절강 Dade 제약 그룹 의약품 생산

절강 Dade 제약 그룹 유한 회사

저장대덕약업그룹 유한공사는 저장성 하이테크놀로지 중소기업, 김화시 우수 기업, 김화시 하이테크놀로지 R&D 센터입니다. 회사는 연년 의우시 종합실력상, 경제발전공헌상을 수상하여 의우시 납세자이다.

저장대덕약업유한공사는 이전에 항주 후경여당 제약공장 의우연합공장이었다. 연합공장은 1992 에 설립되었다. 당시 의우 냉동공장 200 평짜리 집을 공장으로 임대했고, 직원 8 명이 있었다. 기술 수준과 생산 설비는 상대적으로 낡았다. 일부 주요 생산 설비는 찻잎 포장기, 스윙 조립기, V 형 혼합기, 적외선 건조기, 분쇄기가 상대적으로 뒤떨어져 있다. 주요 제품은 해열포포, 소아화가래, 지질봉지 차, 아기 에센스, 겨울 복춘고 등 5 가지 품종으로 연간 생산액 30 만원으로 소규모 생산에 속한다. 1997 65438+2 월 9 일, 경성 보건청, 성의약청 * * * * * (절약종합어 [1997]373 호) 합자 공장과 후경유당 (1997) 373 호 국무원 1996 이 발표한 관련 문서에 따르면 신약공장은 2 종 신약이나 2 종 신약이 있어야 하고, 2 종 신약은 수천만 원, 3 종 신약은 수백만 원 가치가 있어야 한다. 당초 항주 후경여당 의우지점의 경영권, 의약품 품종, 생산설비를 사들여 총 38 만 위안의 가치가 있었다.

저장대덕약업주식유한공사는 6 년간의 발전을 거쳐 2004 년 6 월 65438+ 10 월 1 절강대덕약업그룹 주식유한회사로 이름을 바꿨다. 현재 회사는 의우 경제 개발구에 위치하여 교통이 편리하다. 공장 지역은 도로가 원활하고, 노면이 평평하며, 환경이 우아하고, 공기가 신선하다. 회사는 1998 년 9 월 본격적으로 착공했고, 이듬해 10 월 완공, 면적 33000 여 평방 미터, 신설 공장 10000 평방 미터, 녹화면적/KLOC-; 정제, 산제, 캡슐, 입자제, 구강 액, 작은 주머니, 한약 추출 등 여러 국내 선진 생산 라인을 도입했다. 회사는 제품 개발부, 생산부, 품질감독부, 공학부, 재무부, 사무실, 판매관리부, GMP 사무실 등 기능부서와 판매센터를 갖추고 있어 조직이 합리적이고 책임이 명확하다. 회사 책임자는 1 사장 3 명, 부사장이 3 명 있습니다. 생산 공장에는 추출 공장과 제제 작업장 두 곳이 있는데, 그 중 생산 공장은 모두 국내 일류 설비를 채택하여 생산 능력이 비교적 강하다. 회사는 연간 구강 액 5000 만 알, 캡슐 2 억 알, 알갱이 3000 만 봉지, 정제 2 억 알을 생산한다. 회사는 일류 테스트 장비와 품질 관리 시스템을 갖추고 있다. 품질감부의 모든 핵심 기구는 국제적으로 유명한 브랜드 제품을 채택하고 있으며, 동시에 회사 내부의 품질 관리 기준을 효과적으로 집행하고, 품질을 엄격히 관관하고, 원자재 구매부터 애프터서비스에 이르기까지 모든 측면에서 엄격한 품질 관리를 실시한다. 모든 직원은 고품질의 제품과 서비스를 일관되게 제공할 수 있도록 높은 품질 인식과 강력한 업무 능력을 갖추고 있습니다. 1999 65438+2 월, 회사 정제, 캡슐제, 산제, 2003 년 사스의 충격에 직면하여 더 많은 환자에게 예방의 기회를 제공하기 위해 회사는 구강 액 생산 라인을 새로 추가했습니다. 경구 작업장과 찻잎 생산 라인은 2004 년 초 GMP 인증을 통과했다. 2004 년 10 월 중순 회사의 기존 구강, 정제, 과립, 캡슐제, 산제, 다제 등 6 개 제형이 국가 GMP 재인증 검사를 통과했다.

회사는 과학기술을 중시하고, 사람 중심적이며, 전문 기술 인재를 적극 도입하여 제품 개발, 생산, 검사, 공급 등 모든 분야에 풍부한 기술력을 갖추게 하였다. 회사의 기존 직원 200 명, 대학 학력 132 명으로 회사 전체 인원의 66% 를 차지한다. 엔지니어링 기술자/KLOC-직원 수의 20% 를 차지하는 0/9 명 기술 직함을 가진16%; 이 가운데 고급 기술직은 4 명으로 전체 직원 수의 2% 를 차지한다. 중급 기술직은 6 명으로 전체의 3% 를 차지한다. 초급기술직함 18 명으로 직원 총수의 9% 를 차지한다. 공학 기술자 중에는 의약업계에서 다년간 일하며 이론 지식과 실천 경험이 풍부한 약학 학자들이 있다. 회사의 총지배인 왕건국은' 고용의 길' 을 깨달았다. 인재를 모집하는 것은 대우 문제뿐만 아니라, 가장 근본적인 것은 인력의 자질이다. 새로운 기업으로서 백지 한 장과 같이 전체 직원, 특히 백본의 창업정신에 의지해야 최신의 가장 아름다운 그림을 그릴 수 있다. 만약 당신이 성공을 즐기고 싶다면, 학위가 아무리 높아도, 직함이 아무리 높아도. 이 개념을 통해 대덕은' 농민공에서 사장까지' 인재를 끌어들이는 것을 좋아한다. 동시에, 소개된 인재를 회사에 참여시켜 기업의 주인이 되고, 자신의 운명과 전도를 기업과 밀접하게 연결시킨다. 이렇게 인재를 영입한다는 것은 기업가를 영입하는 것을 의미하며, 그를 붙잡을 수 있을 뿐만 아니라, 그가 기업을 위해 자신의 공헌을 하도록 격려할 수 있다는 것을 의미한다. 대덕은 또한' 방향성 인재 도입' 방식을 채택하여 안후이 강서 산시 헤이룽장 등지의 고교 의학전문학교에서 인재를 모집한다. 공장을 건설한 이래 안후이 등지에서 80 여 명의 대학 졸업생을 채용했다. 2000 년에 도입한 대학 졸업생들은 대부분 중요한 자리에 올랐고, 일은 크게 향상되었다. 의약품 생산은 첨단 기술이며 전국 일류 전문 기술자가 필요하다. 이를 위해 대덕은 베이징대 교수, 박사생 멘토, 국가한약신약심사위원회 위원 투붕비, 베이징 천연약연구소 소장, 중국 중성약 전문가 그룹 팀장 냉방남을 고문으로 초빙했다. "차용" 은 높은 지혜와 첨단 기술을 얻어 약물 도입, 개발 및 연구를 가속화하고 기업의 비약을 촉진시켰다.

제품은 기업 발전의 기초이자 기업의 흥망의 원천이다. 시장성이 없고 경쟁력 있는 제품이 없으면 기업은 물 없는 물고기, 무토목처럼 생명력을 잃는다. 1999, 공장 초기 단계에서 회사는 새 공장과 기초가 약한 상황에서 새로운 품종 개발을 더욱 다그쳐야 한다. 회사는 국가 GMP 인증 기업의 신약 승인, 품종 복제 방면의 장점을 이용하여 품종 개발, 연구 및 복제를 적극적으로 조직하여 "하나 선택, 하나 연구, 성공, 이익 창출" 을 한다. 동시에 전문 지도팀을 설립하여 분업을 책임지고, 신선한 익모초 캡슐의 생산공예를 더욱 보완하여, 생익모초 캡슐 기술이 성숙하고 생산이 안정되어 회사의 주먹 제품으로 시장에 진출할 수 있도록 보장하였다. 2000 년, 회사는 대량의 인력과 물력을 투입하여 신제품 개발을 진행하여 은행이슬의 만성독성, 급성독성, 약리작용, 임상방면의 연구작업을 완료하고 은행이슬, 소증, 알갱이, 유천 알갱이의 한약 보호를 신고하여 이담배석산의 생산 로트 번호와 강맥신 경구액의 임상 비준서를 받았다. 이 가운데 선익모초는 국가급 과학기술형 중소기업 혁신기금 프로젝트를 신청해 국가 70 만원을 무료로 받아 기업에 새로운 활력을 불어넣었다. 2000 년 6 월 회사에서 생산한 세이치 (아치마이신 알갱이) 가 항주에서 성급 신상품 검증을 통과했다. 이 제품은 본사가 허난성 정주의약개발연구소와 합작하여 개발한 것이다. 국가 화학 신약 제 4 종에 속하는 것은 최근 몇 년 동안 비교적 큰 영향을 미치는 고효율 장효 대환락톤류 항감염 신약이다. 감정회에서 아치마이신 알갱이는 국내 동종 제품 중 성능 지표가 선두를 달리고 있다는 전문가의 호평을 받았으며, 이 제형의 생산은 성내 공백을 메웠다. 동시에, 회사는 국가 GMP 인증 기업의 신약 승인 방면의 장점을 최대한 활용하고, 관련 전문가를 초청하여 시장 발전 잠재력을 지닌 20 여 종의 품종을 선정하여 신고하고, 모두 국가의약제품관리국의 비준을 받아 그해 전국 의약업계에서 가장 많은 승인 항목을 받은 기업이 되었다. 2002 년 하반기까지 20 개 승인 항목에 대한 데이터 신고가 완료되었으며 약품감독관리국의 생산 승인 번호를 취득하였다. 회사의 생익모초 캡슐 프로젝트는 국가 과학기술형 중소기업 기술혁신기금의 자금 지원을 받았다. 생익모초 캡슐은 회사가 저장성 한의연구원과 합작하여 개발한 차세대 산부인과 약이다. 이 프로젝트는 이미 두 개의 국가 특허 보호를 신청했다. 이 프로젝트의 생산에 협조하기 위해 회사는 의우산지에 두 개의 생익모초 재배 기지를 건립했다 (이 프로젝트는 이미 과학기술시스템에 의해 성토불 계획 프로젝트에 포함돼 검수를 통과했다). 200 1 년, 회사 은행이슬은 중보증에 의해 국가한약 보호종으로 정식 등재되었다. 이와 함께 상반기 회사는 익기양혈액, 통맥 드링크제, 사계절 삼황황, 맥미지황 드링크제, 양춘유예, 당뇨령제 등 여러 가지 모조의약품 신고도 마쳤다. 한약 3 종 신약강맥신 드링크제와 한약 4 종 신약생익모초 캡슐에 대한 자료보충은 이미 국가의약제품감독관리국에서 발급한 생산승인증서와 신약증서를 받았다. 또 국가한약 보호품종으로 신고된 항바이러스 경구액, 소자령 알갱이 3 기 임상실험을 마쳤다. 이것들은 모두 기업의 지속적이고 건강한 발전을 보장하기 위한 견고한 토대를 마련했다. 200 1 하반기에는 영지 알갱이의 공예 개선을 완료하고, 사탕수수 함량이 높은 영지 알갱이를 유당 영지 알갱이로 개선하여 소비자의 적용 인구를 확대하고 순응도를 높였다. 2002 년 1, ⅲ 신약강맥신 드링크제는 임상연구를 기초로 생산을 신고하고 2003 년 생산 비준서를 받았다. 간 세포 성장소 캡슐 4 종의 신약이 임상 비준문을 얻어 임상 실험 단계에 들어갔다. 2. 익기양혈액, 양춘유예, 사계절 삼황황, 위강령 캡슐, 맥미지황 드링크제, 통맥 드링크제 등 10 여개 복제 제품의 비준문호를 받았다. 당뇨령편, 류머티즘 캡슐, 변통령 캡슐도 생산 비준문을 받을 것이다. 3. 모조품 요사이통, 간강 알갱이, 아치마이신 캡슐 등록신고를 완료합니다. 이 중 아치마이신 캡슐은 강서의과대학과 함께 바이오메트릭 실험을 합니다. 4. 경년춘편과 계루건뇌안신편의 임상약리학과 약효학 연구를 마치고 현재 홍콩에 등록상장을 신고했다. 5. 아치마이신 입자의 공정 개선을 완료하고 공예 특허를 신청합니다 (수락됨). 공예를 수정하는 신고 자료는 이미 국가의약제품관리국 등록처에 에스컬레이션되었다. 6. 익모초 캡슐과 소법정 알갱이 두 제품은 성급 신제품을 통해 감정한다. 7. 중약 품종 보호 작업을 열심히 하여 항바이러스 드링크제, 은행이슬, 소피로령 알갱이 등 중약 품종 보호증서를 받았습니다. 유천 알갱이의 보호도 진행 중이다. 무설탕 영지 알갱이의 한약 보호 준비 작업 (임상 실험) 을 마쳤다. 8. "간 세포 성장소 캡슐 약제제의 제비 방법", "연춘제 약제제의 레시피 및 제비 방법", "계루건뇌안신제 제제의 레시피 및 제비 방법", "강맥신 경구제 제제의 레시피 및 제비 방법", "한 가지 약 (아치마이신 알갱이) 의 레시피 및 제비 방법" 모두 9. 처방약과 처방전이 없는 의약품 분류 승인, 약품 갱신 비준문 신고, 동부춘고 보건품 정비 및 랜드마크 승인을 완료합니다. 2004 년 총 8 개 제품 R&D 등록 신청, 7 대 34 개 품목 R&D 보충 신청, 5 개 품목 특허 신청, 9 개 품목 신청, 2 개 품목 한약 보호 신청, 6 개 품목 OTC 신고 등록, 13 개 등록 상표 및 상표 이의 제기

마케팅은 기업의 선두주자이며 기업 발전의 관건이다. 시장경제 조건 하에서 기업이 생존하고 발전하려면 시장 경제에 적극적으로 적응하고 시장 지향적으로 제품의 시장 점유율을 확대하고 기업의 경제효과를 높이기 위해 노력해야 한다. 그렇지 않으면 치열한 시장 경쟁에서 탈락할 것이다. 1998 회사 설립 초기부터 영업부가 설립되어 전국 각지에서 재능 있는 사람을 공개적으로 채용하여 마케팅 관리자와 마케팅 인원을 맡고, 지역대리제를 선출하며 안정적이고 신뢰할 수 있는 판매 네트워크와 채널을 구축했다. 2000 년에 회사는 제품 마케팅 체계를 보완하고, 판매부 직속 총지배인이 이끌고, 회사 제품의 판매를 전면적으로 책임지고 있다. 회사는 항주, 닝보, 가흥, 사오싱, 여주, 타이주 등 저장성 내 주요 도시에 사무실을 설립하고, 성 밖의 베이징, 남경, 산둥, 천진, 청두, 우한, 강서, 복건, 광서 등에 사무실이나 대리상을 설립하여 대리상을 형성했다. 회사는 앞으로 해외 시장 개척에 주력해 태국 환아제약사 등 기관과 적극적으로 접촉해 소화조각 알갱이 등 품종을 동남아시아 등에 판매할 예정이다. 동시에 우리는 홍콩에 판매회사 (홍콩 국제대덕약업유한공사) 를 등록하여 향후 제품이 국제시장에 진출할 수 있는 토대를 마련했다. 한편, 1998 년부터 2000 년까지 회사는 대량의 광고비를 투입했다. 200 1 2002 년에 회사는 점차 광고비를 늘렸다. 200 1 연간 광고비 500 만원, 2002 년 광고비 12 만원 투입. 지금까지 광고 비용은 해마다 증가했다. 제품은 이미 저장위성 TV, 저장오락방송국, 저장교육방송국, 김화방송국, 의우방송국에 광고를 게재했다. 회사는 시장 동향을 확고히 파악하고, 시장 조사 분석을 진행하며, 끊임없이 정보를 수집하여, 상응하는 마케팅 전략을 개발하고, 시장 요구 사항을 충족시키고, 더 나은 서비스 시장을 마련하여 대덕 브랜드를 인심으로 기업 전체의 이미지를 형성한다.

기업 생산경영에서 6 년 동안 공업총생산액 (현가), 공업증가액, 판매생산액, 이익, 세금, 수출인도가치, 기술 개편투자 등의 데이터는 해마다 증가하고 이윤은 6 배, 이윤세 증가 109 배 증가했다. 지방 재정 수입에 큰 공헌을 하였다.

이우 Dade 허브 심기 유한 회사

의우시 대덕약용 식물유한공사는 2003 년 6 월 말 5438+2 월에 설립되어 의우시 장빈 서로 () 에 위치하여 주로 약용 식물 기술 연구 개발, 컨설팅 서비스 및 약용 식물 재배에 종사한다. 회사는 생익모초 재배 기지를 설립하고 GAP 재배를 실시하여 대덕약업에 생익모초 원료를 제공하였다. 회사가 심은 두 개의 땅 * * * 은 모두 회사가 있는 의우에 있다.

남왕점 재배 기지는 의우시 남부 불당진 산간 지역에 위치해 있으며, 임상 풍경구에 인접해 있고, 풍경이 수려하고, 교통이 편리하며, 수토자원이 충분하고, 농경지 개조 규범이 좋으며, 수리조치가 양호하며, 이 지역은 일년 내내 야생익모초를 재배하여 신선한 익모초를 재배하기에 적합하다. 재배 기지는 공기가 신선하고, 주위에는 공기오염이 없고, 화학공장, 시멘트 공장 등 오염업체가 없고, 유해가스 배출도 없고, 연기도 없다. 기지는 수원지 상류에 위치하여 생산용수와 생활용수의 오염이 없고 수질이 순수하다. 토양은 양토에서 사양토까지, 약산성에서 중성까지, 토층이 비교적 두꺼워 신선한 익모초의 재배 요구에 부합한다. 재배 면적이 약 100 무.

두문 재배 기지는 이우 북부 진다진 산간 지역에 위치하고 있으며 북봉아차산 기슭에 위치해 있어 교통이 편리하고 수토자원이 풍부하다. 야생익모초는 일 년 사계절 성장하여 생익모초를 재배하기에 적합하다. 재배 기지는 공기가 신선하고, 주위에는 공기오염이 없고, 화학공장, 시멘트 공장 등 오염업체가 없고, 유해가스 배출도 없고, 연기도 없다. 기지는 수원지 상류에 위치하여 생산용수와 생활용수의 오염이 없고 수질이 순수하다. 토양은 양토에서 사양토까지, 약산성에서 중성까지, 토층이 비교적 두꺼워 신선한 익모초의 재배 요구에 부합한다. 재배 면적이 50 무 안팎이다.

신선한 익모초 캡슐은 저장대덕약업그룹 유한회사의 중점 제품으로, 전통적인 익모초제보다 기능이 더 넓고, 효능이 더 정확하고, 사용이 편리하며, 현대사회의 녹색자연환경약품에 대한 수요를 충족시키고, 전통적인 익모초제를 대체할 수 있으며, 시장 경쟁력과 수출창출능력이 강하여 우리나라의 유일한 녹색약이다. 회사는 연간 800 톤이 넘는 생익모초를 생산하여 가공 후 많은 환자에게 정확한 치료 효과를 제공하는 약을 제공할 수 있다.

이우 Dade 한약 조각 유한 회사

의우대덕 한약조각유한공사는 대덕약업 생산을 위해 한약재 전처리를 진행하며 한약재 추출에 필요한 한약 조각을 제공한다. 회사는 점유 면적이 3000 평방미터, 건축 면적이 2500 평방미터이다. 여기서 생산구역 1050 평방 미터, 창고 구역 1080 평방 미터입니다. 녹지 면적은 500 평방미터이다. 직원 2 1 사람, 중등학교 이상 학력 15 명.

조각 작업장 주변 환경이 깔끔하고 배치가 합리적이며 공장 도로가 원활하다. 생산 작업장은 조각 가공 과정의 요구에 따라 설계되었다. 인파와 물류의 분리. 약품 가공 작업장은 다른 가공 작업과 엄격히 분리되어 있다. 생산 과정에서 엄격한 품질 보증 조치를 취했다. 창고 저장 조건이 양호하여 리본은 규정에 따라 분리되어 있다. 실수를 방지하다. 작업장에는 42 1 생산 품종이 있습니다. 조각의 연간 생산량은 500 여 톤이다.

◆ 회사의 기존 직원 14 명 중 기술자 4 명. 모든 직원은 포괄적인 생산 기술 교육을 받았다. 조각 회사 생산 공장 설치 공장 부주임 (주관) 1 명, 기술자 1 명, QA 원 1 명, QC 원 1 명 ◆ 생산공장 직속 회사 생산부. 조각 생산 관리 및 품질 관리에 종사하는 사람은 검수 기준에 부합한다. 조각 생산, 조작 및 품질 검사에 종사하는 사람은 반드시 전문 기술 훈련을 거쳐 직장에 나가야 한다. 종업원은 매년 신체검사를 해야 하며, 전염병, 피부병, 외상을 앓고 있는 사람은 모두 직접 접촉하는 직장에서 옮겨야 한다.

공장 및 시설: 공장 생산 환경이 깔끔하고, 인파 물류가 분리되어, 노면이 평평하며, 공장 전체의 배치가 합리적이다. 생산 공장은 주요 도로에서 50 미터 떨어져 있으며, 생산 공장에는 조각 작업장, 전력 시스템, 하수 처리 시스템, 행정 사무실 구역이 있다. 공예 과정의 합리적인 배치에 따라 공장은 벌레, 쥐, 파리가 들어오는 것을 막을 수 있다. 공장 안의 표면이 매끄럽고 청결과 소독이 쉽다. 공장 내의 송수관, 수전관은 모두 은폐관이다. 주 작업실의 조명은 300 럭스보다 낮아서는 안 된다. 의우대덕 한약 조각 유한회사 내부 포장강은 청결구에 따라 관리한다. 공장 안의 인물이 분리되어 공장 내에 신발 변경, 옷 갈아입기, 손 씻기, 소독, 청소 등의 시설이 설치되어 오염을 효과적으로 예방할 수 있다. 공장 안에 안전문이 하나 있다. 창고에는 한약재 구역, 조각 구역, 검사대기 구역, 합격품 구역, 불합격품 구역, 발송구역, 약품 창고, 훈증실 등이 있습니다. , 수용 기준의 요구 사항을 충족합니다. 품질 관리부에는 생물학적 테스트, 화학 테스트, 기기 분석, 세균 검사 및 샘플 관찰을 위한 실험실이 있습니다. 작업장에 작업장 실험실이 하나 있다.

설비: 회사의 생산 설비, 공공공사 설비 및 품질 검사에 사용되는 기기 설비는 기존 생산 제품의 요구를 충족하며 재료, 능력, 청소, 소독, 운영 및 유지 관리 등의 방면에서 수용 기준을 충족한다. 산산조각, 청소 등 먼지가 많은 일자리, 먼지 제거 장치 설치, 배기 시설 보내기. 생산과 검사에 사용된 기기, 계기, 계량기구, 형기의 정확도는 법정기술감독부에 의해 검증되고 명확한 상태 표시가 있다. 장비의 설치 레이아웃은 프로세스 프로세스에 적합하고 파이프 페인트는 관련 규정을 준수하며 내용과 흐름 마크가 있습니다. 회사는 국가 요구에 따라 소화기와 안전문을 엄격하게 갖추고 있다.

자재 관리: 자재에 따라 조각 작업장 창고는 원약재 구역, 보조재 구역, 완제품 구역, 약품 창고, 포장재 창고 등으로 나뉜다. 조각의 품질을 보장하기 위해 원료, 재료, 포장재 등의 자재 구매 및 사용은 국가 약품 기준에 부합한다. 원료와 포장재의 검사 보류, 합격, 불합격 위치는 엄격하게 분리되어 있으며, 뚜렷한 상태 식별 표시가 있다. 불합격한 원료와 포장재는 사용에 투입되지 않도록 보장한다. 불합격한 반제품과 중간체는 다음 공정으로 유입되지 않도록 보장한다. 품질 기준에 맞지 않는 완제품은 출고되지 않는다. 독성 약재는 전용 창고에 보관되어 두 사람이 두 개의 자물쇠로 관리한다. 가공된 순약재는 깨끗한 용기에 보관한다. 원약재, 보조재, 완제품은 모두 보존기간과 재검사 제도가 있다. 불합격 자재와 폐기물은 규정된 절차에 따라 별도로 처리해야 한다.

생산 관리 및 품질 관리: 조각 생산의 실제 상황에 따라 생산 관리 및 품질 관리 문서 세트를 구축하고 개선합니다. 생산 프로세스는 수락 기준 요구 사항에 따라 순차적으로 실행되며, 각 제품은 처방전 100% 에 따라 공급되며, 주요 공정 설정 검토 및 QA 감독 검사를 수행합니다. 공정 절차와 직무 조작 방법을 개발하고 수정하며 초안 작성, 감사 및 승인 절차를 수행합니다. 각 제품은 정해진 공예 절차와 직무 조작 방법에 따라 생산된다. 개인위생, 생산공장 설비 청결, 각종 위생 관리 제도를 엄격히 집행하고, 내부 포장실은 청결 구역에 따라 관리한다. 각 제품 배치에는 실제 생산 상황을 반영하고 수용 기준 요건을 충족하는 배치 생산 기록이 있습니다. 배치 기록 보관 3 년, 독성 품종 배치 기록 보관 5 년. 서로 다른 제품은 같은 작업 간에 동시에 생산되지 않으며 각 생산 작업 간, 생산 설비 및 컨테이너에는 처리 중인 제품의 상태 플래그가 있습니다. 수돗물로 약재를 헹구고, 사용한 물은 제때에 배출해 정리한다. 서로 다른 약재는 같은 윤지에서 동시에 씻지 않는다. 생산 공장과 주요 생산 설비에는 상태 표시가 있다. 각 제품 배치가 각 생산 단계가 완료된 후 현장을 정리하고 청장 기록을 작성하다. 품질 감독 부서는 사장의 직접적인 지도하에 약품 생산의 전 과정에 대한 품질 감독을 책임진다. 각 품종은 원약재, 보조재, 포장재, 조각의 품질 기준과 검사 절차를 제정했다. 품질 검사 기구가 완비되고 설비가 선진적이며 한약재, 중간제품, 완제품을 전면적으로 검사할 수 있는 능력을 갖추고 있다. 모든 공장 조각에는 공장 검사 보고서가 있습니다.

의우시 대덕 한약조각유한공사는 노력을 아끼지 않고, 지속적으로 개선하고, 업무 수준을 높이고, 고품질의 조각을 생산하고, 환자와 사회를 서비스할 것이다.