 데이터도 나와 있습니다.
△ 사용자 메시지 (인터넷에서)
한동안, 전염에서, 이것도 일부 사람들이 과장했다.' 에이즈 바이러스가 멸종되었다',' 올해 노벨상이 떨어졌나요?' " 。 그러나 관련 분야의 연구원들은 이런 주장이 연구 결과에 대한 오해라고 지적했다. 그래서, 이것은 어떤 종류의 실험입니까? 실험에 발표된 데이터는 무엇을 의미합니까? 에이즈 백신까지 얼마나 남았나요?
에이즈 백신 연구에서 중요한 진전이 있었다고 한다.
현지 시간으로 올해 7 월 24 일 제 9 회 국제에이즈협회 에이즈 과학대회가 프랑스 파리에서 열렸다. 회의에서, 미국 존슨사의 자회사는 산의약회사에' APPROACH' 라는 초기 임상실험에서 에이즈 백신을 테스트한 결과 393 명의 건강자원봉사자가 100% 의 항체 반응을 보이고 내성이 양호하다고 구두로 발표했다.
이 보고서는 "에이즈 바이러스에 한 번 접촉한 후 감염 위험이 94% 감소했고, 응답자의 66% 는 6 회 접촉 후에도 HIV 감염으로부터 보호받고 있다" 고 보도했다. 이것은 백신이 효과가 있다는 증거로 더 많이 여겨진다.
△ 현미경으로 HIV 의 단면.
에이즈 백신이 정말 왔나요?
위의 보도만으로 볼 때, 에이즈 백신 개발은 이미 큰 진전을 이뤘을 것이다. 하지만 이것이 에이즈 백신이 실제로 왔다는 것을 의미합니까?
질문1:"100% 생성 항체" 는 무엇을 의미합니까?
진실: 항체 있다고 해서 예방할 수 있는 것은 아니다.
항체 반응이 나타나자 중국 질병예방통제센터 수석 유행병학 전문가 오존우가 말했다.
오: 증류수를 가지고 다른 것을 가져가는 것은 항체 생성을 하지 않습니다. 구조적으로, 그것은 바이러스의 다른 부분에 있는 것을 통합하여 더 광범위한 기능을 가진 항체 를 생산한다.
에이즈는 에이즈 감염으로 인해 발생하며 인체 면역체계를 공격할 수 있다. 모자이크 백신' 은 에이즈 바이러스의 빠른 진화와 다양성에 대응하기 위해 다양한 에이즈 바이러스 아형 유전자를 접합해 만든 백신인 것으로 알려졌다.
오존우는 100% 의 항체 반응에 대해 의학적으로 다른 질병에 대한 것이라면 항체 의미는 다음과 같다고 말했다.
하나는 어떤 병원성 미생물에 감염되었다는 것입니다.
두 번째는 이미 회복되었다는 것이다.
셋째, 감염되거나 다시 감염되지는 않지만 아프지 않습니다.
그러나 오존우는 에이즈에 있어서는 상황이 매우 복잡하다고 강조했다.
오: 많은 사람들이 이것에 대해 다른 이해를 가지고 있습니다. 배경이 다르기 때문입니다. 의학적으로 에이즈의 상황은 매우 복잡하다. 이 항체 생성은 내가 말한 세 가지 뜻을 나타내지 않는다. 만약 다른 질병이라면. 그렇다고 에이즈에서 회복되었다는 뜻은 아닙니다. 에이즈 바이러스가 인체에 들어오면 더 이상 감염되지 않는다는 뜻은 아닙니다. 에이즈로 발전하지 않는 질병 과정을 의미하는 것은 아니다. 즉, 에이즈의 발전을 막을 수 없다는 것이다.
질문 2: "HIV 에 한 번에 노출되면 감염 위험이 94% 낮아진다"?
전문가: 이것은 동물 실험의 결과입니다.
일부 언론의 보도에 따르면 "HIV 에 한 번 노출된 후 감염 위험이 94% 감소했고, 응답자의 66% 는 6 회 노출 후에도 HIV 감염으로부터 보호받고 있다" 고 보도했다. 전문가들은 우선 임상실험의 결과 (항체 발생 임상실험과는 다름) 가 아니며 관련 연구의 임상종점 데이터는 아직 공개되지 않았다고 보고 있다.
둘째, 이른바 백신은 HIV 노출 후 감염률을 94% 예방적으로 낮출 수 있다. 바이러스가 6 회 노출되면 66% 의 완전 보호를 받을 수 있다. 이 결과는 인신실험 결과가 아니라 갠지스 강원숭이에서 진행된' 임상 전' 연구의 결과다. 하지만 HIV 백신의 인체 임상 실험의 보호력은 백신의 임상 실험이 완료될 때까지, 심지어 몇 년 후에야 알 수 있다.
일반적으로 기초개발부터 최종 출시까지 소비자가 사용할 수 있도록 임상 전 동물 실험, 조기 인체 임상 실험 등 일련의 임상 검증을 완료해야 한다. 이 연구가 발표된 결과에 따르면 중국 질병예방통제센터 수석 유행병학 전문가인 오존우는 프로젝트 자체로는 이미 진전이 있었지만 백신이 보호 역할을 할 수 있을지를 평가하는 것은 시기상조라고 말했다. (윌리엄 셰익스피어, 백신, 백신, 백신, 백신, 백신, 백신, 백신, 백신, 백신, 백신)
오: 그 효과는 임상 3 기가 되어야 진정으로 평가할 수 있어요. 1 의 임상 2 기는 주로 그것의 안전과 항체 가능성에 관한 것이다. 항체 생성은 면역반응을 일으킬 수 있다는 것을 의미한다. 연구 그 자체로 볼 때, 그것의 백신은 진전을 이루었다. 백신이 항체 조차 없는 경우에, 기본적으로 전진 하는 아무 필요도 없다. 항체 덕분에 우리는 계속 전진할 수 있지만 아직 갈 길이 멀다. 보호 역할을 할 수 있습니다. 사용할 수 있습니까? 지금 평가하기에는 아직 이르다.
사실, 건강한 사람을 직접 이용한 관련 실험은 엄청난 윤리적 위험이 있다. 백신을 접종한 후, 건강한 사람은 에이즈 바이러스의 위협에 직접 노출되었다. 효과적인 약물 치료가 없다면, 일단 피실험자가 에이즈에 감염되면 아무도 심각한 결과를 감당할 수 없다.
질문 3:3: 에이즈 백신은 우리에게서 얼마나 멀리 떨어져 있습니까?
진실: 5 년 안에 나타나지 않을 것으로 예상됩니다.
에이즈 백신, 우리에게서 얼마나 멀리 떨어져 있습니까? 오존우는 이 예측이 좋지 않다고 말했지만, 현재 전 세계 연구로 볼 때 그는 5 년 후에 나타날 것이라고 기대하지 않는다.
오: 간단한 3 기 임상시험은 5 년이 걸립니다. 즉, 백신이 작동하고 이론이 작동한다는 것이다. 실제 효과가 있느냐에 달려 있다. 이런 임상 실험은 5 년 동안 할 수 없는데, 하물며 아직 백신이 없다. 그래서 예측할 수 없다고 말해야 한다. 굳이 말해야 한다면, 5 년 안에 백신이 있을 수 없다. 에이즈 연구에서 더 많은 연구 진전은 신약의 출현이다. 20 17 의 경우 전 세계적으로 7 개의 신약이 등록되어 있습니다. 다른 하나는 약물의 혁신적인 응용이다.
백신은 약품의 범주에 속하며, 그 개발과 상장은 모두 엄격한 규제와 제약을 받고 있으며, 각국에서도 마찬가지이다. 약물이든 백신이든 기초개발부터 소비자와의 만남에 이르기까지 1, 2a 부터 2b, 3a, 3b 임상검증의 임상전 동물 실험과 조기 인체 임상실험을 완료해야 한다. 현재 존슨은 조기 실험 (보고서에서 항체 실험을 할 수 있는 실험은 1/2a 기 임상 실험이라고 함) 을 완료했으며, 그 유효성과 안전성은 후속 임상 실험을 위한 검사가 필요하다.
현재 전 세계적으로 약 3400 만 명이 HIV 에 감염되어 있으며, 30 년 전 에이즈가 발견된 이후 2500 만 명이 HIV 감염으로 사망했다. 지금까지 새로운 감염을 효과적으로 예방할 수 있는 백신은 없다.