이 기술은 종양 부위에서 대량으로 표현된 포스파티딜세린 (PS 1, 2) 을 눈에 띄는 과녁 분자로 이용해 암에 대항하는 약물을 결합한다. 4 년여 동안 경제부의 지원을 받아 R&D 팀은 디메틸 피리딘 아민의 신형 유도물을 PS 의 특성과 결합해 항암제 DBPR 186 을 개발하는 데 성공했다. 이는 올해 (2020 년) 8 월 개발된 전송 시스템 (DM-/KLOC) 이다.
이 화합물은 항암제 DM- 1 을 종양 조직 및 종양 조직으로 전달하고 고농도 PS 와 결합해 DM- 1 을 방출하여 종양 내 약물 농도를 높이고 항암 효능을 높이며 약물의 부작용을 크게 낮춘다. 이러한 특징 외에도 디메틸 피리딘 유도물의 투여 시스템에는 또 다른 밝은 점이 있습니다. 즉, 전달 된 약물은 PS 신호의 인식을 다시 향상시키고 약물 전달 시스템이 신호를 발견 할 수있는 능력을 두 배로 늘려 치료 효과를 최적화 할 수 있습니다.
우리 병원의 생명공학 및 의학연구소 항암 투약시스템 연구팀에는 약물화학, 분자생물학, 약대역학, 동물약독리학 등 4 개 실험실이 포함되어 있다. 각 실험실은 여러 단계로 다양한 작업을 수행하여 개발 잠재력과 특허를 갖춘 새로운 후보 개발 약물 DBPR 186 을 공동 생산합니다. 첫 번째는 약물화학연구팀 (판페운, 라이, 오위팅, 유 등) 입니다. ), 추렌 부연구원은 20 여종의 특정 관능단이 손질한 디메틸 피리딘 유도물을 합성하려고 끊임없이 노력하고 있다.
표면 플라즈몬 공명 (SPR) 평가와 서 연구실의 확인에 따르면 메틸라민의 파생물은 PS 와의 결합 능력을 효과적으로 증가시킬 수 있다. 약물화학연구팀은 이를 항암제 DM- 1 과 결합해 90 여 개의 복합물을 합성하고 커넥터를 통해 약체계의 친수성을 최적화해 복합물의 체내 효율을 높였다. 합성복합물의 약대역학 실험은 엽부교수가 있는 실험실에서 진행된다. 한편 약물화학연구팀은 새로운 커넥터와 DM- 1 결합을 설계하여 복합물의 약대역학 안정성을 높이고 DM- 1 을 종양조직으로 전달했다. PS 와 결합하면 커넥터가 부러져 항암제 DM- 1 을 방출한다.
이어 진계동 연구원의 연구실 팀 (추, 서가우 박사, 연구보조원 몇 명) 이 동물 약리 및 독성 실험을 접수했고, 3 음성 유방암 (HCC 1806) 의 동물 실험 결과 DBPR 1 806 이 나타났다.
현재 DBPR 186 의 특허 배치가 진행 중입니까? 국내 제약업체와 산학협력을 통해 지적재산권을 이어가고 생산가치를 창출하는 단계적 목표를 달성했다. 본 연구는 신약과 준신약의 연구개발 전략을 채택하여 우리 병원의 생명기술과 약연구소의 통합기술팀을 이용하여 의약품 개발을 진행하고, 국내 생명기술제약업계에 양질의 기술원을 제공하고, 산업 발전 잠재력을 지닌 연구 성과가 가능한 한 빨리 국내외 생명기술제약회사로 이전되기를 희망합니다. 중국이 개발한 신약 기술과 제품을 국제시장에 내놓아 환자를 위한 최종 목표를 달성하다.