2. 천연의약품의 화학성분과 생물활성 연구: 천연약물화학연구를 주요 목표로 추출, 분리, 순수화를 통해 단체 화합물을 얻어 스펙트럼과 화학수단으로 그 구조를 감정한다. 생체 활성 선도 화합물 및 유효 부위의 발견; 혁신적인 약의 연구와 개발.
3. 한약화학성분과 생물활성연구: 연구 내용에는 한약유효성분의 추출, 분리, 구조감정까지 포함돼 장백산 도지약재용 신약 부위와 유효부위의 화학성분을 중점적으로 연구한다. 생물활성 연구는 주로 암, 세균, 당뇨병, 고지혈증, 심혈관 질환의 예방 치료에 초점을 맞추고 있다.
4. 표적 약물 전달 시스템 연구: 약물이 더 잘 흡수되고, 약물의 생체 이용도를 높이고, 최상의 치료 효과를 달성하기 위해 표적 약물 전달 시스템을 설계하고 연구하여 약물과 운반체를 결합하거나 운반체에 내장하여 이동식 약물 전달 시스템을 형성하고, 약물을 체내의 표적 조직으로 방출합니다. 즉, 운반체의 약물 전달 시스템을 이용하여 약물의 동적 과정을 바꾸는 것입니다. 이 약은 특정 시간 내에 미리 정해진 속도로 신체의 특정 부위에서 하나 이상의 약물을 방출할 수 있으며, 약물의 대사율을 조절할 수 있다.
5. 천연의약품의 구조감정과 구효관계 연구: 중국 특유의 한약과 천연산물을 주요 연구 대상으로 화학과 생물학의 최신 이론과 실험 기술을 종합하여 신약 선도화합물로 개발될 가능성이 있는 것으로 밝혀져 관련 기초이론 연구를 전개하였다. 19 년 말 약용 가치가 있는 화학물질을 찾는 열풍이 일었다. 폴 엘리시 (1854-1915) 는 화학요법에 가장 열심인 탐험가 중 한 명이다. 그의 연구는 19 의 70 년대로 거슬러 올라갈 수 있지만, 그의 주요 공헌은 20 세기에만 적용되었다. 엘리시가 브레슬라우와 라이프치히에서 학교에 다닐 때, 그는 염료와 그 염료가 살아있는 조직에 미치는 영향에 대해 매우 흥미를 느꼈다. 그의 사촌 칼 위거트 (1845-1905) 는 세균을 염색하는 법을 가르쳐 주었다. 위거트는 처음으로 유색화합물을 바이오 착색제로 사용한 사람이 아니다. 1875 년 위거트가 동물조직의 세균을 메틸라틴으로 표시하기 전까지 사람들은 10 년 이상 크롬산, 마젠타, 소목정으로 같은 목적을 달성했다. 세균학자와 조직학자들은 각종 염색 방법을 신속하게 발전시켰다. Roberkoch (1843-1910) 는 염료에 대한 세균의 반응을 다른 세균을 구별하는 도구로 이용한다. 1884 년에 그람은 그의 인식 기술을 소개했고, 다른 많은 과학자들은 더 많은 공헌을 했다.
엘리시는 특정 세균이나 특정 조직에 대한 특정 염료의 선택성을 근거로 적절한 염료를 사용하여 질병을 치료하는 것이 가능하다고 결론 내렸습니다. 1887 에서 그는 메틸렌블루가 인근 조직에 영향을 주지 않고 살아 있는 신경세포를 염색할 수 있다는 것을 증명했다. 마찬가지로, 그것은 다른 세균에 영향을 주지 않고 세균을 염색할 수 있다. 특정 생물체에 부착할 수 있는 염료를 찾아내 숙주 생물체 세포를 손상시키지 않고 그 생물체를 죽일 수 있을까?
1889 엘리시가 베를린 로버트 코흐 전염병 연구소의 회원이 되었다. 1892 년 emilvonbehring (1854-1917) 이 디프테리아 항독소를 발견했을 때 엘리시는 혈청의 발전과 큰 관계가 있다. 그는 나중에 프랑크푸르트 국립혈청연구소의 주임이 되었다. 그는 하루 종일 혈청 생산과 실험에 바빴지만, 병원체 고도로 특이하고 고등 동물에게 상대적으로 독이 없는 염료를 찾으려고 계속 시도했다. 그는 카시러 화학공장의 협력을 받아 그들의 실험실에서 생산한 신화합물의 샘플을 제공했다. 또한 조지 스파르 하우스가 1906 년에 설립되었기 때문에, 그는 한 무리의 보조자인 화학자와 세균학자들 사이에서 화합물을 합성하고 손질하여 병원체 및 동물에 대한 이러한 화합물의 역할과 기능을 연구할 수 있었다. 앞서 엘리시는 살균 작용을 하는 측쇄 이론을 제시했다. 이 이론에 따르면, 기생균에 측쇄와 보완작용을 하는 분자를 설계할 수 있어야 한다. 이 분자는 측쇄법을 통해 미생물에 붙어 있다. 미생물의 활동을 방해하거나 미생물을 죽일 수 있습니다. 이 측쇄들은 병을 일으키는 생물에만 작용하고 숙주 세포를 해치지 않기 때문에, 이러한 효과적인 마탄을 설계하는 것이 가능할 것이다. 그의 관점은 부분적으로 혈청치료의 성공에 영향을 받았다. 이 경우, 병원체 자체는 특히 활발한 물질의 형성을 자극하는데, 이 물질들은 대부분의 숙주 세포를 해치지 않고 병원체 을 죽인다. 많은 질병을 치료하기 위해 효과적인 혈청을 많이 생산할 수 없기 때문에 화학요법을 발전시키고 특수 효과가 있는 화합물을 생산하며 기생 세균을 죽여야 한다.
생물체에 독이 있는 화학물질이 다른 세포에 독성을 나타낼 가능성이 거의 없기 때문에, Ehrlich 는 화학물질 사용을 보장하는 안전기준으로 치료지수를 제시했다. 본질적으로 숙주 동물이 견딜 수 있는 최대 복용량과 효과적인 치료량의 비율이다. 일찍이 20 세기 초 엘리시와 시가 (청나라). (제이) 송곳충홍이 송곳충으로 인한 질병을 치료하는 데 효과가 있다는 것을 발견했다. F. E. P. Mesnil 과 M. Nicole 은 블루가 더 효과적이라는 것을 증명했습니다. 이 약들은 수면병이나 마송곳병과 같은 열대 질병을 치료하는 데 약간의 성공을 거두었다. 1906 에서 코흐는 당충으로 인한 인간 질병을 치료하기 위해 p-아미노 벤젠을 사용했다. 베샹은 1863 에서 이 화합물을 성공적으로 제조하고 비소산의 세라미드 아닐린으로 여겼다. 1905 년 리버풀 의사 H W Thomas 와 A. Breinl 은 이 화합물이 독성 송곳충의 역할을 한다고 발표했다. 따라서 p-아미노 페닐 라슨 (Atoxyl 은 무독성) 이라는 이름을 사용합니다. 이는 숙주 독성이 없기 때문입니다. 엘리시는 비소와 질소가 원소 주기율표에서 같은 원소에 속한다는 것을 알기 때문에 비소 화합물에 관심이 많다. 그는 이 화합물이 송곳벌레에 효과가 있다는 것을 확인했지만, 독성이 너무 커서 시각 신경을 손상시키지 않기 때문에 사용할 수 없다는 것을 발견했다. 그는 베상이 준비한 아미노페닐알라닌의 화학구조에 대해 의심을 표하고 이 화합물의 정확한 구조를 제시했다. 그는 염료에 대한 풍부한 실무 경험을 가지고 있기 때문에, 이 구조에 유리아미노가 있을 것이라고 제안했다.
이 무렵, E. Hoffmann 과 Fritz Schaudinn 은 매독나선형을 발견했다. 소틴은 이 생물체 (일종의 나선형) 가 세균이라기보다는 원생동물이라고 지적했다. 엘리시는 이러한 질병을 앓고 있는 토끼와 쥐에서 테스트할 수 있는 새로운 비소 화합물을 설계했다. 아조기단이 염료 (예: 송곳레드) 의 치료단위라는 사실에서 그는 3 가 비소가 5 가 비소보다 더 효과적일 수 있다고 추정했다. 그가 아미노페닐에서 발견한 바와 같다. 그의 화학자 a. 버트하임은 이 화합물들을 만들었습니다. Asastin (아세트아미노벤조산) 이 송곳병 치료 실험에서 특히 효과적인 물질이라는 사실이 밝혀졌다. 4 18 번 화합물, 즉 아르신 글리신이 더 효과적이라는 것이 증명되었다. 더 많은 화합물이 실험실에서 합성되고 그의 일본 조수 사하치로 하닷의 지도하에 테스트를 진행했다. 1909 화합물 606 으로 매독을 성공적으로 치료하다. 이 약은 나중에 Salfosan 이나 arsophanamine 으로 출시되었다. 나중에 19 12 에서 더 편리한 화합물 9 14-neosalfo 분말이 개발되었습니다. 이 비소 제제를 사용하는 치료법이 빠르게 도입되었다. 새로운 Salfo 분말이 결점이 없는 것은 아니지만, 1940 년대까지 매독 치료에 효과적인 항생제가 없었을 때, 그것은 줄곧 이 질병을 치료하는 표준약이었다. 비소 제제는 특효약 성공으로 사람들에게 매우 낙관적인 감정을 가져왔다. 화학공업은 비슷한 화학요법을 만들 수 있다고 한다. 그러나 모든 열정은 실망으로 변했다. 그 유효 화합물 의 연구 성과 는 각종 분자 를 합성 하는 방법 을 알 수 없다. Bayer 205 및 기타 몇 가지 화합물을 제외하고 19 10- 1930 사이의 화학요법 약물 개발은 거의 성공하지 못했다.
바이엘 205, 또는 게르마늄은 1920 년 아프리카의 졸음병으로 채택된 특효약. 독일 바이어 회사 (이 회사의 미국 지사는 1 차 세계대전에서 압수돼 독립회사가 될 수밖에 없었다) 는 엄격한 규제를 받아 독일이 잃어버린 땅을 수복하는 데 도움을 준 정치무기로 지목됐다. (윌리엄 셰익스피어, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 독일명언) 파스퇴르 연구소의 E. Forneau (Ernest Fourneau, 1872- 1949) 는 이 화합물을 확정했다. 특허를 받지 않았음에도 불구하고 바이어는 그의 연구에 약을 제공하기를 거부했다. 한 무리의 과학자들이 영국 염료 회사와 함께 이러한 난제를 해결하는 데 적극적인 역할을 했다. 전쟁 전 독일의 특허 문헌을 검열함으로써 포르노는 그들이 복잡한 요소 파생물에 대해 대량의 연구를 했다는 것을 알게 되었다. 이러한 공개한 특허 문헌에는 세라마이드로 결합된 아미노벤조이드와 라민 벤젠 술폰산 말단에 관심이 많다는 증거가 더 있다. 마치 송곳벌레 염료에 관심이 있는 것 같다. (윌리엄 셰익스피어, 레모네이드, 레모네이드, 레모네이드, 레모네이드, 레모네이드) 테스트 분석을 통해 수백 가지의 가능한 화합물을 제거한 후 범위가 25 종으로 축소되어 각 화합물에 대한 합성, 생물학 및 화학 실험을 진행했다. 그 중 하나인 포르노 309 는 바이엘 205 의 송곳충살멸 능력, 무독성, 화학적 안정성을 갖춘 것으로 증명되었다. 파스퇴르 연구소가 관리하는 56mg 독일 제품과 비교하면 두 화합물이 정확히 같은 것으로 나타났고 독일인들은 두 화합물이 동일하다는 것을 인정하지 않았다. 포르노 309 는 영국과 미국에서 특허를 획득했다. 이 화합물은 조기 수면병에 뚜렷한 효과가 있지만 말기 수면병에는 무력하다. 록펠러 의학연구소의 19 19 W A Jacobs 와 Michael Heidelberger 는 비소아미드테이퍼충이 중추신경계에 영향을 미치는 말기 수면병 치료에 효과적이라는 것을 증명했다.