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약사관리학 연구의 주요 내용은 무엇입니까?
현재 약사관리학과의 연구 내용은 주로 다음과 같은 1 1 측면을 포함한다.

(1) 약국 관리 제도와 조직의 약국 조직 모델, 관리제도, 관리측의 연구.

법, 국가 행정부의 약사기관 설치, 기능 구성 및 운영 메커니즘에 관한 제도. 이용하다

사회

과학 이론, 분석, 비교, 설계 및 완벽한 약국 조직 및 시스템 구축, 업무 및 기능 최적화, 산업 및 부서 간 책임 중복 감소, 관리 수준 향상

(2) 의약품 및 의약품 감독 관리 강화 약품의 품질 관리를 강화하는 목적은 약품의 안전, 효과, 그리고

합리적으로 사용하여 국민의 건강을 보장하다. 그 내용은 약학, 관리학, 행동학, 통계학의 지식과 방법을 이용하여 약품과 그 관리 방법의 특수성을 연구하고, 약품의 품질 기준을 제정하고, 약품의 품질 기준에 영향을 미치는 업무 기준과 제도를 제정하고, 국가 기본의약품 목록을 만들고, 약품분류 관리 제도와 약품을 실시하는 것을 포함한다.

약품 불량반응 모니터링 및 보고 제도, 약품 품질 공고 제도, 상장약품 평가, 약품 품종 정비 및 탈락, 약품 품질 감독 검사 연구.

(3) 약학과 약학 기술자가 약학과 약학 기술자를 관리하는 것은 약사 관리의 기본 요건이 아니다.

약사의 모든 활동은 자격을 갖춘 약학 기술자의 참여가 필요하기 때문에 약학 교육 관리에서 재직자의 지속적인 교육, 재직자 자격에 이르기까지 해야 할 일이 많다. 따라서 약사관리를 연구하는 제도와 방법은 입법수단을 통해 약사관리를 실시하는 것이 약국 관리의 학과가 아니다.

없어서는 안 될 연구 내용 중 하나.

(4) 약품의 합법적인 관리는 합법적인 수단으로 약품과 약품 활동을 관리하는 것이 대부분의 국가와 정부의 기초이다.

이 관행과 효과적인 조치. 약과 약학 실천 관리의 입법과 집행은 본 학과의 중요한 내용이다. 사회와 약학의 발전에 따라 약사관리법제도를 보완하고, 사회의 요구에 맞지 않거나 현행 관리 요구 사항을 충족하지 못하는 법률, 규정 및 규정을 제때에 개정한다. 약품 법규는 약학 실천의 기초이다.

근본적으로 약학 인원은 실천에서 합법과 불법을 구분하고 법에 따라 일을 처리할 수 있어야 한다. 약사관리와 법규의 기초지식 및 관련 규정을 활용해 약품 생산, 경영, 사용 및 관리의 실제 문제를 분석하고 해결할 수 있는 능력도 갖추고 있다.

(5) 약물연구와 등록관리는 주로 신약 연구의 관리, 신약의 분류, 신약에 대해 논의한다

임상 전 연구 품질 관리, 임상 연구 품질 관리 및 신고 승인은 표준화되고 과학적이어야 하며,' 약물 비임상 연구 품질 관리 규범' (KGLP),' 약물 임상 실험 품질 관리 규범' (KGCP) 등의 관리 규범을 제정하여 공정하고 합리적이며 효율적인 평가 메커니즘을 세워야 한다. 약품 등록은 마케팅을 위한 것이다.

약물 안전, 유효성 및 품질 관리 가능성에 대한 체계적인 평가. 중국이 WTO 에 가입하면서 의약지적재산권 보호가 더욱 중시될 것이다.

(6) 의약품 생산, 관리, 관리과학의 원리와 방법을 이용하여 국가 의약품 생산,

기업과 의약기업 자체의 과학관리를 관리하고,' 약품생산품질관리규범' (GMP),' 약품경영품질관리규범' (KGSP) 등 과학관리기준을 개발해 기업의 생산경영을 지도한다. 의약품 생산업체는 GMP 조직에 따라 생산해야 하고, 의약품 경영업체는 GSP 조직에 따라 경영해야 하며, 국가는 기준에 맞는 의약품 생산경영기업에 대해 인증을 받아야 한다.

(7) 약물 관리 약물 이론 F 의 핵심 문제는 환자에게 양질의 서비스를 제공하고 합리성을 보장하는 것이다.

약물을 이용하여 의료의 질을 높이다. 연구의 내용은 약학의 역할과 지위, 조직기관, 약사의 책임과 능력, 약사와 의료진 및 환자의 관계, 정보의 원활한 흐름, 약품의 등급 관리, 경제관리, 정보관리, 임상의학 및 약학 서비스 관리다. 최근 20 년간 임상 약학이 발달하면서

약학 서비스의 보급과 발전에 따라 심리학과 행동학의 원리와 방법, 약사, 의료진, 환자의 약물 사용 과정에서의 심리와 행동, 그리고 의사 소통 기술을 연구하는 방법, 합리적 약물 사용을 보장하고 약물 순응도를 높이는 것은 향후 약물 관리에서 가장 좋은 심리적 행동과 조율 관계다.

하나의 중요한 내용.

(8) 의약품 포장, 가격 및 광고 관리. 약품 포장 관리에는 약품 포장재 관리와 약품 라벨, 설명서 관리가 포함됩니다. 약품의 포장은 약품의 품질에 직접적인 영향을 미치며, 약품의 운송, 저장 및 사용과 밀접한 관련이 있다. 약품의 라벨과 설명서는 약의 기본 정보이며, 사람들이 약품을 정확하게 발행, 보관 및 사용하도록 지도할 수 있다. 경제학, 선종, 행동학의 원리와 방법을 이용하여 약품의 가격 원리와 방법을 연구하다. 처방약과 처방전이 없는 의약품 광고 내용의 관리를 연구하는 합리적인 약품 광고 승인 제도를 수립한다. 의약품 가격 및 광고 관리에 대한 법적 조치를 제정하고 실시하여 위법사건에 대한 처벌을 강화하고 약품 가격 허고 및 약품 홍보 과장 현상을 없애다.

(9) 약품지적재산권 보호특허법은 약품의 지적재산권을 보호하는 데 사용되며 약품의 상업특허 보호와 행정보호 (중국 & amp;) 를 포함한다. 행정 보호 및 외국 행정 보호).

(10) 제약 시장 및 경제 관리. 의약극의 상황은 업계의 경제 발전과 밀접한 관련이 있다.

마케팅과 판매 등. 의약품 시장은 제약 업계의 의약품 상업 유통에 속한다. 의약품 시장, 의약품 시장, 경제관리의 발전 경쟁은 주로 조사, 연구, 예측 등의 과학적 방법을 통해 제약 시장의 현황과 발전 추세를 분석하고 추정하여 기업에 미치는 영향을 측정하고 경영 의사 결정의 근거를 제공하는 것이다. 신약, 의약품 생산, 유통 및 사용 전 과정의 경제 문제를 연구하여 최소한의 인력, 재력, 물력으로 최상의 경제적 이익을 얻고 고품질의 약품과 서비스를 제공하여 의약경제를 촉진한다.

발전.

(1 1) 약학 교육 관리 약학 교육