——EDTA 적정법은 순환 냉각수와 자연수의 총 경도 측정에 적용된다. 1. 원리 pH= 10 에서 에틸렌 디아민 테트라 아세트산 나트륨 (EDTA) 은 물 속의 칼슘 마그네슘 이온과 안정된 복합체를 형성하며, 지시제 크롬 블랙 T 도 칼슘 마그네슘 이온과 주홍색 복합체를 형성할 수 있어 EDTA 와 칼슘 마그네슘 이온으로 형성된 복합체보다 안정적이지 않다. EDTA 적정으로 종점에 접근했을 때, EDTA 는 크롬 블랙 T 의 주홍색 복합체에서 칼슘 마그네슘 이온을 빼앗아 지시제 크롬 블랙 T 를 헤엄쳐 용액이 주홍색을 띠게 했다. 반응은 다음과 같습니다: Mg2++hlnd 2- mglnd-+h+mglnd-+H2 y2-mgy2-+h+hlnd2-Ca2++hlnd2-calnd-+ Mg lnd- 마그네슘 및 크롬 블랙 t (와인 레드) 복합체; H2y2-EDTA 이온 (무색). 2. 시약 2. 1.6 mol/L 염산용액. 2.2 10% 암모니아: 440mL 암모니아를 측정하여 1000mL 로 희석합니다. 2.3 1+ 1 트리에탄올 아민 용액 2.4 크롬 블랙 T 지시제는 0.5g 크롬 블랙 T 와 4.5g 염산 히드 록실 아민을 100mL95% 에탄올에 용해시켜 갈색 병에 저장한다고 합니다. 2.5 ph = 10 암모니아-염화암모늄 완충액. 54g 염화암모늄을 받아 200mL 물에 용해하고 350mL 암모니아를 넣고 1000mL 물로 희석한다. 2.6 0.0 1 mol/l EDTA 표준 용액. 2.6. 1 에틸렌 디아민 테트라 아세트산 디 나트륨 (C 10H 14O8N2Na2) 의 제조 및 측정? 2H2O)3.72g 는 1000mL 물에 용해되어 잘 흔들린다. 2.6.2 는 0.2g 기준 산화 아연 (0.0002g 까지 정확함) 을 측정하여 800 C 에서 항중까지 태웠다. 소량의 물로 적셔 샘플이 녹을 때까지 2mL 6mol/L 염산용액을 넣고 250mL 용량병으로 옮겨서 눈금으로 희석한다. 용액 20mL 을 흡수해 250mL 송곳병에 옮긴 뒤 30mL 물을 넣고 10% 암모니아와 pH 7 ~ 8 (약간 암모니아), 5mL 암모니아-염화암모늄 완충액을 넣고 크롬 블랙 EDTA 2 ~ 4 방울을 넣는다. 동시에 빈 실험을 하다. 2.6.3 EDTA 표준 용액의 몰 농도 m (mol/L): 형식 중: g- 산화 아연의 무게, G; V 1--EDTA 용액 사용량, ml; V 0--빈 시험에서 EDTA 용액의 양, ml; 81.39-산화아연의 무어 질량, 그램/무어. 3. 기기 3. 1 적정관: 25mL 산형. 4. 분석 단계 4. 1 흡수 50mL 물 샘플, 250mL 테이퍼 병으로 이동, 5mL 암모니아-염화암모늄 완충용액 추가, 크롬 블랙 T 지시제 2-4 방울, 0.01MOL 사용 5. 분석 결과의 계산된 물 샘플 중 총 경도 함량 X (mg/L, CaCO3) 는 다음과 같이 계산됩니다.

형식 중: V--적정 시 EDTA 표준 용액의 소비량, ML; M--EDTA 표준 용액 농도, 몰/리터; Vw--물 샘플 볼륨, ml; 100.08-탄산칼슘의 무어 질량, 그램/무어. 6. 주 6. 1 물 견본에서 철, 알루미늄 간섭 측정이 있는 경우 1+ 1 트리에탄올 아민 1 ~ 3 ml 을 추가하여 마스킹합니다. 6.2 물 시료에 아연 이온이 소량 있으면 샘플링한 후 0.5ml β-아미노 에티올을 넣어 가릴 수 있다. 아연 함량이 높으면 아연 함량을 개별적으로 측정한 다음 총 경도에서 뺄 수 있습니다. 6.3 측정에서 색상 반전이 나타나면 중속 여과지로 물 샘플을 걸러서 공중탄산 칼슘을 제거한다. 7. 빈수에서 허용되는 총 경도가 300mg/L (CaCO3) 일 때 두 평행 측정 결과의 차이가 3.5MG/L ... 8 보다 크지 않은 것으로 나타났다