1. 자신과 배우자가 같은 가족성 질환 유전자 운반자를 가지고 있는지 알아야 좋은 아이를 가질 수 있다.

유전자 검사는 거의 7000 종의 선천성 단일 유전자 유전병의 휴대를 검출할 수 있다. 또한 연구에 따르면 10% ~ 15% 의 암은 유전과 관련이 있으며 당뇨병, 심혈관 질환, 알츠하이머 병 등 많은 질병도 유전적 요인과 관련이 있다. 가능한 한 빨리 유전자 검사를 하면 우리 자신의 고유한 숨겨진 위험을 이해하는 데 도움이 될 뿐만 아니라, 자신과 배우자 사이에 출산 위험이 있는지 미리 알고 제때에 피하여 아이의 출생을 피하고 좋은 아이를 가질 수 있도록 도울 수 있다.

2. 약물 남용과 약물 불량반응을 피하기 위해 약물을 올바르게 선택하세요.

개인의 유전적 차이로 인해 사람마다 대사율과 부작용의 위험이 다르다. 의사는 유전자 검사 결과에 따라 치료 방안을 개인화해 단계적으로 약물 검사를 하는 이중 생리와 경제적 부담을 피할 수 있다.

유전자 검사는 조직, 혈액, 침, 기타 체액 또는 세포를 통해 DNA 를 감지할 수 있는 실험실 미생물 검사 기술이다. 유전자 검사는 질병의 임상 증상이 나타나기 전의 조기 진단으로, 임상질환, 특히 치사성 질병의 예방과 치료에 유리한 조건을 제공한다. 현재 가장 널리 사용되는 유전자 검사는 신생아 유전성 질환의 검출, 유전성 질환의 진단, 일부 흔한 병의 보조 진단이다. 유전자 검사는 일반 검진과는 달리 진단과 증명에 사용하거나 질병 위험 예측에 사용할 수 있다.

중국 미국 식품의약감독국이 승인한 하류 유전자 시퀀싱의 임상 응용은 유전병 진단, 산전 검진과 진단, 이식 전 배아 유전학 진단, 종양 진단과 치료의 네 가지 범주로 나뉜다.

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