항체는 면역체계에서 생산되는 매우 특이적인 단백질로 의학, 생명과학, 생명공학 등 분야에서 널리 사용됩니다. 항체 분리 및 정제는 복잡한 혼합물에서 단일 특정 항체를 얻는 과정입니다. 다음은 몇 가지 주요 항체 분리 및 정제 방법입니다.

항체 정제

1. 방법은 항체와 해당 항원 사이의 특이적 결합을 활용하여 표적 항체를 정제합니다. 일반적으로 항원은 고체상에 고정된 후 혼합된 항체 시료를 첨가합니다. 항체는 항원과 결합하여 고체상에 부착되며, 기타 비특이적 성분은 세척 단계를 통해 제거됩니다. 마지막으로, 적절한 조건 하에서 표적 항체가 고체상에서 용출됩니다.

2. 이온 교환 크로마토그래피: 이 방법은 서로 다른 항체 간의 전하 상태 차이를 기반으로 합니다. 이온 매트릭스를 사용하여 이러한 항체를 고정하고 농도 구배의 완충액을 사용하여 항체를 흡착/용출시킵니다. 분리, 정제 방법에 따른다. 구체적으로, 항체의 전하 특성에 따라 적절한 이온 고정화 매트릭스(예: DEAE, CM 등)를 선택하고, 혼합된 항체 샘플을 완충액의 pH 값 조정 하에 매트릭스에 통과시킨 후 용출시킵니다. 구배를 통해 표적 항체.

항체 준비

3. 겔 여과 방법: 이 방법은 분자량 차이를 이용하여 표적 항체를 정제합니다. 겔 층에서 항체 샘플은 서로 다른 분자량에 따라 추가로 분리됩니다. 일반적으로 분자량, 기공 크기 등 적절한 매개 변수를 갖춘 겔 여과 컬럼을 선택하고 세척을 통해 표적 항체를 효율적으로 정제 및 정제할 수 있습니다.

4. 투석 방법: 이 방법은 항체 분자의 크기 차이를 기반으로 하며 반투막을 사용하여 혼합된 샘플을 투석하고 정제합니다. 투석백을 이용하여 혼합된 검체를 내부에 넣은 후, 완충용액을 사용하여 항체의 분자량에 따라 투석 후 항체를 분리합니다.

항체 분리

친수성 교환 크로마토그래피, 소수성 교환 크로마토그래피, 친화성 흡착 등 항체 분리에 사용할 수 있는 다른 분리 및 정제 방법도 많이 있습니다. 실험의 특정 요구 사항과 항체의 특성을 기반으로 가장 적합한 정제 방법을 선택해야 합니다.