루이체 치매의 발병률은 모든 치매 중 2 위, 아즈하모병 다음으로 흔한 신경 퇴행성 질환이다. 현재 임상적으로는 루이체 치매를 치료하는 특효약 () 가 없지만 중산의대 심리학과 하영서 교수의 연구개발팀이 최근 이 병을 치료하는 데 사용할 수 있는 것으로 밝혀졌으며, 이는 환자와 그 가족에게 새로운 서광을 가져왔다.
나이가 들수록 발병률 수치가 높아지면서 평균 생존기간은 5 ~ 7 년이다.
우선 일본 학자 샤오사카와 그의 동료들은 치매 환자의 사례 해부에 관한 보고서를 발표했다. 그들은 환자의 대뇌피질, 간뇌, 뇌간에 비정상적인 단백질이 많이 쌓여 있어 진행성 치매와 운동 기능 장애가 발생하는 것을 발견했다. 당시에는 보기 드문 돌연변이형 치매로 인정받았고, 나중에야 이 질병이 점차 중시되었다. 루이체 치매를 앓고 있는 남녀의 비율은 1.5: 65438+ 로 집계됐다.
세프 트리 악손 (ceftriaxone) 은 유전자를 조절하여 뇌 내 독소를 제거 할 수 있습니다.
루이체 치매 환자는 인지악화뿐만 아니라 팔다리 뻣뻣함, 손떨림, 걸음걸이 불안정 등 정신 증상과 환각까지 나타날 수 있다. 증상은 아즈하모병이나 파킨슨병과 비슷하기 때문에 초기 단계에서 진단하기가 쉽지 않다. 그는 영서 교수가 설명했지만, 연구에 따르면 세프곡송은 루이체 치매 환자의 뇌에서 녹말 단백질을 억제하고, α-시냅스 핵단백질 변성을 방지하고, 환자의 뇌에서 독소를 제거할 수 있는 유전자를 조절할 수 있는 것으로 나타났다.
세프 트리 악송은 신경 발생을 촉진하고 손상된 뇌 조직을 복구하는 데 도움이 된다.
또한 현재 신경 퇴행성 질환과 관련된 모든 중요한 물질도 세프트리 송을 통해 제거되어 뇌세포 사망과 신경염증을 줄일 수 있다. 하영서 교수는 세프곡송도 신경 발생을 촉진하고, 새로운 세포를 키우고, 손상된 뇌 조직을 복구하여 신경 퇴행성 질환을 치료하고, 앞으로 이 질병을 치료하는 새로운 무기가 될 것으로 기대된다고 확인했다.
특허 신약 개발은 환자에게 새로운 선택이 될 전망이다.
사회가 고령화됨에 따라 치매 환자의 수가 점차 증가하고 있다. 20 16 년 대만성 치매 총인구가 26 만명을 넘어 204 1 년까지 67 만명에 이를 것으로 예상된다. 즉, 평균 100 명당 3 명이 치매에 걸리며, 치매 환자 1 명당 연간 간호비용은 65438 에 육박한다. 가정과 사회 모두 큰 부담이다. 현재 하영서 교수 연구팀이 개발한 신약은 최근 대만성 일본 캐나다의 특허를 받아 앞으로 환자에게 더 나은 치료를 제공할 것으로 예상된다.
우리와 함께, 매일 당신의 건강을 지켜봐! Line @ ID: @ 건강 아로하 시청각 채널에 가입하면 건강 지식을 더 쉽게 읽을 수 있다: /beauty/article/45980 키워드: 루이체 치매, 치매, 중산의과대학 심리학과 하영예 교수, 몸이 뻣뻣하다.