→5438 년 6 월+10 월 의약품 생산 허가증을 취득하다.

20 10 년

→65438+2 월 GMP 인증서 받기.

→65438+2 월 보건부 전국 채혈기관 바이러스 검사 실험실 간 품질평가증서와 국가핵산검사 (바이러스학) 실험실 간 품질평가증서를 받았다.

→8 월 혈액핵산 검사 전용 PCR 검사 시약 신약 증명서를 받았는데, 인증서 번호는 국약증 S20 100004 입니다.

→ 상해 호원 고객혈역은 상해호원 혈액핵산 검진 시약 () 를 이용해 창기간 전국 최초로 적검된 에이즈 감염자를 검출했다. 이는 우리나라 혈액 핵산 검진을 촉진하고 혈액 안전을 높이는 데 긍정적인 역할을 했다.

2009 년

→65438+2 월' B 형 간염 바이러스 핵산검사 테스트 키트 (형광 정량 PCR 법)' 의료기기 등록증을 취득하다.

→5438 년 6 월+10 월 의료기기 생산업체 허가증을 취득하다.

2008 년

→ "HIV- 1 핵산 진단 테스트 키트" 의료 기기 등록증을 취득하다.

→ 국가미 식품의약감독국을 통해 시약 생산품질관리체계 인증을 체외 진단하다.

→2008 년' 상해시 하이테크 기업' 자격증을 취득하다.

2007 년

→ Haoyuan NAT 시약 공식적으로 생물 제품 기업, 반자동 샘플러, 자동 샘플러, 고감도 실시간 형광 PCR 테스트 테스트 키트 개발에 성공했습니다.

→ 대만 기아 회사, 미국 TBG 사와 핵산검사 분야에서 전략적 동맹을 맺다.

→ "마이크로 유체 칩 재사용 방법" 발명 특허를 획득했습니다.

2006 년

→ haoyuan NAT 시약 공식적으로 중국의 혈액 수집 및 공급 시스템에 들어갔다.

2005 년

→ 혈액 검진을 위한 첫 번째 PCR 검사 테스트 키트 개발에 성공했다.

2004 년

→ "핵산 증폭 (PCR) 마이크로흐름 칩 검사 테스트 키트" 는 상하이 하이테크놀로지 A 급 성과 변환 프로젝트의 승인을 받았다.

2003 년

→ 첫 번째 PCR 마이크로흐름 칩 테스트 테스트 키트 개발에 성공했습니다.

→ 미국 식품의 약국 (FDA) 의 GMP 인증을 통과했습니다.

→ "역전사 절차 없는 RNA 분자 증폭 방법" 발명 특허를 취득하다.

→ "디옥시리보 핵산 분자 범용 포획 방법" 발명 특허를 취득하다.

→ "PCR 증폭 하이브리드 동기화 방법" 발명 특허를 취득하다.

→ "바이러스 크래킹 침전법이 임상 샘플에서 RNA 와 DNA 를 동시에 추출하는 방법" 발명 특허를 취득하다.

2002 년

→ "B 형 간염 바이러스 핵산 증폭 (PCR) 효소 면역 검사 테스트 키트" 생산 번호를 취득하다.

200 1 년

→ "B 형 간염 바이러스 핵산 증폭 (PCR) 효소 면역 검사 테스트 키트" 는 상해시의 첨단 기술 성과 전환 프로젝트의 인정을 받았다.

2000 년에

→ 국내 최초의 PCR 정량 시약' B 형 간염 바이러스 핵산 증폭 (PCR) 효소 연쇄 면역 테스트 키트' 신약증명서를 받았다.

1999

→ 국내 최초의 PCR 정량 검사 테스트 키트 개발에 성공했다.

1998

→ 중국은 UNG/dUTP 의 첫 번째 오염 방지 시스템을 도입했다.

→ 국내 최초의 PCR 내부 통제 시스템 도입.

→ "자성 입자 분리" 실용 특허를 취득하다.

1997

→ 호원이 성립하다.