연구 방향:
항 종양 키랄 약물에 직면 한 새로운 비대칭 합성 방법의 개발은 잠재적 생물학적 활성을 갖는 화합물과 선도 화합물의 설계 및 합성에 적용되며 선도 화합물의 구조-활성 관계와 새로운 작용 메커니즘을 연구하여 신약 창조에 적용된다.
연구 중인 연구 프로젝트:
1, 국가청년자연기금 프로젝트 (2 1002043): 알칼리 토금속 촉매 아크롤리놀의 새로운 재정렬 반응 연구, 2010-20/KLOC-
2. 란저우 대학교 중앙학원 기초과학연구업무비: γ-히드 록시 프로피온산 화합물의 설계, 합성 및 항종양 활성, 20 10.7-20 12.6, 프로젝트 책임자.
교육 경험:
2000.09~2004.07, 란저우 대학교 화학화학화학공학대학 화학기지반, 학부
왕서 교수는 2004 년 9 월부터 2009 년 7 월까지 란저우 대학교 생화학대학 생화학과 분자생물학 연구소에서 교편을 잡았다.
업무 경험:
2009 년 7 월 ~ 20 1 1.05, 란저우 대학 기초의과대학 강사, 간쑤 성 신약 임상 전 연구 중점 실험실
20 1 1.05 현재까지 란저우 대학교 기초의과대학 부교수, 간수성 신약 임상전 연구 중점 연구실 연구원.
최근 5 년간의 대표 논문:
1, 린, 리; 장; 말; 푸, x; 이중 기능 3,3'-PH2-Binol-MG 에 의해 촉매 된 R, β-불포화 γ-부틸 락탐의 직접 비대칭 인터 닐 마이클 첨가 반응. 레트. , 2011,13,6410-6413 ..
2, 린, 리; 윤; 푸, x; 장; 말; 왕. 살렌-티타늄 촉매에 의해 촉매 된 니트로 올레핀 비대칭 시안화 반응 유기 생체 분자 화학, 20 12, 10, 83-89
3, 린, 리; 조, 진용; 리; 임재 양, 지역 기록; 일본 및 Janus 정수 페로몬을 선별적으로 합성합니다. 유연한 방법인 키랄-딩락톤, 유기농입니다. 생체 분자 화학, 2009, 7, 3663-3665. (SCI II, IF:3.7).
4, 린, 리; 왕. 케톤의 비대칭 아세틸렌 반응 연구 진척유기 화학지 2009, 13,1565-1576
5, 린, 리; 리; 조, 진용; 양, 지역 기록; 윤; 무보호기 전략으로 이금강산 이종체, 중국을 비대칭으로 합성하다. SCI. Bull.20 10/0,55,2815438+0-2813. (SCI 3 구역, IF:0.92.
6, 린, 리; 생강; 리우; 추; 서지청 쑤; 첸 수석 변호사 왕, r .β- 술폰 아미드 알코올은 γ-히드 록시-α, β-아세틸 에스테르, 유기 통신, 2007, 9, 2329-2332 의 높은 선택적 합성을 촉매한다. (SCIII, IF:5.42)
7, 강XX, 장BZ, 장, 엄, 키랄 20 10/0,22,625. (SCI 의 III 구역, IF:2.68)
8, 구린, 왕경, 유희드, 강xx, 조, 후광문, 왕r. 새로운 키랄 β-술폰아미드알코올/TI (OIPR) 4/ET2ZN 키랄 2009,21,3 16. (SCI 3 구역, IF:2.68)
특허 상황:
1,,, 송, γ-히드 록시 아세틸 화 유도체 및 항암제 제조에의 응용, 국가 발명 특허: .6.
2. 왕서, 리야니, γ-히드 록시 에놀 에스테르로부터 γ-카르 보닐 에스테르 화합물을 합성하는 제조 방법, 국가는 특허를 발명했다.
3. 왕서, 이린, 푸욱, 키랄 α-아미노산 유도물의 제비 방법, 국가가 특허를 발명했습니다.