3월 22일 상하이증권거래소는 2021년 과학기술혁신위원회 상장위원회 제20차 검토회의 결과를 발표했다. '징윤제약'으로 변경) 심사를 중단하였습니다.

상장위원회는 심사회의에서 징윤제약의 과학기술혁신 속성과 관련된 사항을 질의했다. 회사는 과학기술 혁신 속성에 대한 정보 공개가 관련 정보 공개 요구 사항을 충족하는지 여부를 설명하기 위해 핵심 기술, 지속적인 연구 개발 능력 및 기술적 장점과 단점을 비교 가능한 회사와 결합해야 합니다.

해외 시장에 대한 과도한 의존으로 인해 특허 분쟁이 더욱 심화되었습니다.

데이터에 따르면 Jingyun Pharmaceuticals는 글로벌 제약 회사에 전문 의약품 결정 연구 개발 솔루션을 제공하고 있습니다. 쑤저우에 본사를 두고 미국 뉴저지주 베이징과 캐나다 토론토에 R&D 센터를 설립했다. 회사의 실제 컨트롤러 3명은 모두 미국에서 공부하고 근무한 관련 경험을 가지고 있습니다.

Jingyun Pharmaceuticals가 창립 이래 해외 시장 개척에 주력하게 된 것은 바로 이러한 창업주의 배경 때문입니다. 2018년과 2019년 Jingyun의 혁신적인 결정질 기술 및 제품 개발 사업 수익은 각각 4,714억 6,800만 위안과 1,690억 3,200만 위안으로 모두 해외 고객에게서 나왔습니다.

투자설명서에는 보고 기간 동안 Crystal Cloud Pharmaceuticals도 특허 분쟁에 연루된 것으로 나와 있습니다. 이번 분쟁은 상장위원회에서도 큰 관심을 끌었다.

투자설명서에 따르면 “노바티스의 오리지널 의약품 엔트레스토 사쿠비트릴 발사르탄나트륨정은 2019년 글로벌 매출 17억 2,600만 달러를 달성한 블록버스터 항심부전 치료제이다. 오리지널 의약품을 활용한 노바티스가 특허를 출원했다”고 밝혔다. 이는 두 가지 활성 성분으로 구성된 특허 결정 형태로, 이는 제네릭 의약품 개발과 특허 문제의 주요 장벽이 됩니다. 이 특허는 중국과 미국에서 각각 2026년과 2027년에 만료됩니다.

상장위원회는 질의서한에서 발행인에게 주요 사건 알림에 공개된 지적재산권 리스크를 바탕으로 보고 기간 동안의 소송 관련 사항을 종합적으로 정리하고, 발행인의 사업 개발은 소송 관련 위험이 상대적으로 높습니다. 소송 위험이 높은 경우, 발행인의 사업 운영에 소송 위험이 높은지 추가로 설명하십시오.

징윤제약은 클라리스가 제출한 첫 번째 제네릭 의약품 신청 승인을 지연시키기 위해 신약 승인권자이자 특허권자인 노바티스가 제기한 소송이라고 반박했다. . 해당 소송은 현재 예심 단계로, 재판 기일은 2022년 9월 8일부터 9월 23일 사이로 예상된다. 변호사의 판단과 현재의 정보를 바탕으로 법원이 관련 정보를 모두 입수하면 법원은 케리시에 유리한 판결을 내릴 가능성이 높다. 즉, 케리시가 사건에서 패소할 위험은 낮다.

해외 관련 특허소송으로 인해 두 회사의 IPO가 종료됐다.

상장을 앞두고 특허소송을 벌이는 기업이 흔하다. 앞서 상하이투오푸(Shanghai Tuopu)와 마이크로가이드 나노(Microguided Nano)는 외국 관련 특허 소송이 계류돼 심사가 종료됐다. 징윤드럭이 또 같은 실수를 저지를지는 아직 알 수 없다.

마이크로가이드 나노의 공개 내용에 따르면, 2019년 5월 9일 엔씨디(주)에서 생산, 판매하는 'AL2O3 원자층 증착 장비-Kuafu 시리즈 원자층 증착 코팅 시스템'이 2019년 5월 9일에 ZL201110434373.6 발명특허 "박막 증착 방법 및 시스템"의 보호 범위가 장쑤성 쑤저우시 중급인민법원에 제기되었습니다. 장쑤성 쑤저우시 중급인민법원은 엔씨디(NCD)의 소송을 기각했다. (주)엔씨디는 2020년 5월 29일 최고인민법원에 항소장을 제출했습니다.

마이크로가이드나노가 과학기술혁신위원회 IPO 계획을 재개하더라도 특허분쟁의 최종 결과는 여전히 불투명하다.

하이라이트