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컴백 Sip 관련 정보.
20 1 1 세계보건기구 제 5 1 회 비독점적 이름 명명법 국제회의 (INN) 에서 Compaxip 를 검사했는데, 그 영어 이름은' Conbercept' 입니다. 항혈관내피성장인자 융합단백질로, 특허권자는 청두 강홍생물기술유한회사로 병리 혈관생성을 억제할 수 있다. 청두 강홍약업 시리즈 1 의 신약 KH902, KH903 의 활성단백질-FP3 단백질 20 12 년 세계보건기구 (WHO) 는' Conbercept' 를 제 67 기 국제 비독점적 이름 추천 (추천 여관) 카탈로그에 포함시켰다.

청두강홍약업유한공사는 컴백시프 눈용 주사액 (KH902) 을 개발하고 있다. 콘셉 눈 주사액 (KH902) 은 VEGF 매개 신호 전달을 차단하여 병리 신생 혈관의 성장을 억제함으로써 다양한 안저 신생 혈관성 질환을 치료한다. 여기에는 연령 관련 황반변형 (AMD), 당뇨성 황반수종 (DME), 병리 근시 (PM), 망막 정맥 폐쇄 (RVO) 등이 포함됩니다.

201312 연령 관련 황반변성이라고도 하는 연령 관련 황반변성은 망막 황반구 구조의 노화성 변화로, 주로 망막 색소 상피 세포와 망막 변성으로 인해 돌이킬 수 없는 시력 손실이나 상실을 초래한다. 이 병은 임상적으로 건성 (위축성) AMD 와 습성 (삼출성) AMD 로 나뉜다. 45 세 이상에서 많이 발생하며 나이가 들수록 발병률 증가한다. 우리나라의 고령화 과정이 가속화됨에 따라 습성 AMD 로 인한 실명성 눈병은 해마다 발병률 증가하고 있으며, 노인들이 시력을 낮추고 실명을 일으키는 주요 눈병 중 하나이다. 습성연령 관련 황반변성의 주요 병리 표현은 맥락막 병리 신생혈관이다. VEGF 는 생리성과 병리 혈관 생성에 필요하고 중요한 유도물로 여겨진다. VEGF 의 활성화를 억제할 수 있다면 혈관 생성을 효과적으로 통제할 수 있다. 중국 식품의약감독국이 승인한 컴버시프 눈용 주사액은 새로운 치료용 생물제품 종류로, VEGF 수용체와 인면역 글로불린 Fc 세그먼트 유전자 재조합의 융합단백질입니다. 이 약물은 혈관 내피성장인자 VEGF 를 결합해 VEGF 와 수용체의 결합을 경쟁적으로 억제함으로써 VEGF 가족 수용체의 활성화를 막아 내피세포의 증식과 혈관 생성을 억제함으로써 습성 연령 관련 황반변성을 치료하는 목적을 달성했다. 컴백시프 눈용 주사액은 우리나라가 자체 개발한 최초의 이 병을 치료하는 약으로 우리나라 임상약품의 접근성을 해결하는 데 긍정적인 의의가 있다. Compaxip 눈용 주사제는 유리체내를 통해 주사되며 합격한 병원과 안과의사처에서 사용해야 합니다.

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