저자는 지난달에도 이 소식을 보도했다. 당시 저는 CRISPR/Cas9 기술의 선구자, MIT-하버드 브로드연구소의 장봉이 상을 받지 못한 이유도 이상했습니다. 많은 독자들이 같은 의문을 가지고 있다.
지난 4 월 65438+5 월 원원원연구원이 CRISPR-Cas9 기술에 대한 특허를 성공적으로 신청했고, 장봉 박사는 이 특허의 발명가로 그와 그의 연구원이 CRISPR 과 관련된 거의 모든 중요한 상업적 용도를 통제할 수 있게 했다.
그럼 문제가 생겼어! CRISPR 의 특허와 과학 돌파상은 왜 다른 사람의 손에 넘어갔을까?
CRISPR-Cas9 기술 특허 신청서
지금 논쟁의 초점은 누가 언제 무엇을 발명했는가? 여기에는 3 개의 대형 융자 창업회사, 6 개 대학 및 수천 페이지의 법률 문서가 포함됩니다. 그 중 하나는 Emmanuelle Charpentier 가 공동 설립한 스위스 의약품 개발 회사인 CRISPR Therapeutics 입니다. CRISPR Therapeutics 의 현재 CEO 인 로저 노박 (Rodger Novak) 은 "지적 재산권은 이 분야에서 상당히 복잡하며 모두가 모순으로 가득 차 있다는 것을 알고 있다" 고 말했다.
과학자들은 CRISPR 이 1970 년대 생명기술 시대가 시작된 이래 가장 중요한 유전공학 기술일 것이라고 생각한다. CRISPR 시스템은 DNA 를 검색하고 교체하는 이중 기능을 갖추고 있어 과학자들이 염기를 교체하여 DNA 기능을 쉽게 바꿀 수 있다. 지난 몇 개월 동안 과학자들은 CRISPR 이 쥐의 근육 위축과 희귀한 간 질환을 치료하고 인간 세포를 에이즈 바이러스에 면역시키는 등 놀라운 기능을 할 수 있다는 사실을 확인했다.
아직 CRISPR 관련 약은 없지만, CRISPR 이 과학자들이 예측한 만큼 강력하다면, 그 상업통제는 10 억 달러의 가치가 있을 것이다. 특허 통제는 창업회사에 매우 중요하다. 현재 CRISPR 과 관련된 몇몇 회사들은 CRISPR 이 파괴적인 질병을 빨리 치료할 수 있도록 8000 만 달러 이상을 빠르게 모금하고 있습니다. 이 회사들은 3 년도 안 되어 임상 실험을 시작할 것으로 예상된다.
누가 CRISPR 의 특허를 써야 합니까?
장봉
장봉은 4300 만 달러의 위험자본으로 에디타스 메디시네를 만들었다. Editas Medicine 이 CRISPR 기술을 완전히 활용하지는 않는다는 점은 주목할 만하다. 생명과학 돌파상 중 하나인 캘리포니아 대학 구조생물학자 제니퍼 두데나 (Jennifer Doudna) 도 에디타스 메디센의 공동 설립자 중 한 명이기 때문이다. 장봉이 특허 신청에 성공한 후 그녀는 그 회사와의 관계를 끊고 그녀의 지적재산권 (특허 출원 중) 을 Intellia Therapeutics 에 허가했다. 이는 지난달에야 성립을 선언한 신생 회사다.
더욱 복잡한 것은 또 다른 수상자인 Emmanuelle Charpentier 가 같은 특허에 대한 그녀의 권리를 CRISPR Therapeutics 에 팔았다는 것이다.
한 이메일 인터뷰에서 Jennifer Doudna 는 더 이상 Editas Medicine 에 참여하지 않는다고 말했다. 그러나 그녀는 특허에 관한 더 많은 질문에 대답하기를 거부했다.
특허 전쟁에 참여하기를 원하는 연구진은 거의 없다. 왜냐하면 그들이 하는 말이 앞으로 특허권자가 그들을 상대할 것을 두려워하기 때문이다. (존 F. 케네디, 공부명언) Emmanuelle Charpentier 는 "CRISPR 의 출현은 많은 흥분을 가져왔지만, 많은 스트레스를 가져왔다" 고 말했다. 우리는 무엇을 계속해야 하며 어떤 회사를 만들어야 합니까? 내인에게는 매우 혼란스럽고, 외부인에게는 확실히 더 혼란스러울 것이다. "
학술 실험실에 있어서, 그들은 특허 분쟁의 빠른 해결을 기다리고 있는 것이 아니다. 대신, 그들은 유전자 편집 기술을 더욱 향상시키기 위해 강력한 팀을 조직하기 위해 경쟁하고 있다. 예를 들어 하버드 의과대학에서는 최고의 게놈학 전문가인 조지 처치의 팀이 30 명이다.
장봉은 "새로운 연구 성과가 계속 나타나면서 어떤 특허의 중요성이 갈수록 불분명해지고 있다" 고 말했다. 특허가 중요하지만, 나는 특허를 정말 중시하지 않는다. 어떤 기술의 궁극적인 형태든 사람들의 삶을 바꾸는 것이다. "
CRISPR/Cas 의 검색 프로세스는 무엇입니까?
CRISPR/Cas 는 대부분의 세균과 고세균에 존재하는 천연 면역체계로 침입한 바이러스와 외래 DNA 에 대항하는 데 사용할 수 있다. 20 12 년, Jennifer Doudna 와 Emmanuelle Charpentier 가 이끄는 연구팀이 발표한 핵심 문장 중 하나는 자연면역체계가 어떻게 편집 도구가 되었는지를 보여준다. 적어도 모든 DNA 사슬은 시험관에서 절단할 수 있다.
다음으로, 과학자들은 이 신기한 편집 도구가 인간 세포의 게놈에 적용될 수 있는지를 증명해야 한다. 20 13, 13 년 10 월 하버드대 조지 추치 연구소와 브로드연구소의 장봉이 문장 확인을 발표했다. 몇 주 후, 제니퍼 두데나는 자신의 결과를 발표했다.
이후 과학자들은 CRISPR 이 DNA 를 다시 쓰는 매우 유연한 도구가 될 수 있다는 것을 깨닫고 혈우병, 희귀한 대사질환, 심지어 신경퇴행성 질환과 같은 다양한 유전병을 치료하는 데 사용되었다.
벤처 투자그룹은 곧 CRISPR 뒤의 핵심 과학자들을 소집하여 특허를 보유하고 회사를 설립하기 시작했다. Emmanuelle Charpentier 는 유럽에 CRISPR Therapeutics 를 설립했습니다. 제니퍼 두데나와 장봉은 에디타스 메디신을 공동 창립했다. Editas Medicine 을 떠난 후, 그녀는 현재 작은 회사인 Caribou Biosciences 를 설립했다.