난닝 청수구 이빈로 6 번 자치구 정무서비스센터 2 층 자치구 약품감독국 38 창구

둘째, Hezhou 시 의약품 광고 승인 수락 조건

중화인민공화국 약품 광고법 제 47 조에 따르면 광고주가 광고 심사를 신청할 때 법률 행정 법규에 따라 광고 심사기관에 관련 증명서류를 제출해야 한다.

약품광고심사방법' (2007 년 3 월 3 일 미국 식품의약감독청령 제 27 호 발표) 에 따라 2007 년 5 월 6 일부터 시행된다. 제 8 조에 따르면 약품 광고 승인 문건을 신청하려면' 약품 광고 심사표' (일정 1) 와 함께 약품 광고 신청 발표 내용과 일치하는 샘플 (샘플, 테이프) 및 전자 서류를 제출하고 다음과 같은 진실하고 합법적이며 유효한 증빙 서류를 제출해야 한다.

(a) 신청자의 영업 허가증 사본;

(2) 신청인의 "의약품 생산 허가증" 또는 "의약품 경영 허가증" 사본

(3) 신청인은 약품 경영업체이며, 약품 생산업체가 신청인의 증명서로 동의하는 원본을 제출해야 한다.

(4) 대리인을 대신하여 약품 광고 승인 번호를 신청하는 경우 신청자의 승인 위임서 원본과 대리인의 영업허가증 사본 등 주체 자격증 증명서를 제출해야 한다.

(5) 의약품 승인 증명서 (수입 의약품 등록증 및 의약품 등록증 포함) 사본, 승인 설명서 사본, 실제 사용 라벨 및 설명서

(6) 처방전없이 구입할 수있는 의약품 광고는 "처방전없이 구입할 수있는 의약품 검토 등록증" 또는 관련 증빙 서류 사본을 제출해야합니다.

(7) 수입 의약품 광고 승인 문건을 신청하는 사람은 수입 의약품 대행 기관과 관련된 자격증 서류 사본을 제공해야 한다.

(8) 광고에는 의약품 상품명, 등록상표, 특허 등의 내용이 관련되어 있으며, 관련 유효증명서류 사본과 광고 내용의 진실성을 확인하는 기타 증명서류를 제출해야 한다.

본 조항에 규정된 증명서 사본을 제공하려면 증명서 소지자의 도장을 찍어야 한다.