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곤충 저항성 면화 재배 단계
항충식물의 항충유전자는 제한적 내절효소에 의해' 차단' 되고, 면화 유전자를 도입하고, 효소를 통해 면화 유전자와 연계되어 결국 식물로 재배되고, 얻은 면화는 항충면이다.

항충면은 유전자 변형 단가 항충면과 유전자 변형 2 가 항충면으로 나뉜다. 형질 전환 단가인 항충면은 세균에서 온 특정 파괴 면화 방울벌레의 소화관을 가진 Bt 살충단백질 유전자를 면화로 전환시켜 이 살충단백질이 면화 세포에 존재하게 하고, 특이적으로 면화 방울벌레와 같은 비늘날개 해충의 소화 시스템을 파괴하고 사망을 초래하지만, 인축에는 해롭지 않다.

핵심 기술은 1995 에서 국가 발명 특허를 신청했고 1998 에서 정식 허가를 받았습니다. 200 1 이 특허는 국제지적재산권기구와 국가지적재산권국에 의해 발명특허금상을 수여받았다. 중국이 미국에 이어 세계 두 번째로 자주적으로 항충면을 개발한 국가가 되었다는 것을 상징한다.

항충면이 항충에 저항하는 이유는 외원 Bt 유전자가 면주에 통합되면 면주 안에서 플루토늄-내독소라는 동반자결정체를 합성할 수 있기 때문이다. 이 결정체는 단백질 결정체로, 장 안의 알칼리성 조건과 효소의 작용, 또는 단순히 알칼리성 조건에서만 해독할 수 있어 곧 중독될 수 있다.

독성 발작의 일반적인 과정은-내독소가 곤충의 중장에 용해되어 중장단백효소 수 해석에 의해 활성 단편을 방출하는 것이다. 활성조각은 포위막을 통과해 중장상피세포 브러시 모양의 변막의 수용체와 결합해 막 안에 더 삽입되어 구멍이나 이온 통로를 형성한다. 이온이 스며들고, 물이 중장세포로 들어가, 세포가 팽창하고 파열되는 원인이 됩니다.

또한 이온 그라데이션의 파괴는 중장의 정상적인 교차막 전위와 산-염기 균형을 방해하여 영양소의 흡수에 영향을 미친다. 유충을 먹이지 못하게 하고, 마비시키고, 결국 죽게 하다. 인체와 대부분의 동물의 위장관은 산성이기 때문에 이런 단백질은 인체와 대부분의 동물에게 독이 없다.