100kg 신선한 장 점막 (총고형물의 5 ~ 7%) 을 취하여 200ml 페놀을 넣는다.

(0.2%), 온도가 낮으면 추가하지 않아도 됩니다. 0.5- 1 킬로그램 (0.5%- 1%) 을 넣은 췌장을 저어줍니다.

사용

300-400g/L(30%-40%)NaOH 용액의 pH 값을 8.5-9 로 조절하여 40-45 C 로 가열하여 2-3 시간 동안 보온합니다. PH8, 5kg 원염 (5%) 을 넣고 90℃ 정도로 가열해 6 mol/L 을 사용한다

HCl 로 pH 값을 6.5 정도로 조절하고 저어주세요. 저어주세요. 보온 20min, 포대로 걸러서 효소 분해액을 얻습니다.

둘째, 소금 분해-수지 법

그림

신선한 돼지 장 점막을 반응통에 넣고 30g/L(3%) 염화나트륨을 넣고 NaOH 로 pH 를 9 로 조절하여 점차 50-55 C 로 가열한다. 보온 2 시간, 95 C 로 계속 가열하고, 보온 65438 00 분, 50 C 이하로 식히고, 30 목 이중층 거즈로 여과해 여과액을 수집한다.

돼지 장 점막 [NaCl; 을 눌러 섹션을 인쇄할 수도 있습니다 Naoh] → [ph9; 50-55℃] 여과 액 흡착, 세척, 용출 및 침전.

50 C 이하로 냉각된 필터액을 채취하여 7 14 형 (알칼리성) Cl 수지 (신규 수지 사용량은 2%) 를 넣고 8 시간 동안 섞은 다음 밤을 묵는다.

셋. CTAB* 추출 방법

(* 세틸 트리메틸 암모늄 브로마이드는 장쇄 4 급 암모늄염) 추출 및 착화

돼지 장 점막액 (V): Na2SO4 (m): 황산 알루미늄 (m): CTAB (v) =1:0.15: 0.

신선한 돼지 장 점막을 반응통에 넣고 섞으면서 황산나트륨을 넣고 녹여 알칼리 용액으로 pH 를11-111.5 로 조절하여 황산 알루미늄을 넣고 녹여 수산화나트륨으로 pH 값을 7.5-8 로 조절하고 95 C 로 가열하여 보온 65438 00 분을 유지한다.

확장 데이터:

헤파린 검출:

1, APTT

APTT 는 여전히 UFH 를 모니터링하는 옵션 중 하나입니다. 이것은 매우 간단하고, 빠르고, 값싼 프로젝트이다. 그러나 표준화는 어렵다. APTT 검사는 헤파린 수치를 정확하게 측정할 수 있도록 전체 응고 캐스케이드의 모든 단백질이 완전해야 합니다.

2, 황산 프로타민 중화 시험.

이 실험의 원리는 UFH, 고도의 음전하를 띤 분자로, 양전하를 띤 단백질 황산어정단백질에 의해 중화된다는 것이다. 혈장에 서로 다른 농도의 황산어정단백질을 첨가한 다음 트롬빈을 넣어 응고 시간을 측정한다. 트롬빈의 응고 시간을 정상적인 황산어정단백질 농도로 되돌리는 것은 헤파린의 농도로 여겨진다.

항 Xa 활성 검출

발색저법은 헤파린 항Xa 활성성을 검출하는 원리가 동일하다. 샘플의 헤파린은 AT 와 복합물을 형성하여 XA 인자의 과다 첨가를 억제한다. 남은 인자 Xa 의 활성성은 특정 기질과의 상호 작용을 통해 pNA 를 방출하여 측정한다.

바이두 백과-헤파린