메 톡시 아크릴 레이트 살균제의 독특한 작용 메커니즘은 살균제 자체의 물리적, 화학적 및 생물학적 특성뿐만 아니라 살균제, 병원균 및 숙주의 상호 작용에 따라 식물 질병 통제의 종류와 효과를 결정합니다. 메 톡시 아크릴 레이트 살균제는 주로 곰팡이의 미토콘드리아 호흡에 작용하여 에너지 합성을 파괴함으로써 곰팡이의 성장을 억제하거나 세균을 죽인다. 이 약물은 미토콘드리아 전자전달사슬의 복합체 III (Cytbc 1 복합체) 에서 Cytb 의 Q0 비트와 결합되어 CYTBC1복합체에서 Cytc 로의 전자 흐름을 차단합니다. 이에 따라 갑산소 아크릴레이트 살균제나 구과우산소도 Q0 억제제, 약칭 Q0Is 로 불린다. 최근 발견된 옥타플라논의 미타논과 옥타플라논의 작용 메커니즘도 Q0 부위를 억제하는 것으로 밝혀졌기 때문에 이 두 살균제도 메틸산소 아크릴 에스테르로 분류됐다. 호흡 사슬의 전자 전달에 대한 곰팡이의 적응 형 생물학적 진화는 바이 패스 호흡 경로의 존재입니다. 우회 호흡 경로에는 단 하나의 중요한 교대 산화효소 (AOX) 복합물만 있다. AOX 는 다른 진균에서 내원성이나 유도성 표현이 있기 때문에 메틸산소 아크릴산에스테르류 살균제는 내원원성 AOX 표현이 있는 진균에 효과가 좋지 않다. 예를 들면 회포도송이나 바나나 흑점병과 같다. 곰팡이에서 AOX 표현을 유도하는 메커니즘은 복잡하지만, 일부 곰팡이 세포에서 중국 슈퍼리그 산소 자유기 농도의 증가는 AOX 표현을 유도할 수 있는 것으로 알려져 있다. 따라서 초산화물 자유기 제거제는 메틸산소 아크릴레이트 살균제의 항균 활성성을 높이거나 연장시킬 수 있다. 마찬가지로, 알려진 플라보노이드와 기타 물질은 일부 식물의 신진대사에 존재한다. 이 물질들은 AOX 활성을 억제하는 역할을 하기 때문에 메틸산소 아크릴 살균제는 일부 곰팡이에 대해 식물에서 체외보다 더 높은 항균 활성을 나타낼 수 있다.
메 톡시 아크릴 레이트 살균제의 개발 및 사용 초기에는 약물 내성 위험에 대한 연구가 중간 내성 위험으로 간주되었다. 사실, 이 살균제는 2 년간의 응용 끝에 내성이 생겨 예방 효과가 현저히 떨어졌다. 예를 들어, 클로르보네이트 1 년을 실제로 적용한 후 밀과 보리 항백분병의 발생을 보도했다. 2000 년까지 독일 북부, 프랑스 북부, 영국의 논간병원균 중 항성분생 포자는 이미 2 ~ 99% 를 차지했다. 1999 일본에서도 오이와 멜론의 흰가루병과 흰가루병 저항성이 검출됐다. 밀엽반병, 갈색 녹병, 그물결엽반병의 저항은 상대적으로 느리다. 현재 메 톡시 아크릴 레이트 살균제는 단제 외에도 다른 유형의 살균제와 혼합되어 이러한 살균제의 발전 추세가 될 것입니다. 200 1, 바이어는' 옥심 에스테르+프로피온' 혼합제를 개발했습니다. 2004 년, 선정다는 또한' 아소 에스테르+프로판사이클라졸' 혼합제를 출시했다.
지금까지, 메 톡시 아크릴 레이트 살균제에 대한 발명 특허는 이미 수천 건에 달하며, 이미 상업화된 8 가지 품종이 있는데, 그중에는 아레시에스테르, 페미틴에스테르, 페미틴에스테르, 페녹시 아민, 페녹시 에스테르, 페녹시 에스테르, 디메 톡시 에스테르가 있다. 시장에 들어가기 전에 아직 많은 품종이 개발 중이다.