비대칭 합성, 키랄 천연물의 구조와 합성 연구: Sharpless 산화반응체계에 CaH2 와 실리콘을 넣으면 광학 생산율 발견에 영향을 주지 않고 반응 과정을 가속화할 수 있다. 에폭시올의 제자리 개환 () 을 개발하여 일련의 폴리메틸아민, 폴리메틸질소, 황잡환, 폴리메틸알코올을 합성하는 데 사용되었다. 분자 내 개환법은 폴리히드 계절 아미노산 칼집 암모니아 E 와 F 를 합성한다. 외선차단 방향족 화합물의 키랄 합성 (비대칭 합성 포함) 을 진행한다. 처음으로 5 축 키랄 특징을 가진 천연물의 절대형이 확정되었다. 발견 Ni(0)/NaH/Zn/PPh3 반응 시스템은 아릴 할로겐과 올레핀 할로겐을 결합하는 데 사용할 수 있습니다. 체계에 Bu4NI 를 넣으면 밑바닥의 탈 할로겐 부작용을 줄일 수 있다. 이황화 몰리브덴을 이용하여 일련의 알파, G, G- 3 을 합성해 99% E.E. 를 선택적으로 매핑하고 시약 통제를 통해 키랄 양성자원의 비대칭 유도를 실현하였다. 최근 이황화 몰리브덴에 의해 유도된 키랄 술폰으로 수정된 이민의 동정연합과 교차 커플 링, 질소잡주파수 어느 알코올과 알데히드의 높은 대비성 선택적 합성이 성공적으로 완료되었으며, 이웃 아민, 비대칭 이웃 아민, 이웃 아민 알코올 조각을 합성하는 유용한 방법이 되었다. 동시에, 처음으로 키랄 양성자원에 의해 촉매 된 벤조 프탈레인 화합물의 높은 거울상 이성질체 선택적 합성이 이루어졌다.
산화환원효소와 수산기니트릴효소의 생체촉매: 이조의교수와의 협력을 통해 토양에서 자주지적 재산권을 가진 산화환원효소 G.38 을 선별했다. 그 특징은 다음과 같습니다. 많은 효소와 효모가 Prelog 규칙에 따라 카르 보닐을 복원하는 반면, G.38 은 활성성이 높을 뿐만 아니라 반Prelog 모드에서 카르 보닐을 수산기로 복원할 수 있습니다. 새로운 각단백질과 평행한 6 원과 5 원 쌍환 다이논 합성자를 합성했다. 히드 록시 시아 나이드 조 효소는 기존의 유기 용매 (유기-물 완충액 없음) 에서 키랄 시아 나이드의 촉매 합성을 발견하고 4 가지 새로운 고 활성 (R)- 시아 나이드 알코올 공급원을 스크리닝했다. 이 시스템은 발전 전망을 가지고 있다.
지금까지 * * * 총 논문 150 여 편, 특허 신청 30 건, 특허 허가 13 건 중 1 항목이 상해시 발명 특허 3 등상을 수상했습니다. 국가 과학기술진보 2 등상 10, 중과원 과학기술진보 1 등상 1992 국가급 걸출한 공헌전문가 1993, 1997 상하이 과학기술 엘리트를 수상했다