건강식품 절차를 따르면 먼저 중국 SFDA에 수입 건강식품 승인 서류를 신청해야 하며, 배치 번호가 Guoshijianzi J****인 승인 서류를 받은 후에만 가능합니다. **** 중국에 진출할 수 있나요? 승인신청에 필요한 신청자료는 아래를 참고하시기 바랍니다. 중요한 점은 해외에서 생산, 판매된 지 1년 이상 된 제품이어야 한다는 점입니다. 또 한 가지 주목할 점은 승인서류에 기재되어 있는 신청자가 외국제조업체라는 점이다. 이는 2005년 7월 이전과 가장 큰 차이점이다. 수입상품의 대리점이 되고자 하는 사람은 먼저 외국인과 주의를 기울이고 계약을 체결해야 합니다.

국내외 수입 건강식품 신고사항 항목 (1):

(1) 건강식품 등록 신청서.

(2) 신청자의 신분증 또는 사업자등록증 사본.

(3) 등록을 신청한 건강식품의 일반 명칭이 승인된 약품의 명칭과 중복되지 않는 검색 자료(국가 식품의약청 정부 웹사이트 데이터베이스에서 검색)를 제공합니다. 등록을 위해.

(4) 타인이 취득한 특허가 침해를 구성하지 않는다는 신청자의 보증.

(5) 상표 등록 증명서를 제공하세요(미등록 상표에는 필요하지 않음).

(6) 제품 연구 및 개발 보고서(연구 개발 아이디어, 기능 심사 과정, 기대 효과 등 포함).

(7) 제품 공식(원료 및 부형제) 및 공식 기준. 원료 및 부형제의 출처와 사용 근거.

(8) 기능성 성분/아이코닉 성분, 함량 및 테스트 방법.

(9) 생산 공정의 개략도와 상세한 설명 및 관련 연구 자료.

(10) 제품 품질 표준 및 초안 작성 지침(원료 및 첨가제에 대한 품질 표준 포함).

(11) 제품과 직접 접촉하는 포장재의 유형, 이름, 품질 표준 및 선택 기준.

(12) 다음을 포함하여 검사 기관에서 발행한 검사 보고서 및 관련 정보

1. 검사 부서에 의한 검사 승인 및 서명 통지

4. 기능 테스트 보고서(등록 신청에 한함) 육체피로 완화, 체중감량, 성장발달 기능 향상)

6. 안정성 시험성적서

8. .위생 시험 보고서

9. 기타 검사 보고서(예: 원료 확인 보고서, 균주 독성 테스트 보고서 등)

(13) 제품 라벨, 샘플 지침.

(14) 제품 리뷰에 도움이 되는 기타 정보.

(15) 가장 작은 판매 패키지에 포함된 미개봉 샘플 2개에 대한 수입 건강식품 등록을 신청하려면 위의 신청 자료 외에 다음 정보도 제공해야 합니다. 제품은 다음 국가에서 생산 및 판매됩니다. 생산국가(지역) 1 10년이 넘은 증명서류는 생산국가(지역) 공증기관의 공증을 받아야 하며, 제품이 생산된 국가의 중국대사관 또는 영사관의 확인을 받아야 합니다. 제품 제조사가 생산 국가 또는 지역의 관련 기관에서 발행한 해당 현지 생산 품질 관리 규정을 준수함을 증명하는 서류. 생산국(지역) 또는 국제기구의 관련 제품 관련 규격. 제품이 생산 국가(지역)에서 출시될 때 사용되는 포장, 라벨, 지침의 실제 샘플입니다. 3개 연속 배치의 샘플 수량은 검사에 필요한 양의 3배입니다. 중국에 있는 해외 제조업체의 상설대표기구가 등기업무를 처리하는 경우, <외국기업의 중국 상주대표기구 등록증> 사본을 제출해야 합니다. 해외제조업체가 등록업무를 국내 대리점에 위탁하는 경우에는 공증된 위임장 원본과 위탁기관의 영업허가증 사본을 제출해야 합니다.