솔직히 이 일은 정말 번거롭다. 절차상 먼저 특허를 신청해 시효의 배타성을 보장해야 한다. 특허 출원은 비교적 간단하다. 개인 명의로 신청하면 약 2 년이 걸리고 공식 비용은 약 1 ,000 원입니다. 너는 특허국을 찾아 너에게 처리해 주는 것이 좋겠다. 너는 프로그래밍과 글쓰기를 잘한다. 여기 회사에는 많은 사람들이 있습니다. 물론, 당신은 나에게 전화할 수 있습니다. 중개료는 다르다. 6,000 원 안팎이다. 게다가 제약 회사와의 협력은 비교적 번거롭다. 신약 비준은 두 가지 과정을 거쳐야 한다. 첫 번째는 임상 전 연구의 종합이다. SFDA 에 처방 분석, 제제공예 연구, 품질 기준 연구, 동물 효능, 독리학 연구 등의 과정과 결과를 제공해야 합니다. 전체 연구 및 검토 과정은 약 2 ~ 3 년이 걸립니다. 심사가 통과되면 임상연구 승인서를 주고 5 대 병원을 찾아 최소 두 번의 임상실험 (즉, 사람을 위한 것) 을 진행한다. 약 1 년 정도 걸립니다. 그리고 임상 실험 결과를 식품의약청에 보고하겠습니다. 만약 그들이 통과한다면, 이 약품을 생산할 수 있도록 신약 증명서와 의약품 생산 승인서를 보내 드리겠습니다. 임상 전 연구 비용은 약 654.38+0 만 달러입니다. 임상 연구의 비용은 질병에 달려 있으며, 적어도 300 만 명은 질병에 달려 있다. 현재 약업체들은 제로부터 투자를 거의 하지 않는다. 결과가 불확실하고 위험이 너무 크기 때문이다. 그들은 직접 생산 허가를 요구하는 것을 선호한다. 적어도 그들은 임상 연구에 투입하기 위해서는 임상 연구 비준문을 봐야 한다. 처방전이 정말 좋은 효과를 내지 않는 한, 시장을 만드는 좋은 품종인 약국을 설득할 수 있다. (존 F. 케네디, 음식명언) 하지만 어려워요. 나는 이렇게 많이 말할 수 밖에 없다. 신약으로 개발할 수 있는지 여부는 특허 출원이 필요한지 여부다. 스스로 생각해 보세요 ~ ~ ~