피오글리타존은 일본의 다케다/엘리 릴리가 개발한 제품으로 1999년 7월 15일 FDA의 승인을 받아 '액토스'라는 상품명으로 미국에서 출시됐다. 2005년 세계 시장 매출 22억 9700만 달러 중 다케다는 79%를 차지했고, 엘리릴리앤드컴퍼니의 점유율은 21%에 불과했다. 2005년 일본 다케다의 오리지널 의약품이 '액토'라는 상품명으로 우리나라에 등록됐다. .

피오글리타존은 우리나라에서 먼저 개발됐는데, 2001년 중국의학연구개발센터, 베이징태양제약, 상하이의학기술원, 장쑤항서의약이 공동개발에 성공한 뒤 혁신의약품으로 신약인증 및 생산. 이후 산동제약공업연구소, 산동성추앙제약, 북경싱호현대의약 등이 차례로 신약인증서를 획득했다. 현재 SFDA는 국내 원재료 및 제제 제조업체 10곳, 제제 제조업체 11곳, 원료 제조업체 1곳을 승인했다.

국내 시장에서 피오글리타존이 다른 품종과 다른 점은 국내 생산 의약품이 국내 시장 점유율 80% 이상을 차지하며 압도적이라는 점이다. 국내 표본병원의 피오글리타존 제조업체는 12개이며, 그 중 상위 5개 업체는 베이징태양약품의 '아이틴', 장쑤항서약품의 '루이퉁', 항저우 종메이화동약품의 '캐스트', '핑', '액토'다. Tianjin Takeda Pharmaceuticals와 Sichuan Baoguang Pharmaceuticals의 "Bitangning"이 98.27주를 차지했으며, Zhejiang Conba Pharmaceuticals, Shanghai Kaibao Pharmaceuticals, Shandong Zibo Xinda Pharmaceuticals 제품 등 7개 회사가 1.73주에 불과했습니다. 역시 빠른 성장세를 보이고 있습니다.

일반적으로 당뇨병 치료에서는 여전히 화학약품이 주류를 이루고 있으며, 현재 일본 다케다제약의 피오글리타존은 신약 방출 기술의 적용과 복합제제 개발이 방향이 되고 있다. /glimepiride 복합제제(Duetact)가 미국에서 출시된 후 유럽연합 집행위원회로부터 시판 승인을 받았습니다. 이를 통해 당뇨병 환자의 췌장 베타세포 기능을 조기 보호하는 데 복합제가 더 도움이 된다는 사실이 추가로 밝혀졌습니다. 장기적인 혈당 조절.

한편, 세계가 자연 열풍으로의 복귀가 점진적으로 형성됨에 따라 식물 유래 의약품도 좋은 발전 전망을 가지고 있습니다. 많은 단일제나 복합제는 췌장 베타세포의 인슐린 분비 촉진, 글루카곤 분비 억제, 인슐린 수용체 감수성 증가, 장내 포도당 흡수 억제, 지방산 대사 개선 등 복합적인 혈당 강하 기전을 보이는 경우가 많습니다. 화학약물과 식물추출물약의 발전은 당뇨병과 그 합병증의 예방과 치료에 긍정적인 의미를 가질 것입니다.

임상적으로 흔히 사용되는 티아졸리딘디온의 두 가지 주요 유형에는 로시글리타존과 피오글리타존이 있습니다. 임상적으로는 인슐린에 대한 신체의 민감도를 높이고 인슐린 저항성을 감소시키기 위해 인슐린 감작제로 사용됩니다.