현재 위치 - 법률 상담 무료 플랫폼 - 특허 조회 - API 데이터 분석 시스템은요?
API 데이터 분석 시스템은요?
원료약은 의약 산업 체인의 상류 속성이며, 약품 공급을 보장하고 인민의 약 수요를 충족시키는 기초이다. 현재 각국은 모두 원료약 업계를 매우 중시하고 있다.

그러나 API 의 R&D 및 사용 과정에서 많은 사람들이' 선후난' 이다. 약물의 합성 경로를 검색 하기 위해, 문서의 합성 세부 사항을 찾기 위해 시간이 많이 걸리지만, 더 나은 합성 경로를 찾을 수 없습니다. 사고 싶은데 적당한 공장을 찾을 수 없다. 원료약 수출입 데이터를 분석하고 시장 역학을 분석하고 싶지만 데이터 소스는 없습니다.

이에 융운약업주식유한공사는 원료약 생산업체, 원료약 사용량, 세관 수출입, 합성경로, 원료약 등록정보, 등록정보 등을 통합하는 원료약 데이터베이스를 내놓았다. 또한 API 의 종합 조회 시스템을 구현하여 전 세계 API 공급, 시장 규모, 종합 정보에 대한 원스톱 검색을 제공하여 업계 관계자들이 필요한 정보를 빠르고 효율적으로 찾고 정리할 수 있도록 지원합니다.

원료약 업계 데이터 분석 시스템은 원료약 R&D 인력, 과학연구원, 고교 사제, 의약중간체 생산업체, 유기화학 업무원 등에 적용된다.

먼저 합성 선형을 조회하고 최상의 시나리오를 선택합니다.

어떤 화합물이든 보통 여러 개의 합성 노선을 가지고 있으며, 약물 합성도 마찬가지이다. 원료의 합성의 궁극적인 목적은 공장에 들어가 양산하는 것이기 때문에 자신의 생산에 적합한 노선을 선택하는 것이 중요하다.

원료약 시스템

융운 데이터베이스는 해당 합성 경로, 반응 조건, 중간체 및 시약 등 많은 합성 방법을 통합합니다. 해당 참고 문헌, 특허 추적 가능성을 제공합니다.

1, 합성 경로 조회

예를 들어, 합성 선형 데이터베이스에서' Ezetimibe' 에 100 개 이상의 합성 선형이 이름 * * * 으로 검색됩니다.

약물 합성 경로

2, 중간 및 시약 쿼리

합성 선형을 조회하는 것 외에도 각 합성 선형과 관련된 중간체와 시약, 보다 자세한 원료를 제공하거나 아래 참조 자료에 따라 직접 볼 수 있습니다.

중간 시약

둘째, 시장 수요를 조사하고 프로젝트 설립/시장 분석을 참고한다.

1, API 사용량 계산

세계 시장에서 제제의 연간 사용량에 따라 6000+ 원료약의 사용량 정보를 수집하고 얻었다. 이 원료약은 품종, 기업, 국가마다 매년 상세한 사용량, 비율, 순위에 따라 다릅니다. 또한 다양한 품종 및 지역에서 이 제품의 사용량을 명확하게 보여주는 글로벌 분석 모듈도 포함되어 있어 목표 시장에서 특정 원료약의 대략적인 사용량을 쉽게 탐색하고 잠재 고객 및 경쟁 기업을 분석할 수 있습니다.

시장 수요를 조사하고 프로젝트/시장 부문에 대한 참고 자료를 제공합니다.

2. 세관 수출입 정보를 질의합니다

중국, 미국, 러시아, 인도 등 국가 세관 수출입 상품의 이름, 시간, 수입상, 수출업자, 수량, 가격 등의 정보가 포함되어 있습니다. 상품명, 세관 코드, 선하증권 번호를 통해 검색할 수 있으며 수출입 국가 선별을 지원하여 약품의 수출입 상황을 빠르고 쉽게 이해하고 종합적인 시장 조사 및 시장 동향 분석을 할 수 있습니다.

원료약의 세관 수출입

셋째, 한 번의 클릭으로 제조업체 분포를 보고 기업 공급 경쟁 배치를 파악할 수 있다.

융운 API 데이터베이스에서는 대상 제품의 글로벌 제조업체 분포와 중국, 유럽, 미국, 일, 한국 등 5 개 국가에서 등록을 조회할 수 있습니다. 공급업체와 경쟁업체의 배치를 파악하다.

만약 당신이' 리토나베트' 를 검색한다면, 이 API 는 전 세계 50 개 기업이 생산할 수 있는 것을 볼 수 있습니다. 중국, 인도, 이탈리아, 미국 등 10 국가에는 해당 생산업체가 있는데, 그 중 인도가 가장 많고 2 1 개 기업이 생산한다. 이어 중국, 중국, 안후이, 상하이, 석가장 등 성시에는 10 여 개 기업이 생산한다.

기업 공급 경쟁의 배치를 파악하다

넷째, 더 많은 요구를 충족시키기 위해 등록 정보를 확인하십시오.

CDE 원료, 의약품 액세서리 및 의약품 포장에 대한 등록 정보, 미국 DMF 등록, EU CEP 인증, 일본 MF 등록, 한국 DMF 등록, FDA 승인 액세서리 등이 포함됩니다.

정보를 등록하고 더 많은 요구 사항을 분석합니다.

융운 원료약 업계 데이터 분석 시스템은 원료약 시장 분석, 사용량 계산, 합성경로, 중간체, 시약 등을 조회하는 데 도움이 된다. 업계 관계자들이 관련 데이터를 신속하게 조회할 수 있도록 지원합니다.