혁신적인 자발적 허가와 특허 풀 방법을 통해 중저소득국이 생명을 구하는 약을 받을 수 있는 기회를 늘리는 것이 목적이다. MPP 는 공중 보건 사건으로 인해 특허 보유자와 협상을 벌여 모조 제약 제조업체 및 제품 개발자에게 라이센스를 부여하고 중저소득 국가에서 이러한 모조 제약 인수를 지원합니다. 현재 MPP 는 코로나 에이즈, C 형 간, 결핵 분야에서 13 개 제품, 148 개 국가 및 지역을 포괄하는 43 개 제네릭 제약 회사를 승인했습니다.

2022 년 6 월 20 일 MPP 는 27 개 회사에 머사동 코로나 회사 경구약 Molupiravir 제네릭 의약품을 생산할 수 있는 권리를 부여한다고 발표했습니다. 공인 회사는 65,438+005 개 중 저소득 국가 (중국 제외) 에서 Molupiravir 모조 의약품을 판매할 수 있습니다. 허가를 받은 회사는 5 개 중국 약기업, 보리복성 랑와디 스노우롱택으로 구성되어 있는데, 그 중 랑화약업은 원료약 생산 허가를 받았고, 다른 4 개 회사는 원료약과 제제를 생산할 수 있다.

2022 년 3 월 17 일 MPP 는 12 개국의 35 개 기업에 화이자 코로나 경구약 네마웨이와 파키로웨이 조합포장을 생산할 권리를 발표했다. 허가를 받은 기업은 95 개 중저소득 국가 (중국 제외) 에 네이마트웨이와 파키로웨이 콤비네이션으로 포장된 제네릭 의약품을 생산하고 판매할 수 있다. 공인 기업 중 5 개 중국 약업체는 각각 구주약업주식유한공사, 롭약업주식유한공사, 화해약업주식유한공사, 복성의약상해디신노입니다. 그중 구주약업입니다.

MPP 의 허가를 받아 중국 약업체들은 95 개 중저소득국에 허가약품을 생산하고 판매할 수 있다. 한편, MPP 가 공인한 모조제약회사는 화이자 Paxlocid 원연구약의 공급망에 진입할 가능성이 있다. 따라서 우리는 구주약업 롭약업인 화해약업업업업업업업과 MPP 가 승인한 상하이 디신노에 대해 낙관적입니다.

또한 MPP 라이센스에는 네마트웨이, 네마트웨이, 리토나웨이의 공동 포장이 포함되지만 리토나베트 등은 포함되지 않습니다. MPP 가 공인한 기업은 합동포장에 있는 리토나베트 출처를 스스로 해결해야 하기 때문에 리토나베트 상류 원료약과 중간 기업을 잘 보고 있다.