화장품 생산업체 위생허가증 승인 절차성 보건청은 화장품 생산업체 위생허가증 승인 절차 발행에 관한 통지위발감 [2002]97 일 전성 화장품 생산업체 위생허가증 발급 및 관리를 더욱 규제하기 위해 화장품 생산업체 위생허가증 승인 절차를 개정하여 2003 년 1 월/KLOC 부터 발급해 드립니다. 집행 중 어떤 문제와 건의가 있으면 우리 청 위생법 감독부에 연락해 주십시오. 본 규정이 시행된 날부터 우리 청수비방 [1999]95 호' 보건부 화장품 생산업체 위생허가 승인 절차 발행 통지' 가 폐지된다. 액세서리: 화장품 제조 기업 건강 허가 승인 절차; 보건 부문 2002 년 12 월 20 일 화장품 생산업체 위생 허가 승인 절차. 우리 성의 화장품 생산업체 위생허가 발급 및 관리를 규범화하기 위해' 화장품 위생감독조례',' 화장품 생산업체 위생규범' 등 법규에 따라 이 절차를 제정한다. 둘째, 우리 성의 행정 구역 내에서 화장품 생산에 종사하는 기업 (이하 생산업체라고 함) 은 반드시 성급 보건 행정부의 비준을 거쳐' 화장품 생산기업 위생 허가증' (이하 위생허가증) 을 취득해야 화장품 생산에 종사할 수 있다. 3. 생산업체는 지방 관할 시 위생행정부에 신청서를 제출하고, 성급 보건행정부에서 통일적으로 인쇄한 화장품 생산업체 위생허가 신청서 (첨부 1 참조) 를 작성하며, 신청서에 따라 다음과 같은 관련 자료를 제출한다: 1, 생산기업 공장 및 주변환경계획도 2. 생산현장 (작업장) 평면도와 생산용 주택용 면적 평면도 3, 생산 공정 및 흐름도; 4. 보건 행정부가 인정한 검사 기관이 발행한 생산 환경 검사 보고서 5, 주요 생산 및 검사 장비 목록; 6, 생산자건강검사, 위생지식훈련합격증; 7, 위생 품질 관리 시스템 관련 재료 (위생 관리 조직, 관리 제도 등 포함). ); 8. 보건 행정부가 법에 따라 요구하는 기타 관련 자료. 넷째, 생산업체는 신청서 등 자료를 소재지 성급 보건행정부에 제출하여 초심을 진행하고, 성급 보건행정부는 생산업체 신청을 정식으로 접수한 후 10 영업일 이내에 관련 법령에 따라 신청자료를 심사하고 초심의견 (첨부 2) 에 서명한다. 5. 성급 보건행정부의 제 1 심에 합격한 후 생산업체는 신고 자료를 성급 보건행정부가 위탁한 성급 보건감독기관에 직접 보내야 한다. 성급 보건감독소는 모든 신청 서류를 접수한 날로부터 3 일 (영업일 기준) 이내에 접수여부를 결정하고 접수하거나 접수하지 않는 통지서를 발행해야 한다. 6. 생산업체 재료를 정식으로 접수한 날로부터 30 일 (영업일 기준) 이내에 성급 보건감독소가 신고자료를 심사하고, 성급 보건행정부가 생산업체 소재지 시급보건행정부에 의뢰해' 화장품 위생감독조례',' 화장품 생산업체 위생규범' 등 관련 규정에 따라 생산업체에 대한 현장 심사를 진행한다. ,' 화장품 생산업체 현장 감독 감사표' 를 작성하고 현장 감독 기록을 잘 작성하세요. 조건에 부합하는 경우, 지방 보건 행정 부서에 보고하여 심사 비준을 요청하다. 요구에 부합하지 않는 것에 대해 위생 감독 의견서를 발행하여 생산업체에 존재하는 문제, 구체적인 요구 사항, 시정 기한을 알리다. 7. 생산업체는 규정된 기한 내에 완성해야 하며, 시정보고를 제출하고, 성급 보건행정부가 현지 시급 보건행정부에 의뢰하거나 성급 보건감독소가 현지 시급 보건행정부와 함께 검수 심사를 진행하고 심사의견에 서명해야 하며, 성급 보건행정부의 규정에 부합한다. 기한이 지나도 정돈되지 않았거나 정돈되지 않은 후에도 여전히 요구에 부합되지 않는 성급 보건 행정부는 비준통지서를 발급하고, 성급 보건감독소에 모든 신청 자료를 반납하도록 의뢰했다. 8. 심사를 거쳐' 화장품 위생감독조례',' 화장품 생산업체 위생규범' 등의 규정에 부합하는 생산업체에 대해서는 성급 보건행정부가 5 일 (영업일 기준) 이내에 화장품 생산업체 위생허가 발급을 승인해야 한다. 9. 위생허가증은 유효기간이 4 년이다. 화장품 생산업체는 유효기간이 만료되기 3 개월 전에 본 절차의 관련 규정에 따라 위생 허가증 교체를 신청해야 한다. 10. 위생허가증은 2 년마다 재심한다. 신청 자료 검토 포함: 1, 생산업체가 위생허가증을 취득한 후의 생산경영 상황, 현지 보건행정부의 처벌을 받지 않은 증명 자료; 2. 보건행정부가 인정한 검사기관이 발행한 화장품 생산공장 환경보호검사 보고서; 3, 화장품 생산원 건강검진, 위생지식훈련 합격증명서; 4. 위생 허가증 원본. 화장품 생산업체는 심사기간 3 개월 전에 성할시 보건행정부에 위생허가 심사 신청을 제출해야 하고, 성할시 보건행정부는 심사신청을 받은 날로부터 5 일 (영업일 기준) 이내에 현지 보건행정부와 함께' 화장품 생산기업 위생규범' 의 요구에 따라 전면 심사를 진행하고 현장 감독 기록을 잘 해야 한다. 심사가 통과된 후, 성 관할 시 보건 행정부가 의견을 서명하고, 관련 자료와 함께 성급 보건 행정부에 보고하여 단위 심사를 접수하고, 성급 보건 행정부의 비준을 거쳐, 연간 위생 허가 심사 증명서를 첨부하고, 위생 허가 심사장을 찍으며, 위생 허가는 계속 유효하다. 11. 기한이 지나도 재발급이나 재심을 하지 않는 한, 원위생허가증은 무효로 간주되고 위생허가증 번호는 보류되지 않습니다. 12. 위생허가증을 취득한 생산업체는 새로운 종류의 화장품 생산을 늘려야 하는 경우 성급 보건행정부에 신청해 1 자료를 제출해야 한다. 화장품의 새로운 품종 생산을 늘리는 신청 보고서; 2. 새로운 제품 생산 공장 레이아웃; 3, 제품 생산 공정 및 흐름도; 4. 주요 생산 설비 목록; 5. 위생 허가증 원본. 성급 보건 행정부는 성급 보건감독소에 그 신청을 접수하도록 위탁했다. 정식으로 접수한 후, 성위생감독에서 지정한 두 명 이상의 위생감독관이 10 일 (영업일 기준) 이내에 지원자에 대한 현장 위생감독 심사를 마쳤다. 신청인은 이런 화장품 생산 조건을 심사한 후 성급 보건 행정부의 비준을 거쳐 생산 범주를 늘리고 위생 허가증을 교환하고, 원래의 위생 허가증 번호를 사용하며, 원래의 유효기간은 변하지 않는다. 13. 생산업체가 기업명 또는 주소를 변경하는 경우 (생산장소 및 생산환경이 변하지 않는 경우에만), 소재지 성급 보건행정부의 심사 동의를 거쳐 성급 보건행정부의 승인을 받고 다음과 같은 관련 자료를 제공한다: 1. 화장품 생산업체가 기업명과 주소를 변경하는 신청 보고서; 2. 기업명과 주소를 변경한 후 원공상영업허가증 3. 현지 공상행정관리부에서 발행한 증명서류; 4. 위생 허가증 원본. 성급 보건 행정부의 심사 비준을 거친 후, 새 증명서 (원위생 허가증 번호와 유효기간은 변하지 않음) 를 교환하고, 원위생 허가증은 동시에 회수한다. 14. 화장품 생산업체가 이전하거나, 분소를 따로 두거나, 공장 구역 밖에 따로 생산현장을 설치하고, 본 절차에 따라 위생허가증을 다시 신청해야 한다. 다른 분공장 (작업장) 이 있는 사람은 위생 허가증에 분공장 (작업장) 을 표시해야 한다. 15. 위생허가증을 분실한 후, 성급 이상 신문에 제때 게재해야 하며, 분실 통지와 위생허가증 재발급 신청을 신청한 신문을 성급 보건행정부에 보고하여 비준하고 위생허가증을 교환해야 한다. 새 증명서가 발급된 후, 원래 위생 허가증의 번호는 더 이상 유지되지 않는다. 화장품 생산업체 위생허가증 신청시 주의사항. 화장품 생산업체는 위생허가를 신청할 때 위생행정부에 1 을 제출해야 한다. 화장품 제조 기업 위생 허가 신청 재료 목록; 장쑤 화장품 제조 기업 건강 허가 신청서; 3, 생산 기업 공장 및 주변 환경 계획; 4. 생산장소 (작업장) 평면도와 생산공장 사용 면적 평면도 5, 생산 공정 및 흐름도; 6, 생산 환경 테스트 보고서; 생산 설비 목록; 8. 검사 장비 목록 9, 생산원 건강 검진, 위생 지식 훈련 합격증; 10, 위생 품질 관리 시스템 관련 재료 1 1, 보건행정부가 법에 따라 요구하는 기타 관련 자료. 신청서는 상술한 순서대로, 뚜렷한 표지로 구분하고, 책으로 제본하고, 정본 1 부, 사본 1 부본으로 해야 한다. 둘째, 신청서는 A4 크기의 용지에 인쇄해야 합니다 (4 번 중국어와 4 번 권장). 영어 12). 신고 내용은 진실하고, 합법적이며, 유효해야 하며, 고쳐서는 안 된다. 셋째, 신청 자료 중 같은 항목의 작성은 일관되어야 하며 앞뒤가 맞지 않아야 한다. 넷째, 검사 기관이 발행한 검사 보고서를 제외한 모든 자료는 페이지별로 신고 기관의 공인을 찍어야 한다.