진핵 발현 플라스미드는 핵산 백신의 주체이다. 전달체가 항원 단백질을 표현하는 능력이 강할수록 숙주 면역반응을 유도하는 능력이 강해진다. 프로모터/보강자, 인트론 시퀀스, 번역 시작 시퀀스, 전사 종료 시퀀스, mRNA 안정성 등 다양한 유형의 조절 요소는 유전자 표현 효율성에 직접적인 영향을 줄 수 있습니다. 여기서 프로모터는 핵산 백신 표현에 영향을 미치는 가장 중요한 요소입니다. RSV 프로모터/인핸서의 표현 수준은 SV 보다 1000 배 높고 CMV 프로모터/인핸서의 표현 수준은 RSV 보다 2 배 높습니다. 일반적으로 CMV 는 가장 이상적인 프로모터로 간주됩니다. 강한 시동자는 좋은 면역 반응을 일으킬 수 있지만, 약한 시동자는 장기적이고 지속적인 면역 반응을 유도할 수 있다. 결론적으로, 핵산 백신으로 사용되는 전달체는 다음과 같은 특징을 가져야 한다. 목적 유전자는 포유류 세포에서 높은 수준으로 표현될 수 있다. 자신을 복제하지 않습니다. 숙주 염색체에 통합되지 않습니다. 면역보조제는 항원과 동시에 또는 미리 응용할 때 기체의 항원에 대한 면역반응력을 높이거나 면역반응유형을 바꿀 수 있는 물질을 말한다. 무기조제 (예: 수산화알루미늄), 유기보조제 (예: 지방다당, 가지균), 인공합성보조제 (예: 쌍사슬 폴리이노신산, 세포안눈) 등이 있다. 최근 몇 년 동안, 사이토 카인 연구가 발전함에 따라 많은 사이토 카인은 또한 특정 항원의 면역 원성을 향상시키거나 항원에 대한 신체의 반응성을 향상시키는 명백한 면역 보조제 역할을 가지고 있음을 발견했다. 이러한 사이토 카인에는 IL- 1, IL-2, IFN-R, GM-CSF, IL-6, IL- 12 등이 포함됩니다. 위너 등은 CpG 서열 (플라스미드 골격의 CpG 서열) 을 함유한 DNA 를 면역보조제와 림프종 항원 * * * 면역쥐로 사용했는데, 면역후 쥐가 공격실험에 저항할 수 있다는 것을 발견했고, CpG 보조제의 독성은 완전 퓨씨 보조제보다 훨씬 낮았다. 또한 CpG 보조제는 항종양 단일 복제 항체 쥐의 항종양 효과를 크게 높일 수 있다.