많은 사람들은 인도가 제네릭 의약품을 제조하는 것이 서방 국가의 묵인이라고 생각하는데, 사실 이것은 잘못된 것이다. 각 약에는 특허 기한이 있으며, 그 후 어느 나라든 모조할 수 있다. 게다가, 국제사회에는' 약품 특허 강제 허가 규칙' 이 있다. 이것은 한 나라에서 공중위생 위기가 발생했을 때, 그것은 약을 생산할 권리를 얻을 수 있다는 것을 의미한다. 여기에 허점이 있다.
일반적으로 모든 신약 연구개발에는 특허 출원이 있다. 인도 약품은 특허법이 있어 영국 식민지 시대로 거슬러 올라갈 수 있다. 그러나 당시 인도는 식민지였기 때문에 인도인들은 고가로 일반 약품을 구입했다. 1947 이 되어서야 인도는 마침내 독립하여 특허법을 개정하기 시작했다. 1949 부터 1959 까지 10 년 동안 인도 각계 인사들은 많은 정력, 재력, 물력을 들여 선행 연구를 진행했다. 1970 까지 인도의 새 특허법이 발표되지 않았다. 나중에 인도는 특허법을 반포하여 인도 약업체들이 서방 국가의 의약품 특허를 받지 않고 모든 약물을 모조하여 생산할 수 있게 했다. 인도가 제네릭 의약품 생산을 허용하는지 여부는 중요하지 않다. 인도 약업체들은 복제만 하면 된다. 그들은 제조 비용만 있고, 연구개발 비용은 없다. 즉, 인도의 특허법은 제약 기술만 보호할 수 있고 약물 성분은 보호할 수 없다.
처음에는 마약 특허를 보유한 세계 많은 나라들이 인도의 행동에 분노를 표했고, 심지어 제재를 가하겠다고 위협했습니다. 그러나 인도는 항상 나라가 약하고 국민이 가난하다는 이유로 이들 국가와 국제사회를 속인 다음 의약 산업에 계속 종사한다. 결국 그는 세계무역기구에 가입하지 않았다.
물론, 인도의 모조약품이 부상함에 따라 다국적 제약 회사들은 당연히 더 많은 인도 모조약품의 상장을 허용하지 않을 것이다. 그렇지 않으면, 그것은 앉아서 죽기를 기다릴 뿐이다. 세계무역기구도 그것이 다국적 기업의 생존권을 수호해야 한다는 것을 알고 있다. 그래야 제네릭 의약품이 미래를 가질 수 있다. 그래서 인도 이후 가입한 국가들은 인도와 같은 특허 대우를 받을 수 없었고, WTO 는 이미 특허 보호를 시작했다.