현재 국내외에서 Trichoderma에 의한 유기인 분해에 대한 보고는 거의 없으며, 대부분 Trichoderma phytase의 활성에 초점을 두고 있다. 1998년에 Nevalainen 등은 T. reesei의 세 가지 계통이 피타제를 효율적으로 분비할 수 있음을 보고하고, 이들의 발현 시스템을 연구했으며, 1999년에 Nasi 등은 유전자 조작된 계통인 T. reesei는 또한 피타제 및 산성 포스파타제 활성을 가지고 있으며, 사료 비교 테스트에서는 T. reesei 피타제가 Aspergillus niger 피타제 및 산성 포스파타제보다 사료 내 피테이트 인의 이용률이 더 높은 것으로 나타났습니다. Wang Shihua 등(2005)은 T. viride LH374 돌연변이 유발 균주에 의해 생산된 피타제의 조건과 효소적 특성을 보고했습니다. Li Xiaolong(2010)은 Trichoderma의 다양한 계통이 칼슘 피테이트 배지 플레이트에서 가수분해성 투명한 원을 생성할 수 있음을 발견했습니다. 나중에 그들은 여러 다른 Trichoderma 계통의 피타제 유전자를 분리하여 일반적으로 Trichoderma가 피타제 활성을 가지고 있음을 나타냅니다. 그러나 현재의 일반적인 인 정량법으로는 트리코더마 조효소액의 파이타제 활성을 측정하는 것이 어렵다. 따라서 Li Xiaolong(2010)은 Trichoderma의 피타아제 생산 능력과 그 측정 방법을 연구하기 위해 기질 피테이트의 분해량을 효소 활성의 지표로 사용하고 Trichoderma phytase 활성 측정에 적합한 효과적인 방법을 확립했습니다. 또한 Liu Xin 등(2002)은 Trichoderma Y가 클로르피리포스와 메타미도포스를 분해하는 능력을 가지고 있다고 보고했습니다. 분해 효율 측정 결과는 Trichoderma Y가 7일 후 50mg/L로 분해되는 속도가 88.53에서 500mg임을 보여주었습니다. 7일 작용 후 클로르피리포스의 /L는 47.67이었고, 7일 작용 후 클로르피리포스 5000mg/L의 분해율은 3일 작용 후 50mg/L의 분해율이 21.87이었습니다. 메타미도포스의 분해율은 100에 도달했고, 메타미도포스의 분해율은 작용 7일 후에 80.38에 도달했습니다. 5000mg/L의 메타미도포스에는 분해 효과가 없었습니다.

미생물의 인 분해의 주요 메커니즘은 이들 미생물이 포름산, 아세트산, 프로피온산, 글리콜산, 푸마르산, 젖산, 숙신산 등과 같은 유기산을 분비할 수 있다는 점이다. 한편으로는 토양의 pH를 낮추어 식물이 흡수하고 활용할 수 있도록 수용성 인으로 전환할 수 있으며, 다른 한편으로는 철, 알루미늄 및 기타 이온과 결합하여 불용성 인산염을 용해시킬 수 있습니다. 흡수되는 중. 현재, 인산염 용해 박테리아의 인 용해 효과는 중비옥도 및 저비옥도 토양에서 식물 성장을 촉진하는 가장 중요한 메커니즘 중 하나라고 일반적으로 믿어지고 있습니다.

농업 생산에서 Trichoderma 인산염 가용화는 한편으로는 토양의 불용성 또는 난용성 무기 인을 분해하여 작물 흡수를 위해 수용성 인으로 전환하여 사용을 줄일 수 있습니다. 반면에 농업 생산에서 인산염 비료는 유기 퇴비를 분해하고 식물 성장을 촉진하는 데 도움이 될 수 있습니다. 효과적인 생물학적 방제와 효율적인 인-가용화 효과를 모두 갖춘 트리코더마 균주를 얻을 수 있다면 트리코데르마의 농업적 활용 공간이 크게 확대될 것이며, 농업 생산 촉진에도 큰 역할을 할 것입니다.