인체 면역계 1, 면역장벽: 피부, 점막, 혈뇌 장벽, 혈태 장벽. 그것은 인체 방어 발암물질과 발암요인의 첫 번째 장벽을 형성한다. 면역 기관: 흉선, 림프 및 골수. 3. 면역세포: T 림프세포, B 림프세포, NK 세포, 대식세포. 면역 물질: 항체, 리소자임, 림프인자 등.
암세포의 지속적인 대사에 관해서는 매번 비정상적인 세포 증식을 형성한다. 세포가 반복적으로 증식하여 세포 유전자 돌연변이를 일으켜 발암물의 작용으로 암세포를 형성한다. 정상적인 상황에서 인체의 면역체계는 이 암세포를 감시하고 파괴하여 제때에 제거한다. 그러나 인간 면역체계의 추적을 피하기 위해 암세포는 자신의 특정 항원을 숨겼다.
인체 면역체계가 인식하지 못하고, 암을 형성하기 위해 죽일 수 없다. (알버트 아인슈타인, 건강명언) 또 암세포는 각종 경로를 통해 인체의 면역 기능을 직접 억제하고, 심지어 인체의 면역체계를 이용해 면역세포를 암의 적으로 만들어 암세포의 복제와 전이를 도울 수 있다. 그래서 우리는 초기에 항종양 면역 억제제 인 cyclophosphamide 를 사용하여 암의 발전을 통제했습니다.
임상적으로 암이 발견되면 인체의 면역력을 강화해 암을 치료하는 것은 거의 불가능하다. 현재 암세포의 탈출 특성에 따라 유전자 개조를 통해 환자의 몸에서 면역 T 세포를 분리하고, 유전공학을 통해 T 세포에 종양을 식별할 수 있는 세포를 추가하면서 T 세포를 활성화시켜 종양세포를 죽이는 키메라를 활성화시켜 암세포를 자동으로 식별할 수 있는 능력을 갖추고 있다.
암세포를 찾아 자살 공격을 개시하다. 이 치료법은 CAR-T 세포 요법이라고 불린다. 또 다른 면역억제제 PD- 1 과 PD-L 1 은 T 세포의 인식과 살상능력을 향상시켜 일부 말기 종양 치료에 돌파구를 마련했다.
결론적으로 면역력 향상은 종양 예방과 재활에 이론적으로 지지되고 강력하게 제창된다. 암은 이미 형성되거나 말기에 이르렀다. 1990 년대 이전에는 면역 억제제 cyclophosphamide 를 사용하여 종양을 통제했습니다. 그리고 현재 국내외에서도 면역력을 높이는 약물로 종양을 치료하는 것을 주장하는 학자는 없다.