현재 위치 - 법률 상담 무료 플랫폼 - 특허 조회 - N- 포르 밀 모르 폴린 생산 방법
N- 포르 밀 모르 폴린 생산 방법
N- 포르밀모르폴린은 합성방법이 많은데, 세라마이드에 따라 일반적으로 포름산, 포름산, 메틸산염소법, 카르 보닐화법, 모르폴린산화법으로 나뉜다. 포름산법 부작용은 적고 원료는 쉽게 얻을 수 있어 중국 국정에 적합한 공업화 생산 노선이다. 반응 방정식은 다음과 같습니다.

이 반응은 가역적인 발열 반응이다. 반응의 전환율을 높이기 위해 보통 반응체계에서 물을 제거하여 균형이 오른쪽으로 이동하게 한다. 두 가지 방법이 있습니다: 하나는 물 제거제를 사용하여 물을 제거하는 것입니다. 다른 하나는 반응 과정에서 증류를 통해 물을 분리하는 것이다. 포름산 합성 N- 포르모르폴린 공예는 간단하고, 물이 없고, 설비의 부식성이 적다. 현재 국내외에서 연구가 비교적 많은데, 그중 포름산 메틸에스테르는 초기 아세틸화제로 가장 성숙하며, 반응식은 다음과 같다.

일찍이 1974 에서 독일 특허는 에스테르화 합성 N- 포르모르폴린 공예를 보도했다. 모르폴린과 포름산 메틸 에스테르의 몰비는1:(1~1.1) 에서 제어되며, 생성물은 75 ~ 85 C 에서 6 ~ 8h C 로 반응한다 반응물과 산물은 모두 산성이 아니며 산성 산물과 장비 부식 문제를 피하지만, 이 방법은 수율이 낮고 부산물이 많아 제품 순도가 낮다. 한 미국 특허는 N- 포르밀모르폴린이 아민산화를 통해 1978 에서 생산됐다고 보도했다. 이 방법은 모르폴린과 수소가 함유된 알데히드를 무어비 1: 1.2 에 따라 피리미딘이나 염소 메탄에 녹여 산소를 통하고, 500 W 텅스텐 램프로 40 min 을 비추고, 모르폴린과 알데히드를 축합 반응을 일으켜 탈수하여 아민을 생성하는 것이다. 그런 다음 반응에 모르폴린의 1.2 배의 산소를 첨가하고, 혈피린을 광민제로 넣어 산화반응을 촉발시키고, 에놀아민의 이중 결합이 끊어져 N- 포르모르폴린을 생성한다. GLPC 분석에 따르면 N- 포르밀모르폴린의 수율은 70% 에 불과하며 반응식은 다음과 같습니다.