1863 년, 프랑스 화학자 C.Friedel 과 J.M.Crafts 는 SiCl4 와 ZnEt2 에서 출발해160 C 의 밀폐관에서 반응하여 첫 번째 SI 를 준비했다.
2 znet 2+sicl 4 사이트 4+2 ZnCl 2
1872 에서 Ladenburg 는 ZnEt2 와 Si(OEt)3Cl 로 Na 와 반응하여 실리콘 관능단이 있는 실리콘을 준비했다. 2 년 후 그는 HgPh2 와 SiCl4 부터 밀폐된 시험관에서 PhSiCl3 를 만들었다. 1885 에서 A.Polis 는 나노 축합 (즉, Wurtz 반응) 을 통해 SiPH4 등을 준비했다. KLOC-0/903 까지 많은 화학자들이 실리콘 화학의 탄생을 위해 엄청난 노력을 기울였다. 사람들은 이 단계를 실리콘 화학의 창시기라고 부르는 것에 익숙하다. 영국의 화학자 F.S.Kipping 은 1898 년부터 1944 년까지 실리콘 화학에 대해 광범위하고 심도 있는 연구를 진행한 뒤 57 편의 논문을 발표했다. 그의 두드러진 공헌 중 하나는 그씨 반응을 이용해 다양한 기능을 합성하는 가수 분해성 실리콘으로 미래의 실리콘 공업의 기초가 될 것이다. 반응은 다음과 같을 수 있습니다.
용제
3rm gcl+2 sicl4 = RSI cl3+R2 sicl2+3m gcl2
이 기간 동안 Dirce 는 Kipin 과 거의 동시에 그씨 방법으로 실리콘 화합물을 합성했다. 그런 다음 Ph2SiCl2 를 Ph2Si(OH)2 로 가수 분해한 다음 6 페닐 고리 트리실록산 (Ph2SiO)3 을 축합했습니다.
이것은 최초의 링 실록산 화합물로 폴리실록산의 발전에 좋은 촉진 작용을 했다. 후세 사람들은 이 시기를 실리콘의 성장기라고 부른다.
1930 년대 후반, 미국 코닝 유리 회사의 J.F.Hyed, 미국 제너럴 전기 회사의 W.J.Patnode 와 E. G.Rochow, 구 소련의 Dolgov 와 Andrenov, 독일의 Miller 는 실리콘 중합체의 적용 전망을 깨달았다. 먼저 실리콘을 만든 다음 1940 에서 디메틸 실리콘 오일을 만든다. 194 1 년, Rochow 는 유기 염소 실리콘의 직접 합성법을 발명한 후 밀러는 직접 합성법에 대한 특허를 출원했다. 1942, 미국 도씨화학회사는 메틸 페닐 실리콘 오일과 디메틸 실리콘 오일 파일럿 설비를 건설했다. 65438-0943, 도씨화학과 코닝유리회사가 합작하여 도코닌 (DC) 회사를 설립하여 실리콘 생산과 연구를 전문으로 하고 있다. 1947 년 GE (General Electrical) 는 실리콘 부서를 설립했습니다 (나중에 아폴로 사모 펀드에 판매되어 마이투실리콘이 되었습니다). 1950 년대 독일 와크 (195 1) 바이엘 (바이엘, 1952, GE 와 합작 투자) 과 고슈미트 신월화학 (1953), 도쿄 지포전기 (1953) 가 도시실리콘에 합병되어 GE 와 합작한 후), 토리실리콘회사 (1966, 이후 DLOC 프랑스 로나플랑크 회사 (나중에 중국에 합병된 블루 스타 회사) 는 이미 실리콘 생산 시설을 설립했다. ,
1938 부터 1965 까지 단량체 생산량과 제품 품종 증가로 분리 정제 기술의 진보, 중합 공정 개선, 각종 실리콘 오일, 실리콘, 실리콘 제품이 잇따라 출시되었다. 사람들은 이 단계를 실리콘 발전 시기라고 부른다.
1965 이후 선진국 실리콘의 개발, 연구, 공업화 생산, 보급 응용이 전면 발전의 새로운 단계에 들어섰다.
중국의 실리콘 기술 발전은 1952 로 시작되었다. 당시 베이징화학학원 (선양화학학원의 전신) 은 그씨법 합성 유기염소 실리콘 개발에 주력했고, 상하이 유기화학학원 (중과원 화학소의 전신) 은 실록산의 균형과 중합에 집중했다. 1956 선양화학연구원이 실리콘 파일럿 공장을 건설하고, 1958 상하이 수지 공장 건설은 유기농 염소 실리콘 생산 설비를 직접 합성한다. 1967 베이징화학연구원과 선양화학연구원 실리콘이 진광화학연구원에 통합되었다. 1968 스타화공장 설립. 이 기간 동안 실리콘의 연구 단위와 생산업자는 급속히 발전했다. 오늘날 중국은 이미 실리콘 소재의 최대 소비국과 생산국이 되었다.